Моноэфир - этиленгликоль
Cтраница 1
Моноэфиры этиленгликоля, известные под названием целяа зольное, и мО1ю: -) фиры диэтнлснгликоля применя. [1]
Моноэфиры этиленгликоля широко применяются как растворители в производстве лаков, красок, эмалей. Однако в литературе отсутствуют сведения о разделительных свойствах эфи-ров гликолей по отношению к углеродным смесям. Наши предварительные опыты показали, что эти растворители в чистом виде непригодны для извлечения ароматических углеводородов из нефтяных фракций, вследствие чрезвычайно низкой селективности. [2]
Моноэфиры этиленгликоля - целлозольвы - широко применяют как растворители нитрата и ацетата целлюлозы, а также как компоненты сложных растворителей. Динитроэтиленгли-коль 02NO - СН2 - CH2ONO2 представляет собой взрывчатое вещество, по силе взрыва не уступающее нитроглицерину. RCONH - СН2 - СН2ОН, обладают поверхностной активностью и применяются в композициях синтетических моющих средств. [3]
Целлозольвы ( моноэфиры этиленгликоля) ROCH2CH2OH получают взаимодействием этиленоксида со спиртами. [4]
На окислении моноэфира этиленгликоля с помощью бихромата калия в серной кислоте основан английский стандартизованный метод JP-277 - С. [5]
Для количественного превращения окиси этилена в моноэфир этиленгликоля необходимо брать большой избыток спирта. [6]
В данном разделе изучена возможность получения р-хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля исходя из доступных олефинов, алкилгипохлоритов и этиленгликоля с целью разработки метода получения замещенных 1 4-диоксанов на их основе. [7]
 |
Технологическая схема производства эфиров гликолей. [8] |
Следовательно, меняя соотношения реагирующих веществ, можно получать моноэфиры этиленгликоля либо полигликолей. Чем больше взято га реакцию окиси этилена, тем больше выход, эфиров полигликолей. Кроме того, если для реакции взят не абсолютный спирт, то значительная часть воды, введенная вместе с ним. Это объясняется тем, что скорость взаимодействия окиси этилена с водой значительно больше скорости реакции ее со спиртом в тех же условиях. [9]
ЛДЮ дибензо-18 - краун-6 при приеме внутрь меньше ЛДЮ плима, этиленгликоля и моноэфира этиленгликоля. ЕСЛИ такое предположение справедливо, то следует ожидать, что токсичность полимерных / и иммобилизованных краун-соединений, описанных в гл. Известно, что биологическая активность и токсичность веществ могут быть существенно изменены за счет изменения заместителей, так что следует продолжить исследования токсичности модифицированных производных краун-эфиров, чтобы найти среди них малотоксичные. [10]
ЛДЮ дибензо-18 - краун-6 при приеме внутрь меньше ЛДЮ глима, этиленгликоля и моноэфира этиленгликоля. Известно, что биологическая активность и токсичность веществ могут быть существенно изменены за счет изменения заместителей, так что следует продолжить исследования токсичности модифицированных производных краун-эфиров, чтобы найти среди них малотоксичные. [11]
Найдено, что взаимодействие линейных и циклических олефинов с алкилгипохлоритами в присутствии кислот в этиленгликоле с высокими выходами приводит к р-хлоралкиловым моноэфирам этиленгликоля. В случае октена-2 и аллилгалогенидов ( На1С1, Вг) образуется смесь региоизомерных моноэфиров. Показано, что гетероцик-лизация хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля под действием КОН в этаноле приводит к 2-моно - и 2 3-дизамещеиным 1 4-диоксанам с высокими выходами. Установлено, что алкилгипохлориты являются эффективными хлорирующими агентами ароматических эфиров, спиртов, вторичных аминов и окислителями меркаптанов и ионола. [12]
Из спиртов применялся метанол, этанол, к-пропанол, изопропанол, / repem - бутанол, фуриловый спирт, тетрагидрофуриловый спирт, моноэфиры этиленгликоля ( от метилового до пропилового), из кетонов - ацетон, из азотистых оснований - пиридин и его низшие гомологи. [13]
Установлено, что при катализируемом уксусной кислотой ( 0.4 % масс.) взаимодействии терминальных олефинов: гептена-1 ( 36), октена-1 ( 37), нонена-1 ( 38), додеце-на-1 ( 39) и стирола ( 40) с этилгипохлоритом ( 9) при 20 - 25 С в этиленгликоле ( 41) в течение 10 минут при мольном соотношении реагентов ( 36 - 40): ( 9): ( 41), равном 1: 1.5: 5, основными продуктами реакции являются 1-хлор - 2-алкиловые моноэфиры этиленгликоля ( 42 - 46), образующиеся с выходом 65 - 81 % при практически полной конверсии олефина. [14]
Наличие двух алкильных заместителей во втором положении снижает реакционную способность 1 3-диоксоланов. Так, кетали 3 и 34 реагируя с ДЭАХ в эквимолярных соотношениях, дают только моноэфиры этиленгликоля 35, 36 с выходами 67 % и 50 % соответственно. [15]
Страницы: 1 2