Моноцикл
Cтраница 3
Хотя правило ( 4и 2) Хюккеля сформулировано для моноциклов, ему подчиняются часто и полициклические системы, например нафталин, фенан-трен и хризен, имеющие 10, 14 и 18 я-электронов соответственно в сопряженной системе. Во всех этих соединениях, по-видимому, ароматичность отдельных моноциклов в молекуле обеспечивает ее стабильность в целом. [31]
Циклопарафиновые или нафтеновые углеводороды, относящиеся к насыщенным углеводородам, содержащим кольца с пятью или шестью атомами углерода. Циклопарафиновые углеводороды в низко кипящих фракциях находятся в виде моноциклов, а в высококипящих фракциях в виде полициклов. Циклопарафиновые углеводороды другого типа, например цикло-понтаны, могут присутствовать в нефти в незначительных количествах. Парафиновые и Циклопарафиновые углеводороды являются наиболее нажными компонентами нефти. [32]
Данное дополнение касается квазирегулярных структур, представляющих собой регулярную структуру, связанную спиросвязью с моноциклами. В этом случае моноцикл формально считается заместителем ( циклический заместитель) и записывается после символа спиросвязи X как обычный заместитель в виде ациклической цепочки, начиная, с атома моноцикла, связанного со спироатомом. [33]
Все описанные ароматические системы относятся к числу моноциклических. Кроме них, известно множество ароматических полициклических систем, состоящих из двух или большего числа конденсированных моноциклов. К полициклическим системам можно непосредственно применять правило Хюккеля, хотя в более сложных случаях их следует предварительно расчленять на более простые составные подсистемы. [34]
 |
Константы диолефиновых и ацетиленовых углеводородов. [35] |
Ароматическими являются такие ненасыщенные циклические соединения, у которых все атомы цикла принимают участие в образовании единой сопряженной системы, причем n - электроны этой системы образуют замкнутую электронную оболочку. Ароматические углеводороды из четырех -, пяти -, семи - и восьмичленных циклов ( азулены, фульвены и др.) в нефти не найдены. Шестичленные моноциклы представлены в нефти бензолом и его гомологами. [36]
Данное дополнение касается квазирегулярных структур, представляющих собой регулярную структуру, связанную спиросвязью с моноциклами. В этом случае моноцикл формально считается заместителем ( циклический заместитель) и записывается после символа спиросвязи X как обычный заместитель в виде ациклической цепочки, начиная, с атома моноцикла, связанного со спироатомом. [37]
Моноциклы записываются в виде неразветвленной ациклической цепи, начиная с произвольного атома в направлении часовой стрелки. Заместители моноциклов указываются как ответвления ациклической цепи в соответствии с правилом 4 в круглых скобках. Перед кодом ставится символ моноцикла - буква А. Следующая за ней цифра указывает на число вершин в моноцикле. Затем в виде ациклической цепи записываются атомы и связи моноцикла. [38]
Однако на практике значительно проще судить об ароматичности полициклических систем, исходя из характера тех моноциклов, конденсацией которых они получены. Если только некоторые из конденсированных моноциклов ароматичны, то полициклическая система ароматична лишь в той части молекулы, которая образована этими моноциклами. [39]
Если, вдобавок, движение системы конечное, то мы назовем ее конечным циклом. Если циклические переменные все подлинно циклические, то мы назовем систему подлинным циклом. Если имеется только одна независимая циклическая переменная, то система называется моноциклом, если две - бициклом, вообще же - полициклом; если существуют п независимых циклических переменных, то мы имеем - цикл. [40]
Нафталиновые ароматические УВ сорбируются породой в меньшем количестве. Исключение составляет нефть, сорбированная песчаником. Поскольку в нафтено-ароматической фракции преобладают гибридные молекулы ( где сочетаются ароматические циклы и нафтеновые кольца), следует предположить, что ароматические моноциклы входят в состав более сложных гибридных молекул ( с несколькими нафтеновыми кольцами), чем би - и трициклические ароматические УВ. [41]
Однако на практике значительно проще судить об ароматичности полициклических систем, исходя из характера тех моноциклов, конденсацией которых они получены. Если только некоторые из конденсированных моноциклов ароматичны, то полициклическая система ароматична лишь в той части молекулы, которая образована этими моноциклами. [42]
Из этих данных следует, что в процессе фильтрации нефти бензольные ароматические в значительном объеме сорбируются породой, нафталиновые ароматические сорбируются в меньших количествах. Исключение составляет нефть, сорбированная песчаником. Поскольку в нафтено-ароматиче-ской фракции преобладают гибридные молекулы, где сочетаются ароматические циклы и нафтеновые кольца [ Ботнева Т.А., Грай-зер Э.М., Шулова Н.С., 197.6 ], следует предположить, что ароматические моноциклы входят в состав более сложных гибридных молекул ( с несколькими нафтеновыми кольцами), чем би - и трициклы ароматических. [43]
Данное дополнение касается квазирегулярных структур, представляющих собой регулярную структуру, связанную спиросвязью с моноциклами. В этом случае моноцикл формально считается заместителем ( циклический заместитель) и записывается после символа спиросвязи X как обычный заместитель в виде ациклической цепочки, начиная, с атома моноцикла, связанного со спироатомом. [44]
Моноциклы записываются в виде неразветвленной ациклической цепи, начиная с произвольного атома в направлении часовой стрелки. Заместители моноциклов указываются как ответвления ациклической цепи в соответствии с правилом 4 в круглых скобках. Перед кодом ставится символ моноцикла - буква А. Следующая за ней цифра указывает на число вершин в моноцикле. Затем в виде ациклической цепи записываются атомы и связи моноцикла. [45]
Страницы: 1 2 3 4