Cтраница 3
В этом случае в результате титрования образуется монохлорид иода JCI. Конечная точка титрования отмечается исчезновением фиолетовой окраски иода в слое четыреххлористого углерода, прибавляемого при титровании. [31]
Бромид иода IBr в значительной степени аналогичен монохлориду иода. Как можно заключить из данных гидролиза, иод в этом соединении является электроположительной составной частью. [32]
Бромид иода 1Вг в значительной степени аналогичен монохлориду иода. Как можно заключить из данных гидролиза, иод в этом соединении является электроположительной составной частью. [33]
Образующийся при этом 2 3-диаминофеназин затем окисляется монохлоридом иода, вероятно, до 2-окси - З - аминофеназина. Из-за этого определение о-фенилендиамина получается недостаточно точным. [34]
Мышьяковистый водород AsH3 окисляется взятым в избытке монохлоридом иода в среде соляной кислоты до А804 - - ионов. [35]
Образующийся при этом 2 3-диаминофеназин затем окисляется монохлоридом иода, вероятно, до 2-окси - З - аминофеназина. Из-за этого определение о-фенилендиамина получается недостаточно точным. [36]
Высокая электропроводность растворов хлоридов щелочных металлов в расплавленном монохлориде иода заставляет предположить. [37]
В качестве индикатора применяют IC1 и СНС13 ( монохлорид иода является также катализатором этой реакции) или ( в сернокислой среде) N-фенилантраниловую кислоту. [38]
Для целого ряда полимеров опробован метод с использованием монохлорида иода. Среди изученных образцов были сильно ненасыщенные полимеры типа полибутадиена и полиизопрена [552-555] и полимеры с низким содержанием ненасыщен-ных связей - бутиловый каучук [556] и тройные сополимеры этилена, пропилена и диена. Значительное внимание было уделено изучению побочных реакций монохлорида иода с различными полимерами [556] - замещению и расщеплению, тогда как целевой является реакция присоединения. [39]
Интересно, что механизм реакции не связан с образованием монохлорида иода; на протекание реакции влияет структура олефина и среда. [40]
Иодирование идет и при использовании в качестве галогенирующего агента монохлорида иода. В этом случае Электрофильность иода повышена. [41]
Имеется обширная литература о взаимодействии брома, иода, монохлорида иода и бромида иода с молекулами донорного типа ( в особенности, с органическими молекулами), но в большинстве этих работ рассматриваются условия, при которых донорные молекулы присутствуют в большом избытке. [42]
Расплавленный бромид иода как растворитель по свойствам очень похож на монохлорид иода, но стойкие кислоты в 1Вг пока не выделены. В бромиде иода это соединение ведет себя только как основание. [43]
Конец реакции устанавливают по исчезновению красной окраски хлороформа, не растворяющего образующийся монохлорид иода при добавлении избытка иодата калия к р-ру, содержащему иод. [44]
![]() |
ИК-спектры тройных сополимеров этилена, пропилена и 1 4-гекса-диена ( а, дициклопентадиена ( б и этилиденнорборнена ( б. [45] |