Cтраница 3
Морин ( пигмент желтого дерева) дает наиболее чувствительную реакцию с солями алюминия. В нейтральном или уксуснокислом растворе морин дает интенсивно-зеленую флуоресценцию. В присутствии других металлов поступают следующим образом. К раствору, исследуемому на присутствие АГ, прибавляют некоторый избыток КОН и фильтруют. Появление зеленой флуоресценции служит признаком присутствия алюминия. [31]
Смешивают 1 мл раствора в метилэтилкетоне, содержащего не менее 1 мг оксифла-вона, с 1 мл 10 % - ного раствора SbCl3 в метилэтилкетоне. При наличии кверцетина, кверцитрина, морина, рутина появляется желтая окраска и зеленая или желтая флуоресценция. [32]
Углеродный атом Q может быть заменен атомами других элементов. Способность оксина ( XX) ( а также морина) реагировать с солями In111 с образованием внутрикомплексных соединений [ при сопоставлении с отсутствием этой способности у хинизарина ( XXI) и хромотроповой кислоты ( XXII) ] подтверждает это положение. [33]
Метод определения сульфатов, основанный на возникновении флуоресценции дважды протонизированного хинина при подкисленни раствора серной кислотой [1-3], мало чувствителен. Определение сульфатной серы по флуоресценции салицилфлуорона [4] или морина i [5], вытесняемого сульфатом из его комплекса с торием, мало специфично: определению препятствуют миллиграммовые количества соли никеля. [34]
Для ширины запрещенной зоны при 0 К из наклона прямой линии с точностью до 1 % получается значение 0 79 эе в предположении, что E t линейно зависит от температуры. Это очень хорошо согласуется с самыми последними данными Морина и Маита 15 ] ( 0 785 при 71 0ЭК), полученными путем измерения собственной проводимости. Согласие с данными Морина и Манта ( 3 10 - 1032) также удовлетворительное. [35]
Описаны методы флуоресцентного определения как двух-г так и четырехвалентного олова. Определение четырехвалентного олова основано на применении органических реагентов: морина, флавонола и 8-оксихинолина. По данным работы340, при выполнении капельной реакции на фильтровальной бумаге, возникновение флуоресценции связано со способностью морина образовывать адсорбционные соединения с гидроокисями как двух -, так и четырехвалентного олова, флуоресцирующие ярким сине-зеленым светом. Эти соединения устойчивы в слабом растворе уксусной кислоты. [36]
Описаны методы флуоресцентного определения как двух-г так и четырехвалентного олова. Определение четырехвалентного олова основано на применении органических реагентов: морина, флавонола и 8-оксихинолина. По данным работы340, при выполнении капельной реакции на фильтровальной бумаге, возникновение флуоресценции связано со способностью морина образовывать адсорбционные соединения с гидроокисями как двух -, так и четырехвалентного олова, флуоресцирующие ярким сине-зеленым светом. Эти соединения устойчивы в слабом растворе уксусной, кислоты. [37]
Впервые о титровании галлия трилоном Б было сообщено В. Титрование производилось при рН 5 в присутствии флуоресцентного индикатора - морина. [38]
Определению не мешают ионы, не осаждаемые едким натром, за исключением ионов лития, кальция и цинка, образующих лю-минесцирующие соединения. Малые количества меди, золота и серебра окисляют в щелочном растворе морин. Ионы алюминия не мешают определению, если присутствуют в виде алюмината. [39]
Антиоксидантную активность проявляют многие флавоноиды, в том числе мирииетин и дигидрокверцетин. Активность этих соединений уменьшается от мирицетина к кверцетину, рамнентину, морину, диосме-тину, нарингенину, апигенину, катехину, робинину, кемферолу и флаво-ну. [40]
Сравнительное изучение некоторых реагентов [37, 38, 47, 576, 577] показало, что в случае хинализарина и фенилфлуорона выбор растворителя не имеет значения. В случае стильбазо реакцию проводят в водной среде, а дифенилкарбазона, магнезона, морина - в этаноле. Как правило, в неводных растворителях прочность многих комплексов, и в частности соединения галлия с дифенилкарбазоном, увеличивается во много раз. [41]
На рисунке представлены интенсивности люминесценции галлий-моринового комплекса в зависимости от соотношения галлий - морин при различных значениях рН, а также в присутствии ацетатного буферного раствора для Соа0 5 мкг / мл ( аналогичные кривые были получены и для С0а0 05 мкг. Анализ кривых 1, 2 и 3 позволяет сделать следующие выводы: оптимальные соотношения галлия и морина в значительной степени зависят от рН раствора и абсолютного содержания галлия. Чем меньше величина рН, тем при более высоких соотношениях [ Ga3 ]: [ Морин ] наблюдается максимум люминесценции. Наибольшая абсолютная интенсивность люминесценции наблюдается при рН 3 5 и соотношении [ Ga ]: [ Морин ], равном 1: 10 и: для СОа 0 05 мкг и 0 5 мкг соответственно. Кроме того, в отсутствие буферного раствора наблюдается пиковая зависимость / л-р Н, что может отчасти объясняться влиянием форм гидроксокомплексов галлия на процесс комплексообразования и люминесцентные свойства образующихся комплексов. [42]
В присутствии иона алюминия наблюдается светло-желтая флуоресценция. Кроме морина в качестве реактива на ион алюминия можно использовать ализарин красный и 8-оксихинолин. [43]
Для ширины запрещенной зоны при 0 К из наклона прямой линии с точностью до 1 % получается значение 0 79 эе в предположении, что E t линейно зависит от температуры. Это очень хорошо согласуется с самыми последними данными Морина и Маита 15 ] ( 0 785 при 71 0ЭК), полученными путем измерения собственной проводимости. Согласие с данными Морина и Манта ( 3 10 - 1032) также удовлетворительное. [44]
Кислый водный раствор помещают в платиновую чашечку, упаривают досуха и остаток прокаливают для разрушения органических веществ. Помещают раствор в мерную колбу на 10 - 20 мл. Добавляют раствор станнита и морина ( как было описано выше) и определяют интенсивность флуоресценции. [45]