Cтраница 3
Морфолин можно также получить из р [ 3 -дихлорэтилового эфира и аммиака, если процесс проводить при давлении выше 100 атм в присутствии инертных растворителей. [31]
Морфолин можно также синтезировать из диэтаноламина NH ( CH2CH2OH) 2, применяя метод, описанный в гл. [32]
Морфолин можно также получить из р р - дихлорэтилового эфира и аммиака, если процесс проводить при давлении выше 00атм в присутствии инертных растворителей. Высокий выход морфолина наблюдался при неполной кон. [33]
Морфолин можно синтезировать также из диэтаноламина NH ( C2H4OH) 2 ( гл. [34]
Морфолин можно также получить из / 3 / 3 -дихлорэтилового эфира и аммиака, если реакцию проводить под давлением выше 100 am в присутствии инертных растворителей. [35]
Морфолин кипит при 129; его водные растворы обладают интересным свойством - при их кипении рН не изменяется. Морфолин применяют в качестве растворителя и ингибитора коррозии. [36]
Морфолин подвергают алкоксилированию, затем его этерфицируют моно - или дикарбоновой кислотой. Рекомендуется 19 для пластификации гидратцеллюлозы применять бис-четвертичные диморфолиновые соединения. [37]
Морфолин ( 71 г) медленно добавляют к 19 мл хлорокиси фосфора в 200 мл бензола при 10 - 20, смесь перемешивают в течение 3 час, отфильтровывают, упаривают и остаток перегоняют. Бромид ( жидкость) получают аналогично в хлороформе ( 120 мл); раствор упаривают до 50 мл и сразу же используют. [38]
Морфолин нашел также как ингибитор коррозии металлов, С жирными кислотами м лин образует мыла, которые являются хорошими эмульгир средствами и применяются и производстве лаков, краток, цидон и гербицидов. Морфолин можно использовать для э тинного выделения ароматических углеводородом Сн, С7 и С8 ц-различных углеводородных смесей и. Он применяется и кичестне промежуток. [39]
Морфолин ( как и другие амины) хранят над гидроксидом калия. [40]
Морфолин ( 71 г) медленно добавляют к 19 мл хлорокиси фосфора в 200 мл бензола при 10 - 20, смесь перемешивают в течение 3 час, отфильтровывают, упаривают и остаток перегоняют. Бромид ( жидкость) получают аналогично в хлороформе ( 120 мл) раствор упаривают до 50 мл и сразу же используют. [41]
ФС Морфолин: р 1 007 г см-3, 4-ип 130 С Фенотиазин: / кип 370 С, / пл 184 С. [42]
Взаимодействие морфолина с бромистым этилом и последующие перегонка и очистка. [43]
Производное морфолина ( 423) было получено в виде смеси оптически изомерных форм. Одну из этих изомерных форм удалось легко отделить после пропускания эфирного раствора смеси через окись алюминия, предварительно промытую кислотой, причем оказалось, что именно этот изомер и является тождественным по своим свойствам тому производному морфолина, которое было выделено в результате гидролитического расщепления антибиотика. [44]
Избыток морфолина оттитровывают стандартным раствором хлорной кислоты. Одновременно проводят холостое определение. [45]