Cтраница 1
Моноциклопарафины были бы разделены па алкилциклопептапы и а лкилциклогексаны. [1]
Моноциклопарафины, состоящие из одного циклопарафинового кольца, циклопентанового или циклогексанового, вместе с соответствующими парафиновыми боковыми цепями, составляют около 10 % фракции. [2]
Частичное отделение моноциклопарафинов от дициклопарафинов показано в части V ( фиг. [3]
Были полностью определены все моноциклопарафины, выкипающие до 132; выделено 32 углеводорода этого типа. Кроме того, дополнительно 3 моноциклопарафина выделено из высококипящей фракции бензинового погона и 1 из керосинового погона. [4]
![]() |
Хроматограмма разделения газой. [5] |
В - парафины; 4 - моноциклопарафины; 5 - дициклопа-рафины; 6 - алкилбенаолы; 7 - смешанный тип: ароматика - циклопарафшш; S - полициклические ароматические углеводороды. [6]
Как указывалось выше, основная масса моноциклопарафинов состоит из алкилциклопентанов и алкилциклогексанов, причем в наибольшем количестве содержатся те из них, которые имеют большее число алкилышх групп в кольце и меньшую энергию напряжения молекулы. [7]
Из керосинового погона до сих пор был выделен только один моноциклопарафин, который пока не идентифицирован. [8]
Были выделены следующие соединения: 2 нормальных парафиновых углеводорода; 1 моноциклопарафин; 3 бициклопарафина; 26 моноциклических ароматических углеводородов, в том числе 20 алкилбензолов и 6 ароматических углеводородов, содержащих конденсированные кольца ( бензольное и циклопарафиновое); 1 бициклическое ароматическое соединения. Все они приведены в приложении. [9]
Каждый из остальных широких погоиов разделяли, с помощью соответствующих методов фракционирования, на следующие основные подклассы углеводородов: парафиновые нормального строения, парафиновые с разветвленной цепью, моноциклопарафины, бициклопарафины, полицикло-парафины, моноциклические ароматические, бициклические ароматические, полициклические ароматические. [10]
После систематической перегонки при давлении 57 мм, фракции, кипящие в пределах от 200 до 220 С, подвергались азеотропной перегонке с монометиловым эфиром диэтиленгликоля при атмосферном давлении, чтобы разделить их на три части: концентрат, содержащий практически все разветвленные парафины, концентрат, содержащий практически все моноциклопарафины, и, наконец, часть, содержащую практически все дициклопарафины. Результаты, полученные при экстракции одной из загрузок, показаны на фиг. [11]
Из данных табл. 7 видно, что молярное отношение комплексо-образующего вещества ( карбамида, тиокарбамида) к углеводороду возрастает с увеличением молекулярного веса углеводородов, тогда как весовое отношение сохраняется в пределах каждой из трех приведенных здесь групп углеводородов, а именно 3 - 3 7 для парафинов нормального строения, 2 5 - 3 2 для парафинов разветвленного строения и моноциклопарафинов и 2 2 - 2 7 для дициклопара-финов. [12]
Были полностью определены все моноциклопарафины, выкипающие до 132; выделено 32 углеводорода этого типа. Кроме того, дополнительно 3 моноциклопарафина выделено из высококипящей фракции бензинового погона и 1 из керосинового погона. [13]
До сих пор моноциклопа-рафины выделены в виде подкласса только в бензиновом и керосиновом погонах. В легком газойлевом и более высоких погонах моноциклопарафины еще остаются смешанными с парафиновыми углеводородами с разветвленной цепью, бициклопарафинами и полициклопарафинами. [14]
Результаты разделения парафин-циклопарафиновой части узкокипящей керосиновой фракции ( около 227 С) при 10 С в колонне высотой 16 8 м с применением в качестве растворителя метилового эфира муравьиной кислоты даны на фиг. График показывает, что смесь, разделяемая за одну стадию, дает концентраты парафинов, моноциклопарафинов и ди-пиклопарафинов. [15]