Cтраница 3
Монохлорид йода ( IC1) получают путем прямого воздействия хлора на йод. [31]
Монохлорид кремния [ 81С1 ] Ж был получен Шварцем ( 1939) при термическом разложении Si10Cl22 ( см. стр. Это соединение представляет собой твердое желтое вещество в виде листочков, при комнатной температуре устойчивое по отношению к сухому кислороду, но при 98 воспламеняющееся на воздухе. Оно нерастворимо в индифферентных растворителях. [32]
Монохлорид селена 5е2С12 представляет собой тяжелую маслянистую жидкость темно-красного цвета; он образуется при непосредственном взаимодействии элементов [ 25, стр. [33]
Монохлорид алюминия - очень неустойчивое соединение, энергично разлагается под действием кислорода, азота, окиси углерода и паров воды. [34]
Монохлорид гликоля в данном случае играет двойную роль - нукле-офила и алкилирующего агента. [35]
Монохлорид свинца PbCl получают пропусканием паров хлористого этила над РЬО при 311 С. [36]
Монохлориды арил-сульфон-амидофосфорных кислот выделяются за время от 30 минут до 1.5 часа ( в зависимости от природы фосфазо-соединения) в виде масла, которое через несколько часов закристал-лизовывается. Затем вещество может быть перекристаллизовано из большого количества сухого бензола или четыреххлористого углерода. [37]
Чистый кристаллический монохлорид германия в вакууме устойчив при температурах до 500 С. Незначительные добавки Ge или GeCl3 резко снижают температуру начала, его разложения. [38]
Чистый кристаллический монохлорид германия в вакууме устойчив при температурах до 500 - С. [39]
Монохлориды арил сульфон-амидофосфорных кислот кристаллические вещества, трудно растворяющиеся в бензоле, четыреххлористом углероде, хлороформе, легко - в уксусноэтиловом эфире, этиловом эфире, диоксане. [40]
Монохлорида являются примесями в реакциях обоих типов. [41]
Если монохлорид будет недостаточно разбавлен, он не сможет дать дисульфид. [42]
Ртути монохлорид ( каломель) - тяжелый, белый или слегка желтоватый порошок. Медленно разлагается от действия света, приобретая сероватый оттенок. [43]
Некоторые монохлориды С11Н2п 1С1 превращены в соответствующие CnH l 1J, а из последних обратно получены углеводороды, которые по точке кипения и удельному весу оказывались тождественными с первоначальным нафтеном, что доказывало, между прочим, достаточную чистоту углеводорода, который служил исходным материалом для исследования. Все моногалоидные производные нафтенов в высшей степени напоминают соответствующие соединения параффинов. [44]
Все монохлориды возвращали обратно в процесс; потери производства складываются из нежелательных изомеров дихлорпропана и некоторого количества трихлорпропана. Этот процесс представляет экономически выгодный путь получения циклопропана, и повышение выхода, которое можно-достичь, разделяя монохлориды и подвергая дальнейшему хлорированию только 1-хлорпропан, невидимому, себя не оправдывает. На рис. 7 приведена упрощенная схема получения 1 3-дихлорпропана. [45]