Cтраница 2
При этом происходит резкое увеличение интенсивности отражения 530 в бариевой форме. Зависимость интенсивности линии 200 от степени замещения является линейной. Резкое уменьшение интенсивности отражения 200 природного морденита происходит из-за миграции обменных катионов из плоскости симметрии, перпендикулярной оси а. Данный эффект может быть также, как и в клиноптилолите [3], связан со значительными напряжениями в алюмокремнекислородной матрице цеолита, обусловленными вхождением более крупных и тяжелых катионов во внутри-кристаллическое пространство. [16]
Блок хроматографических колонок служит для разделения газовой смеси на отдельные компоненты. Для выделения азота и его соединений используется во всех случаях газоадсорбционная хроматография. В качестве сорбентов используют молекулярные сита 5А [872, 880, 969, 972, 1012, 1033, 1449], 13Х [700], силохром [509], природный морденит [346], алюмосиликат [179], алюмогель [265], силикагель [599, 1091], пористый полимер типа порапак [610], графитизированную сажу [1196], цеолит СаА [1139] и активированные угли. Анализ продуктов разложения гидразина ( N2, H20, NH3) проводят также с помощью газо-жидкостной хроматографии. [17]
Нами были изучены условия получения водородной формы морде-нита путем разложения при нагревании аммонийной формы. Оказалось, что этот метод является единственным для получения водородной формы природного морденита. В связи с этим обращает на себя внимание тот факт, что на ион аммония легко и практически полностью обменивается все три катиона природного морденита. [18]
Структурные свойства морденита изучены совершенно недостаточно. Однако некоторые образцы морденита ( узкопористого типа) имеют такие адсорбционные свойства, как если бы в этих образцах были только 8-членные окна. Конечно, необычное поведение цеолитов можно объяснить блокировкой больших каналов, но убедительные структурные данные относительно природы такой блокировки отсутствуют. Единственная опубликованная работа по определению структуры кристалла выполнена на образце природного морденита ( Na oK Ca gAle S oOge 24Н2О), который ионным обменом был переведен в Na-форму и содержал 8 ионов Na и 24 молекулы Н2О в расчете на элементарную ячейку. К сожалению, Na и Н2О имеют одинаковые коэффициенты рассеяния рентгеновских лучей, и полученное распределение атомов не однозначно. Два четко определенных места, по-видимому, соответствуют ионам Na, связанным с Н2О, в то время как для других пяти менее четко определенных мест сделать отнесение не удалось. Маейр [123] исследовал также Т1 - форму морденита, но эти данные не опубликованы. [19]
Породы, содержащие цеолиты, применялись как строительный материал тысячелетиями; еще во времена древнего Рима из них готовили цемент и бетон. После нагревания цеолит расширяется и может служить легким наполнителем. Около Ю5 т этих материалов в год применяется в качестве наполнителя бумаги. Природный цеолит применяют для извлечения радиоактивных Sr и Cs из отходов ядерного производства. Природный морденит используют в процессе с переменным давлением для разделения воздуха на фракции, обогащенные кислородом и азотом. В сельском хозяйстве пытаются применять цеолиты в качестве добавок к кормам и для улучшения действия антибиотиков. Еще одной важной областью применения цеолитов может стать очистка газов, в том числе метана, получаемого из органических отходов. [20]
О каталитических свойствах природных высококремнеземных цеолитов в литературе имеется очень мало сведений; при этом они касаются только лабораторных исследований. В качестве катионов использованы трехвалентные лантаноиды. Морденит был менее активным. Авторами этой работы детально описан способ приготовления трех катализаторов, включая ионный обмен исходных цеолитов на лантаноиды. В данном случае причины резко пониженной активности природного морденита, по-видимому, обусловлены его узкопористой структурой или неоднородностью фазового состава. [21]