Cтраница 1
![]() |
Константы скорости ( k 102, ч - этерификации сополимеров малеинового ангидрида с этиленом ( I и винилацетатом ( II при 50 и 80 С различными спиртами. [1] |
Моравец и Цимеринг [15] впервые обнаружили, что гидролиз сополимера акриловой и метакриловой кислот, содержащего небольшое количество л-нитрофенилметакрилата, протекает значительно быстрее, чем гидролиз л-нитрофенилового эфира изомас-ляной кислоты. [2]
Моравец, Котляр и Марк [171] исследовали комплексообразова-ние ионов тяжелых и щелочноземельных металлов на гидролизован-ном сополимере малеиновой кислоты. [3]
![]() |
Схема первого калориметра Моравиа. [4] |
Моравец предполагает, что в первый период вещество испаряется активнее из-за того, что в пространстве между испарительной камерой и ловушкой с жидким азотом еще не достигнуты устойчивые условия. [5]
Моравца, удовлетворительно описываются кинетической теорией Краута [31]; расхождения с литературными данными можно отнести за счет неопределенности в изотермической работе расширения. [6]
Моравеца 119 ], ограничение взаимной доступности ре-акционноспособных групп после образования сетки в растворе не обязательно связано с уменьшением взаимного перекрывания клубков. [7]
Моравцем как контрольные точки, были проведены при высоких температурах и давлениях. Значения давления пара слаболетучих соединений, полученные методами истечения из камеры Кнудсена или испарением со свободной поверхности, недостаточно надежны, чтобы дать необходимую для проверки работы расширения пара точность, тем более что в этих методах используется тот же принцип истечения пара и измеряемое давление не является равновесным давлением насыщенного пара. [8]
Мирон и Моравец [27] проанализировали сигнал метальной группы в спектре поли - 1Ч - ацетилазиридина, чтобы определить, влияет ли включение группы NC ( O) CH3 в полимерную цепь на скорость вращения вокруг связи С-N ( см. разд. [9]
Кулкарни и Моравец [444] исследовали влияние растворителя на стереорегулярность полимера и сополимеризацию двух энан-тиоморфных мономеров, у которых содержатся боковые группы, образующие сильные водородные связи. В этом случае можно ожидать сильного энергетического взаимодействия групп с концевым радикалом цепи и предпоследним звеном цепи, что должно повлиять на стерическую конфигурацию следующего мономера, входящего в цепь. [10]
В конструкции третьего калориметра Моравца [29] особое внимание уделено следующим вопросам. [11]
Так как основной частью калориметров Моравца для измерения теплоты парообразования является камера, из которой вытекает поток газа, рассмотрим кратко газодинамику процесса. [12]
Некоторые подробности этого явления описаны в монографии Моравеца [ 12, с. Такое локальное упорядочение макромолекул, возможно, также способствует кристаллизации полимера. [13]
Несколько позднее и независимо это положение было высказано Моравцом и другими авторами; в последние годы оно было доказано путем прямого моделирования броуновской динамики полимерных цепей на ЭВМ Фиксманом, Гельфандом и др. и в работах авторов. [14]
Энтальпия испарения 3-азабицикло [3, 2, 2] нонана измерена на адиабатическом калориметре Моравца [33] с высокой точностью. [15]