Cтраница 1
Природный морденит из Нопой Шотландии ( Канада); при 300 К не адсорбирует молекулы с кинетическим диаметром больше 4 8 А. [1]
Природный морденит из осадочных пород с небольшими примесями кварца и монтмориллонита, содержащий катионы Na, Ca, Mg и К. [2]
Найдено, что природный морденит отличается от синтетического. Так, синтетический морденит даже в Na-форме адсорбирует бензол и кумол, тогда как природный и его Na-формане адсорбируют бензол. [3]
Объектами исследования являлись три образца природного морденита из района Нидым, притока Нижней Тунгуски, образец ломонтита из того же района, образец натролита из Хибин и десмина из района нос. [4]
Ионный обмен изменяет молекулярно-ситовые свойства синтетического и природного морденита. Как показано в табл. 8.16, натриевая форма природного морденита имеет более узкие поры, чем синтетический широкопористый морденит. В обоих случаях обмен натрия на кальций вызывает уменьшение размеров каналов так, что прекращается адсорбция нормальных парафинов с кинетическим диаметром 4 3 А - Причина этого не ясна, так как при обмене натрия на кальций общее число катионов в каналах уменьшается. [5]
Недавно показано [272], что на природном мордените можно эффективно проводить окисление водорода. [6]
Катионы по степени обмена располагаются в той же последовательности, что у Баррера для природного морденита / 7 / в соответствии с возрастанием радиусов гидрагированных ионов. [7]
Природный морденит быстро адсорбирует азот и меньшие по размеру молекулы, адсорбция мегана и этана идет медленно. [8]
Водородные формы из ГШ - цеолитов КХ, КГ, М-1, М-2 и Na-Zeolon a были получены их термическим разложением при температу ] е 350 С при эвакуировании. Из образца природного морденита М-1 была получена водородная форма восстановлением водородом при 400 С предварите. Представляло интерес сопоставление адсорбционной активности образца НМ ( Ag) с таковой у образцов водородных форм, полученных разложением аммонийной формы. [9]
Большой интерес представляет синтезированный как в СССР, так и в США морденит, названный цеолоном. Этот цеолон в отличие от природного морденита имеет окна большего размера ( 6 бА) и отличается особенно высокой термической и химической устойчивостью. Структура цеолона не нарушается при нагреве в воздухе до 760 - 800 С. Цеолон вследствие относительно больших размеров входных окон адсорбирует простейшие парафиновые, циклопарафиновые и ароматические углеводороды. Водородная форма цеолона обладает высокой каталитической активностью, катализируя реакции крекинга, дегидратации, изомеризации и алкилирования. [10]
Ионный обмен изменяет молекулярно-ситовые свойства синтетического и природного морденита. Как показано в табл. 8.16, натриевая форма природного морденита имеет более узкие поры, чем синтетический широкопористый морденит. В обоих случаях обмен натрия на кальций вызывает уменьшение размеров каналов так, что прекращается адсорбция нормальных парафинов с кинетическим диаметром 4 3 А - Причина этого не ясна, так как при обмене натрия на кальций общее число катионов в каналах уменьшается. [11]
Нами были изучены условия получения водородной формы морде-нита путем разложения при нагревании аммонийной формы. Оказалось, что этот метод является единственным для получения водородной формы природного морденита. В связи с этим обращает на себя внимание тот факт, что на ион аммония легко и практически полностью обменивается все три катиона природного морденита. [12]
Сохранение кристаллической структуры у всех образцов проверено рентгенографически. Анализ данных табл. 1 показывает, что синтетический морденит легко переходит в водородную форму ( НМ), причем деалюминирование в выбранных условиях очень мало. Обмен катионов природного морденита очень затруднен. [13]
Мдает смешанные водородно-катионные формы. Данные табл. 1 показывают, что для синтетического морденита подбор соответствующего температурного режима приводит к желаемой степени деалюминирования в широком интервале за счет числа последовательных обработок кислотой. Получить водородную форму природного морденита путем обмена катионов морденита на Н кислоты невозможно, так как нельзя разделить процессы обмена и деалюминирования. [14]
Сэнда к узкопористой разновидности, подобной активности не проявляет. По-видимому, активность Н - зеолона связана с молекулярно-ситовыми свойствами цеолита. Поэтому возможно, что декатионированный природный морденит, который имеет больший размер входных окон, чем природный, будет обладать аналогичной каталитической активностью. Значительное число работ посвящено исследованию каталитической активности синтетического морденита. [15]