Монохлорид - бром
Cтраница 1
Монохлорид брома BrCl был открыт Баларом уже в 1828 г. при пропускании газообразного хлора в жидкий бром. Однако достоверно существование соединения было установлено только более поздними исследованиями. [1]
 |
Растворимость хлора при 25 в водных растворах NaCl н НС1 при давлении С12 над раствором 760 л л.| Растворимость хлора в некоторых неводных средах. [2] |
Монохлорид брома BrCl получен при пропускании газообразного X. [3]
Монохлорид брома BrCl был открыт Баларом уже в 1828 г. при пропускании газообразного хлора в жидкий бром. Однако достоверно существование соединения было установлено только более поздними исследованиями. [4]
Вследствие своей высокой полярности монохлорид брома ( BrCl) более активен по отношению к этиленовым двойным связям, чем элементарный бром. В то время как монохлорид брома присоединяется к двойной связи в а, р-ненасыщенных кислотах, элементарный бром в обычных условиях присоединяется очень медленно, и поэтому лучше, чтобы кислота присутствовала в форме карбоксилат-аниона. [5]
Мы обычно использовали стандартный раствор монохлорида брома, хотя была также испытана методика, предусматривающая использование стандартного бромато-бромидно-го раствора для образования BrCl при подкислении-соляной кислотой. [6]
Концентрация соляной кислоты в растворе монохлорида брома влияет также на скорость таких реакций, где исследуемые образцы образуют промежуточное соединение с ионами ртути ( II) - катализатором. [7]
Мы обычно использовали стандартный раствор монохлорида брома, хотя была также испытана методика, предусматривающая использование стандартного бромато-бромидно-го раствора для образования BrCl при подкислении соляной кислотой. [8]
Концентрация соляной кислоты в растворе монохлорида брома влияет также на скорость таких реакций, где исследуемые образцы образуют промежуточное соединение с ионами ртути ( II) - катализатором. [9]
В заключение можно сказать, что монохлорид брома является эффективным реагентом для определения степени ненасыщенности разнообразных олефинов. При работе с монохлоридом брома необходимо, во-первых, контролировать избыток реагента в пределах 20 - 100 %, чтобы избежать завышенных результатов, и, во-вторых, соблюдать осторожность при использовании соли ртути в качестве катализатора. Несмотря на многие преимущества, этот реагент следует использовать только в тех случаях, когда точно известно, что он не катализирует реакции замещения или какие-либо другие побочные реакции. [10]
В заключение можно сказать, что монохлорид брома является эффективным реагентом для определения степени ненасыщенности разнообразных олефинов. При работе с монохлоридом брома необходимо, во-первых, контролировать избыток реагента в пределах 20 - 100 %, чтобы избежать завышенных результатов, и, во-вторых, соблюдать осторожность при использовании соли ртути в качестве катализатора. Несмотря на многие преимущества, этот реагент следует использовать только в тех случаях, когда точно известно, что он не катализирует реакции замещения или какие-либо другие побочные реакции. [11]
Шулек и Бургер296 наблюдали, что монохлорид брома в реакциях замещения действует исключительно как бромирующии агент и хлорфенолы совершенно не образуются, а монобромид иода дает иод - и бромпроизводные. Так как титрованные 0 01 М растворы галогенов и галогенированных галогенов очень трудно готовить и хранить, эти реагенты не рекомендуются для определения фенольной функции в масштабе 0 1 мг-экв. [12]
Изменения концентрации соляной кислоты в растворе монохлорида брома, как было установлено, влияют на реакцию двояко. [13]
Было исследовано несколько факторов, влияющих на присоединение монохлорида брома к олефиновой двойной связи. [14]
В случае большинства а р-ненасыщенных кислот после добавления раствора монохлорида брома в реакционную смесь вводят 0 5 М раствор сульфата рту-ти ( П), объем которого равен или вдвое меньше объема монохлорида брома. [15]
Страницы: 1 2 3