Cтраница 1
Монохлорнафталины, кипящие около 263, благодаря своей негорючести применяются взамен трансформаторного масла. Поли-хлорнафталины образуют синтетические воска, точка плавления которых повышается до 203 по мере увеличения содержания хлора. Полихлорнафталины широко применяются в электропромышленности, как изолирующие материалы. Октохлорнафталин С10С1, применяется в качестве инсектицида. [1]
Монохлорнафталины, кипящие около 263, благодаря своей негорючести применяются взамен трансформаторного масла. Поли-хлорнафталины образуют синтетические воска, точка плавления которых повышается до 203 по мере увеличения содержания хлора. Полихлорнафталины широко применяются в электропромышленности, как изолирующие материалы. Октохлорнафталин С С1, применяется в качестве инсектицида. [2]
Монохлорнафталин в воде нерастворим, растворяется в бензоле, спирте, эфире и других органических растворителях. [3]
Монохлорнафталин не реагирует с водной окисью серебра, спиртовым раствором аммиака и этилатом натрия даже при нагревании до 100 С и выше. [4]
Монохлорнафталин получают хлорированием нафталина газообразным хлором в присутствии иода. В кипящий раствор нафталина ( 256 г) и хлорбензола ( 450 г) при перемешивании и в присутствии 1 3 г иода пропускают газообразный хлор до превышения массы реакционной смеси на 66 - 68 г. Смесь охлаждают, продувают азотом для удаления кислых газов и перегоняют в вакууме. [5]
Монохлорнафталин входит в состав этиловой жидкости, применяемой для этилирования бензинов. [6]
Технический монохлорнафталин анализируется хроматографи-ческим методом. [7]
Реакция монохлорнафталина с магнием для получения реактива Гриньяра требует предварительной активации магния. [8]
Смесь монохлорнафталина и воды ( по объему 1: 1) встряхивают 3 - 5 с, добавляют 1 каплю раствора метилового оранжевого; продукт соответствует стандарту, если водная вытяжка после добавления индикатора не окрашивается в розовый цвет. [9]
Химические свойства монохлорнафталина определяются атомом хлора, связанным с ароматическим кольцом. Инертный характер такой химической связи делает молекулу монохлорнафталина мало реакционноспособной. [10]
В промышленном масштабе монохлорнафталин получают жид-кофазным хлорированием нафталина в присутствии катализатора - хлорного железа. [11]
Внутримолекулярный характер изомеризации монохлорнафталинов был доказан Н. Н. Ворожцовым-младшим и В. А. Коптюгом [85] с помощью метода меченых атомов. [12]
При галогенировании нафталина первоначально образуются монохлорнафталины, состоящие на 90 - 95 % из 1-изомера. Можно получать перхлорнафталины, обладающие высокими диэлектрическими характеристиками. [13]
Фирма Ursus Comma119 считает, что монохлорнафталин и его производные можно рассматривать только как вспомогательные пластификаторы переработки виниловых производных. [14]
По характеру действия на человеческий организм аналогичен монохлорнафталину, однако это действие выражено более резко. Вызывает токсический гепатит, изменения липоидно-жирового обмена, сильные кожные раздражения, дерматиты. [15]