Моноцикл

Cтраница 2

МО, ведущее к незначительному снижению низшей занятой ( симметричной) МО бутадиена и моноцикла. Оно зависит от природы гетероатома и является ответственным за энергию аннелирования. [16]

Формально бензохинон может быть отнесен к классу ароматических соединений: шесть я-электронов в его плоском моноцикле распределены в сопряженной системе, включающей шесть атомов углерода. Однако длины связей Cj - C2 и С2 - С3 различаются столь значительно, что правильнее рассматривать бензохинон как циклический а ( 3-ненасыщенный дикетон. Наличие двух поляризованных карбонильных групп, сопряженных с СС-связями, приводит к понижению электронной плотности на углеродных атомах. [17]

Однако на практике значительно проще судить об ароматичности полициклических систем, исходя из характера тех моноциклов, конденсацией которых они получены. [18]

Уже на примере декалинов видна значительно большая жесткость ( закрепленность конформации) бициклов сравнительно с моноциклами. [19]

Старшинство r ряду спиросоединеннй определяется на основе следующих принципов ( I) агрегат старше, чем моноцикл; ( II) из агрегатов старшим является тот, который содержит большее число индивидуальных колец; ( III) из агрегатов, содержащих одинаковое число индивидуальных колец, старше тот, который содержит наибольшее кольцо; V) если агрегаты состоят из одинакового числа одинаковых колец, старшим является Первый по алфавиту названий. [20]

При обозначении конфигурации неузловых атомов в полициклических срощенных ( конденсированных) системах не встречается каких-либо отличий от моноциклов. [21]

Особенно велики пространственные препятствия при раскрытии бициклических ( или полициклических) молекул типа ifuc - [ n 2Q ], когда образующийся моноцикл не может содержать транс-двойную связь. Такие реакции будут рассмотрены ниже. [22]

Би - и полициклические системы при этом рассматриваются как составленные из моноциклов, каждый из которых получает такой же терм, как если бы речь шла в действительности о моноцикле, но с заменой первой буквы соответственно на Т либо U. Вид и подвид определяются размером цикла, а также составом и расположением гетероатомов и кратных связей. [23]

Спектр фракций 10 ( рис. 7, б) имеет широкий максимум в области 250 - 265 нм ( е1000) без тонкой структуры, что можно объяснить присутствием во фракции ароматических полизамещенных моноциклов. [24]

Тогда, если длительность этих периодов, помимо зависимости от медленно изменяющихся параметров, зависит также от многих независимых циклических скоростей, то система называется несвязанным или частично связанным полициклом; если же эта длительность зависит, кроме параметров, от значения одной-единственной циклической скорости, то система называется вполне связанным полициклом или сложным моноциклом. [25]

Моноциклы записываются в виде неразветвленной ациклической цепи, начиная с произвольного атома в направлении часовой стрелки. Заместители моноциклов указываются как ответвления ациклической цепи в соответствии с правилом 4 в круглых скобках. Перед кодом ставится символ моноцикла - буква А. Следующая за ней цифра указывает на число вершин в моноцикле. Затем в виде ациклической цепи записываются атомы и связи моноцикла. [26]

И опять-таки для моноциклов приращение циклической скорости имеет тот же знак, что и приращение циклического импульса. [27]

Типичные длины одинарных и двойных связей ( А между 5р2 - гибридизованиыми атомами.| Длины связей ( А в некоторых гетероароматических соединениях, а - средние значения по данным реитгеиоструктурных исследований производных. [28]

Длины связей С-С в трех шестичленных моноциклах различаются незначительно и близки к значениям для бензола. [29]

Сравнение экспериментальных ( а и теоретических ( б межатомных расстояний в молекуле овалена. [30]

Страницы: 1 2 3 4