Кислота есть

Cтраница 3

Кольбе справедливо указывает, что, если производить органические вещества путем замещения, то нужно их производить от углеродных соединений, как они и образуются в природе; угольная кислота есть материал, из которого организмы строят различные сложные вещества. [31]

Лоран открыл фталевую кислоту и фталевый ангидрид ( 1836), адишшовую кислоту ( 1837), выделил хризен и пирен из каменноугольной смолы ( 1837), изучил нафталин, антрацен и их различные производные, установил, что пикриновая кислота есть тринитро-производное фенола, и, самое главное, заложил основы теории замещения в органических соединениях и теории ядер ( 1836), имевшей значение для разработки теории типов. В первой же своей статье Лоран 23 постулировал, что при замещении хлором водорода в органическом соединении он занимает место водорода, так что хлорпроизводное аналогично тому соединению, производным которого оно является. [32]

Достаточно сравнить описание свойств их петролейной кислоты с теми, которые найдены нами для ундеканафтеновой, чтобы убедиться в тождестве обоих веществ. Петролейная кислота есть бесцветное масло, не застывающее и не соединяющееся с бромом и образующее жидкие масла; ее баритовая и свинцовая соли имеют вид пластырей, серебряная образует творожистый осадок, не чернеющий. [33]

Можно было бы думать, что оба пая водорода выделены из бензина, но это не так. В азотной кислоте есть один пай водорода, способный замещаться, и, следовательно, должно образоваться тело среднее; оно так и есть на самом деле. [34]

Основываясь на этом, Митшерлих предполагает, что и ладанная кислота, и прочие тела бензоилного ряда суть соединения Ci2H12 - бензина или Ci2Hi0 - бен-зида с окислом угля; углеродною, щавелевою, муравьиною кислотами и проч. По этой теории кристаллическая ладанная кислота есть безводная кислота, состоящая из Ci2Hi2 и 2С02; в присутствии основания эквивалент кислотвора в угольной кислоте образует с экв. В ладанокислых солях, содержащих воду и отделяющих ее при нагревании, образование отделяющейся воды и превращение бензиноуглеродной кислоты в бензидощавеле-вую происходит во время самого нагревания; в прикосновении с водою бензидощавелевокислая соль переходит в бензиноуглекислую и кислота бензидощавелевая, отделяясь из солей ее, соединяется тотчас с водою и дает бензиноугольную кислоту. [35]

Растворимость моноаммонийфосфата и сульфата аммония в г на 100 г воды. [36]

В настоящее время фосфат аммония получается обычно в два приема: сначала приготовляют фосфорную кислоту, а затем ее нейтрализуют аммиаком. Для промышленного производства орто-фосфорной кислоты есть два способа: един - сернокислотный, или мокрый способ, другой - пиролитический, или способ возгонки. Сырая кислота, получаемая сернокислотным способом, применяется для производства как моноаммонийфосфата, так и диаммонийфосфата; кислота же, полученная по второму способу и предназначенная для производства удобрений, обычно превращается в диаммонийфосфат. [37]

Количество водорода в фосфорной кислоте найдено равным 3 09 %, причем состав солей фосфорной кислоты показывает, что весь водород кислоты способен замещаться металлом. Помня, что эквивалент кислоты есть такое ее весовое количество, которое содержит 1 008 вес. [38]

Одну он идентифицировал как акриловую кислоту, а вторую с формулой CgHioOs предположительно назвал валеролактиновой кислотой. В 1861 г. Бутлеров сообщил, что валеролактиновая кислота есть не что иное, как этилмолочная. [39]

Одну он идентифицировал как акриловую кислоту, а вторую с формулой С6НюОз предположительно назвал валеролактиновой кислотой. В 1861 г. Бутлеров сообщил, что валеролактиновая кислота есть не что иное, как этилмолочная. [40]

Принимая в соображение то обстоятельство, что из изатина и изатиновой кислоты легко могут быть получены антраниловая и салициловая кислоты, Кекуле склонен считать все индиговые соединения за производные бензола, принадлежащие к мета-ряду. Кекуле не согласен с Байером, что изатиновая кислота есть триоксииндол. Он говорит: если вообразить себе, что в ос-толуиловой кислоте С6Н5 СН2СООН два водорода боковой цепи замещены кислородом, то получится кислота такого вида С6Н5 СО СООН; амидопроиз-водное этой последней имело бы состав изатиновой кислоты. Кислота С6Н5 СО - СООН находилась бы в таком же отношении к щавелевой кислоте, как бензойная к угольной. Кекуле говорит, что существование такой кислоты вовсе нельзя считать невероятным, если только допустить, что соединения могут быть очень непостоянны. Понятно, что амидопроизводное этой кислоты легко может дать при окислении антраниловую кислоту; затем образование анилина при дальнейшем распадении тоже очень вероятно. [41]

Несомненно, что механизм последней реакции трудно даже сформулировать. Действительно, образование соли из амина и циановой кислоты есть равновесный процесс, который в реальной реакции образования мочевины не происходит. На этом основании можно считать, что здесь имеет место тупиковое равновесие. Сходные трудности встречаются и при предшествующем равновесии, в котором участвует мономог лекулярный процесс. [42]

В тех теоретических взглядах, которые излагает позднее Кольбе, существует прямое указание на то, что действительно такое замещение метилом кислорода в углекислоте возможно точно так же, как возможно замещение метилом О мышьяковой кислоты. Значит, уксусная кислота ость метило-карбоновая, а какодиловая кислота есть метиломышьяковая. Таким образом, здесь есть возможность перейти к известным типам; пока, впрочем, он об этом не говорит ничего. [43]

При разборе взглядов Валлаха на интересующую нас реакцию нетрудно видеть, что присутствие цианистого водорода действительно необходимо, чтобы превращение хлораля под влиянием щелочи направлялось в сторону образования дихлоруксусной кислоты, но вместе с тем представляется совершенно непонятным, каким образом Баллах но заметил противоречия найденных им же самим фактов с окончательным выводом. В самом деле, если превращение хлораля в дихлоруксусную кислоту есть результат одновременного окисления и восстановления его частицы элементами воды, расщепляющейся в силу каталитического на нее действия цианистого водорода, то каким же образом происходит образование дихлоруксусного эфира при нагревании до 100 спиртового раствора хлоральциапгидрата или при действии на тот же спиртовой раствор безводной уксуснопатрие-вой соли. Названные авторы показали, между прочим, что при действии газообразного аммиака на спирто-вый, эфирный или бензольный раствор хлоральциангидрата или хлораль-ацетилциангидрата на холоду легко в значительных количествах образуется амид дихлоруксусной кислоты; при действии на спиртовые растворы тех же веществ уксуснокислого аммония образуется дихлоруксуспый эфир. Как нетрудно видеть, и в этих случаях производные хлораля превращаются в производные дихлоруксуспой кислоты в отсутствие воды, а если присутствие воды вовсе не требуется для превращения хлораля и дихлоруксусную кислоту, то очевидно, что и теория, придуманная В аллахом для объяснения реакции цианистого калия на хлораль, теряет всякое основание, не говоря уже о том, что и допущение возможности разложения воды на элементы под влиянием каталитического действия цианистого водорода представляется в значительной степени произвольным. [44]

Полученные таким образом аналитические данные вполне отвечают требуемым теорией для метакриловой кислоты. Тем не менее для полной уверенности в том, что полученная кислота есть действительно метакри-ловая, была сделана, кроме того, попытка присоединить к ней бром и получить отвечающую ей дибромизомасляную кислоту. Бромирование производилось таким образом, что к охлажденному снеговой водой сероуглеродному раствору кислоты по каплям приливался сероуглеродный же раствор брома. На рассеянном свету реакция в этих условиях почти не идет, при действии же прямых солнечных лучей совершается легко и быстро, причем выделения бромистого водорода почти вовсе не замечается. По удалении сероуглерода выделившиеся кристаллы были отжаты под прессом между пропускной бумагой и затем несколько раз перекристаллизованы из сухого эфира. [45]

Страницы: 1 2 3 4