Cтраница 1
Морикава и др. [42] применили дихлор-сылш-триазиновые смолы в качестве носителей для иммобилизованных ферментов. [1]
Морикава [100], а также Коизуми [101] нашли, что полимеризация этилена происходит быстро в присутствии никель-кизель-гурового катализатора, содержащего 15 % №, хотя никель и кизельгур в отдельности для этой реакции являются очень плохими катализаторами. Это можно объяснить тем, что активные центры локализуются на границе раздела между никелем и кизельгуром, поскольку между этими компонентами образование новой гомогенной фазы невозможно. [2]
Морикава и др. [60] считают, что алюминат никеля восстанавливается только с поверхности и поэтому образует очень мелкие частицы никеля. В таком случае характер распределения частиц никеля по размерам в восстановленном катализаторе Ni / Al2O3, очевидно, зависит от условий получения, регулирующих долю окиси и алюмината никеля, и от величины частиц этих веществ перед восстановлением. Модель подразумевает бимодальный характер распределения частиц никеля по размерам, что согласуется с выводом Брукса и Кристофера [101], основанным на адсорбционных данных. Непосредственно полученных, например, по данным электронно-микроскопического исследования кривых распределения частиц никеля по размерам пока еще не имеется. Морикава и др. [60] подчеркивают, что присутствие крупных частиц никеля ( образующихся при восстановлении окиси никеля) можно исключить, предварительно удалив окись никеля кислотной обработкой. [3]
Однако Морикава, Треннер, Бенедикт и Тэйлор [2, 3] при изучении обмена дейтерием между СН4, с одной стороны, и D2, D2O и CD4, с другой стороны, установили, что этот обмен на активном никеле начинает протекать при температуре выше 140 С. [4]
Однако К - Морикава, Н. Р. Треннер, В. С. Бенедикт и Г. С. Тэйлор [2, 3] при изучении обмена дейтерием между СН4, с одной стороны, и D2, D2O и CD4, с другой стороны, установили, что этот обмен на активном никеле начинает протекать при температуре выше 140 С. [5]
Опыты Гриффиса и Морикава на текучесть и разрушение стальных полых цилиндров с внутренним диаметром 76 8 мм при двухосном напряженном состоянии. [6]
По данным Иопшда и Морикава [17], этилмагнийбромид катализирует полимеризацию винипхлорида, в то время как бензилмагнийбромид менее эффективен, а фенилмагнийбромид совсем не активен. [7]
По данным Иошида и Морикава [17], этилмагнийбромид катализирует полимеризацию винил хлорида, в то время как бензилмагнийбромид менее эффективен, а фенилмагшшбромид совсем не активен. [8]
Подобный взгляд был подтвержден Морикава, Бенедиктом и Тейлором, 2 установившими, что на нагретой поверхности никеля происходит изотопный обмен между метаном СН4 и тетрадейте-рометаном CD. [9]
Крайним случаем деформации будет полное расщепление на радикалы, прикрепленные к катализатору, и такие взгляды на промежуточное состояние при катализе были высказаны Поляни [39] в 1921 г., Тейлором, Морикава и др. 40 в 1937 г. и другими учеными. [10]
Эта полоса приписана Нильсеном и Нильсеном [658] молекуле CDt. Бенедикт, Морикава, Барнес и Тейлор [137] дают значение частоты молекулы CD3H, равное 3000 см 1 и совпадающее в пределах их точности со значением частоты, приведенным в таблице. [11]
В ранних исследованиях изотопным методом Морикава, Бенедикт и Тэйлор [27] нашли, что на никеле при 184 между СН4 и CD4 происходит обмен с образованием смешанных метанов; они предложили гипотезу о диссоциативной адсорбции насыщенных углеводородов, которая была проверена на большом материале Кемболом [19, 28] в работе по обмену между СН4 и D2 и по крекингу этана [29] на никеле. Важным моментом здесь является то, что выделение этана в газовую фазу после гидрирования этилена скорее происходит за счет этильного радикала и атома водорода, чем за счет адсорбированной молекулы. [12]
Учида и Имаи [9] нашли, что активность алюмосиликатов в полимеризации этилена и их кислотность повышаются при добавлении окиси никеля. Активность и селективность алюмосиликатных катализаторов, как установили Морикава и Сиразаки [10, 11], можно также повысить путем адсорбции различных катионов. [13]
Диальдегиды из 1 4-пентадиена и 1 5-гексадиена были недавно получены Морикава [13] с удовлетворительными выходами в присутствии в качестве катализатора карбонилов родия при воздействии водорода и окиси углерода. [14]
К их средний диаметр составляет 40 - 60 нм. Данные о величине частиц палладия на активном угле с 5 % Pd привели Морикава и др. [60]: после восстановления водородом размер частиц составляет 15 - 44 нм. Следует подчеркнуть, что эти авторы в отличие от Поупа и соавторов наблюдали резкую зависимость размера частиц от температуры. Морикава и др. отметили также, что часть хлористого палладия восстанавливается до металла в результате взаимодействия с окисляемыми группами углеродной поверхности. [15]