Монохлорид - бром
Cтраница 2
В случае большинства а, 3-ненасыщенных кислот после добавления раствора монохлорида брома в реакционную смесь вводят 0 5 М раствор сульфата ртути ( II), объем которого равен или вдвое меньше объема монохлорида брома. [16]
Шулек и Бургер266 наблюдали, что в реакции замещения фенильной функции монохлорид брома действует исключительно как бромирующий агент. Так, антипирин дает / г-бромпроизводное. [17]
 |
Расширение линейных рядов дислокаций. [18] |
Было установлено, что некоторые линейные ряды дислокаций внезапно расширяются при внедрении монохлорида брома или монохлорида иода. [19]
Элементарный бром дает максимум поглощения при 395 ммк, в то время как характерный пик для монохлорида брома найден при 340 ммк. [20]
 |
Метод экстраполяции, используемый, если неизвестна степень ненасыщенности исследуемого соединения. [21] |
Молярное соотношение ВгС1: С С, отвечающее началу плоского участка кривой, зависит от реакционной способности олефина и от концентрации монохлорида брома. При более высоком соотношении содержание реагента: олефин кривая вновь начинает подниматься. [22]
 |
Метод экстраполяции, используемый, если неизвестна степень ненасыщенности исследуемого соединения. [23] |
Молярное соотношение ВгС1: С С, отве чающее началу плоского участка кривой, зависит от реакционной способности олефина и от концентрации монохлорида брома. При более высоком соотношении содержание реагента: олефин кривая вновь начинает подниматься. [24]
Все приведенные результаты были получены для образцов олефиновых соединений известного строения, поэтому было просто контролировать соотношение ВгС1: С С с тем, чтобы монохлорид брома не присутствовал в большом избытке. При исследовании образцов с неустановленной степенью ненасыщенности, чтобы избежать завышенных результатов из-за присутствия большого избытка монохлорида брома, необходимо проводить предварительные исследования, используя серию образцов с различным молярным соотношением ВгС1: С С. [25]
В случае большинства а р-ненасыщенных кислот после добавления раствора монохлорида брома в реакционную смесь вводят 0 5 М раствор сульфата рту-ти ( П), объем которого равен или вдвое меньше объема монохлорида брома. [26]
В случае большинства а, 3-ненасыщенных кислот после добавления раствора монохлорида брома в реакционную смесь вводят 0 5 М раствор сульфата ртути ( II), объем которого равен или вдвое меньше объема монохлорида брома. [27]
Приведенный выше метод успешно применялся для анализа а, р-ненасыщенных кислот, но в тех случаях, когда с двойной связью сопряжена более сильная электроноакцепторная группа, чем - СООН, например - COOCgHs, - CN или - F, доступность электрона снижается до такой степени, что монохлорид брома ( и другие электрофильные реагенты) оказывается больше не активным. Такой тип соединений, однако, чувствителен к атаке нуклеофильными реагентами углеродного атома, на котором зарождается положительный заряд. [28]
Приведенный выше метод успешно применялся для анализа а, ( 3-ненасыщенных кислот, но в тех случаях, когда с двойной связью сопряжена более сильная электроноакцепторная группа, чем - СООН, например - COOC2Hs, - CN или5 - F, доступность электрона снижается до такой степени, что монохлорид брома ( и другие электрофильные реагенты) оказывается больше не активным. Такой тип соединений, однако, чувствителен к атаке нуклеофильными реагентами углеродного атома, на котором зарождается положительный заряд. [29]
В заключение можно сказать, что монохлорид брома является эффективным реагентом для определения степени ненасыщенности разнообразных олефинов. При работе с монохлоридом брома необходимо, во-первых, контролировать избыток реагента в пределах 20 - 100 %, чтобы избежать завышенных результатов, и, во-вторых, соблюдать осторожность при использовании соли ртути в качестве катализатора. Несмотря на многие преимущества, этот реагент следует использовать только в тех случаях, когда точно известно, что он не катализирует реакции замещения или какие-либо другие побочные реакции. [30]
Страницы: 1 2 3