Cтраница 2
Селективность образования хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля зависит от мольного соотношения алкилгипохлорита и этиленгликоля и возрастает с увеличением концентрации этиленгликоля. В случае октена-2 и аллилгалогенидов ( На1С1, Вг) рекция протекает с образованием смеси позиционных изомеров галогеналкило-вых моноэфиров этиленгликоля. Гетероциклизация хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля в кипящем этаноле в присутствии КОН проводит к 2-моно - и 2 3-дизамещенным 1 4-диоксанам с высокими выходами. [16]
При окислении НКО3 или СгО3 превращается в С1СН2СООН; при кипячении с небольшим кол-вом конц. КСООН - в КСООСН2СН2С1; с алкоголятами образует моноэфир этиленгликоля; при действии гидроксидов Са, Ма, Ва - этиленоксид; с водным МН3 - смесь моно -, ди - и триэтаноламинов. [17]