Монохлорпроизводное

Cтраница 3

Хлор получают из рассчитанного количества бихро-мата калия и концентрированной соляной кислоты ( ср. Для того чтобы например 3 г р-оксибензальдегйда перевести в монохлорпроизводное, альдегид растворяют в 300 г хлороформа и пропускают хлор, образующийся из 2 7 г КгСггО, и концентрированной соляной кислоты. [31]

Соединение X в определенных условиях способно присоединять бром, бромоводород и водород, однако не реагирует с озоном и с водным раствором перманганата калия при 25 С. При действии хлора на свету вещество X дает только одно монохлорпроизводное. Определите простейшее вещество X, которое имеет перечисленные выше химические свойства. [32]

Циклопарафины, подобно парафинам с открытыми цепями, реагируют с галоидами, образуя продукты замещения. Так, например, Густавсон показал, что циклопропан в присутствии воды хлорируется, образуя монохлорпроизводное и смесь изомерных ди - и трихлоропроизводных; в темноте циклопропан с хлором не реагирует, а на солнечном свету смесь циклопропана с хлором взрывает. Трехчленный цикл настолько непрочен, что, несмотря на насыщенный характер циклопропана, он способен присоединять, а это сопровождается раскрытием цикла. [33]

При сжигании 7 2 г органического вещества, плотность паров которого по водороду равна 36, образовалось 22 г оксида углерода ( IV) н 10 8 г воды. Определите строение исходного соединения, если известно, что при радикальном хлорировании его может образоваться только одно монохлорпроизводное. [34]

Это соединение невозможно получить прямым галогенированием, поскольку вступление второго атома галогена не может быть ориентировано в мета-поло-жение. Необходимо пройгн через стадию получения нитропроизводного: нитро-группа ориентирует хлорирование в лега-положение и позволяет ограничить его образованием монохлорпроизводного. Можно было бы также непосредственно из бензола получить динитропроизводное, затем восстановить его и диазотировать. [35]

Схема установки для. фотохимического хлорирования метилхлорсиланов. [36]

Для получения удовлетворительного выхода монохлорида хлорирование следует проводить при большом избытке метилхлорсилана. Заметно увеличить выход монохлорпроизводных можно также при осуществлении жидкофазного фотохимического хлорирования метилхлорсиланов в специальных аппаратах, конструкции которых цозволяют непрерывно удалять монохлорпроизводное из реакционной зоны. Однако фотохимический процесс обладает рядом существенных недостатков, затрудняющих его использование в промышленных условиях. [37]

Схема установки для фотохимического хлорирования метилхлорсиланов. [38]

Для получения удовлетворительного выхода монохлорида хлорирование следует проводить при большом избытке. Заметно увеличить выход монохлорпроизводных можно также при осуществлении жидкофазного фотохимического хлорирования метилхлорсиланов в специальных аппаратах, конструкции которых позволяют непрерывно удалять монохлорпроизводное из реакционной зоны. Однако фотохимический процесс обладает рядом существенных недостатков, затрудняющих его использование в промышленных условиях. [39]

Ряд неизвестных до сих пор производных ретена был приготовлен Компа и Вольфорсом [ J. Так, пропуская хлор в раствор ретена в СС14 при 0 ( в присутствии иода) до увеличения веса на теоретически вычисленную величину, они получили монохлорпроизводное. [40]

Даже при столь высокой скорости газа, когда время контакта равняется всего лишь нескольким секундам, практически весь хлор поглощается, и образуется главным образом хлористый метил. Далее Lacy 35 описал способ работы с очень большим избытком метана, - именно 15 объемов метана на 1 объем хлора, - который приводит к тому, что хлорирование ограничивается стадией образования монохлорпроизводного. В то же время процесс протекает за счет теплоты, выделяющейся при реакции хлорирования. Этот метод работы состоит в предварительном нагревании 10 объемов метана до температуры 370 и в последующем смешении с 5 объемами метана и 1 объемом хлора. При этом не происходит ни выделения углерода, ни воспламенения газов; полученная смесь, имеющая теперь температуру около 250, вводится непосредственно в реакционную камеру. Только 0 01 % хлора, введенного в реакцию, или даже меньше, остается неиспользованным. Окончательная форма аппарата, описанного Lacy36, состоит в основном из цилиндрического железного котла с облицовкой из кислотоупорного кирпича или кремнезема. Кольцеобразный промежуток между кирпичами и железным котлом заполняется тонкоразмолотым кремнеземом. Продукты реакции промываются водой для удаления хлористого водорода, а хлористый метил отделяется охлаждением до - 80 при 10 ат. Для получения более высоко хлорированных продуктов реакция ведется преимущественно по стадиям, причем всегда имеется наличие избытка индивидуального углеродистого соединения, вводимого в каждую операцию по мере надобности. [41]

Разработанный в тридцатых годах процесс был основан на хлорировании фракции керосина в продукт, называвшийся керилхлоридом, которым затем алкилировали бензол и получали керилбензол. Хлорирование проводили при 60, стараясь получить 50 % - ную конверсию в монохлорпроизводное ( гл. При этом в реакцию вступают парафины как нормального, так и изостроения, но что происходит с нафтенами остается неизвестным. Продукты разгоняли, выделяя керилбензол и возвращая непрореагировавшие бензол и керосин обратно в процесс. [42]

Наиболее часто в синтезе поликонденсационных К. Вместо него или наряду с ним используют другие ароматич. Так получены сульфо-катиониты щелочной поликонденсацией натриевой соли 2 4-бензальдегиддисульфокислоты ( и добавкой формальдегида) с фенолами, а также калиевой соли ацетальде-гицдисульфокислоты или ее монохлорпроизводного с фенолами. [43]

Ацилиро-вание I по Фриделю - Крафтсу дихлорацетилхлоридом позволяет получить с высоким выходом 2 - ( ш-дихлораце-тил) флуорен, который может быть окислен бихроматом натрия в 2 - ( ш-дихлорацетил) флуоренон, пригодный для дальнейшего синтеза флореналя, только при использовании дихлоруксусной кислоты высокой степени чистоты, приготовление которой в промышленном производстве оказалось нерентабельным. Не дало хороших результатов и превращение III через монохлорпроизводное в 2 - ( со-морфолиноаце-тил) флуоренон с последующим окислением солями двухвалентной ртути. [44]

Ацилиро-вание I по Фриделю - Крафтсу дихлорацетилхлоридом позволяет получить с высоким выходом 2 - ( ш-дихлораце-тил) флуорен, который может быть окислен бихроматом натрия в 2 - ( са-дихлорацетил) флуоренон, пригодный для дальнейшего синтеза флореналя, только при использовании дихлоруксусной кислоты высокой степени чистоты, приготовление которой в промышленном производстве оказалось нерентабельным. Не дало хороших результатов и превращение III через монохлорпроизводное в 2 - ( со-морфолиноаце-тил) флуоренон с последующим окислением солями двухвалентной ртути. [45]

Страницы: 1 2 3 4