Cтраница 1
Му-рексид: 1 % ( по массе) мурексида растирают с 100 г хлористого натрия. [1]
После добавления му-рексида раствор окрашивается в желтый цвет. Титрование стандартным раствором ЭДТА проводят до перехода желтой окраски в фиолетовую. Перед концом титрования раствор окрашивается в темно-красный цвет. Рассчитывают массу меди в анализируемом растворе. [2]
Производное мочевой кислоты - му-рексид химически не имеет ничего общего с пурпуром древних, который представляет собой бромпроизводное индиго. [3]
Аммониевую соль яурпурной кислоты, обычно называемую му-рексидом, применяют для нахождения скачка в случае титрования ионов кальция. [4]
В отличие от большинства описанных в литературе методов получения му-рексида [2, 3, 4] лишь метод синтеза Пилоти и Финка из алло-ксантина [5] позволяет получать чистый реактив, что необходимо для удовлетворительного определения кальция. Однако при увеличении масштаба синтеза, хотя бы в 3 - 4 раза по сравнению с данными статьи ( 5 ], реактив и по этому методу получается загрязненным. [5]
В отличие от большинства описанных в литературе методов получения му-рексида [2, 3, 4] лишь метод синтеза Пилоти и Финка из алло-ксантина [5] позволяет получать чистый реактив, что необходимо для удовлетворительного определения кальция. Однако при увеличении масштаба синтеза, хотя бы в 3 - 4 раза по сравнению с данными статьи [5], реактив и по этому методу получается загрязненным. [6]
При этом оттитровы - вают кальций и магний; другую порцию раствора титруют с му-рексидом. Мурексиц является индикатором и на кальций, и на магний; но если перед титрованием ввести в титруемый раствор едкий натр, то магний осаждается в виде гицроксида и не титруется ЭДТА, титруется только кальций. [7]
Какая масса миндальной кислоты С6Н5СО ( ОН) СООН М 304 32 г / моль содержится во взятой пробе, если в ходе анализа осадили Си [ СбН5СН ( ОН) СОО ] 2, осадок растворили и оттитровали медь ( II) 20 25 мл 0 01000 М ЭДТА в присутствии му-рексида. [8]
Какая масса миндальной кислоты СеН5СО ( ОН) СООН М 304 32 г / моль содержится во взятой пробе, если в ходе анализа осадили Си [ СбН5СН ( ОН) СОО ] 2, осадок растворили и оттитровали медь ( II) 20 25 мл 0 01000 М ЭДТА в присутствии му-рексида. [9]
Затем из колбы пипеткой берут две равные части раствора и вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, нейтрализуют едким калием по универсальной бумаге до рН 10, приливают 20 мл едкого калия ( избыток) и проводят титрование 0 05 н раствором трилона Б в присутствии индикатора му-рексида до перехода розовой окраски раствора в малиново-фиолетовую. [10]
Затем из колбы пипеткой берут две равные части раствора и вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, нейтрализуют едким калием по универсальной бумаге до рН 10, приливают 20 мл едкого калия ( избыток) и проводят титрование 0 05 н раствором трилона Б в присутствии индикатора му-рексида до перехода розовой окраски раствора в малиново-фиолетовую. [11]
В оставшейся части раствора определяется выход носителя комплексометрическим титрованием с мурексидом. Му-рексид - аммонийная соль пурпуровой кислоты CsHsOeNs, образующая со стронцием окрашенное в интенсивно красный цвет комплексное соединение. Поэтому при титровании трилоном Б в точке эквивалентности происходит исчезновение стронция из раствора и наступает резкий переход окраски раствора из красной в сине-фиолетовую. [12]
В колбу наливают 25 мл воды и вносят пипеткой 0 23 мл раствора едкого натра. Шпателем добавляют немного му-рексида. [13]
Титрование следует вести со свидетелем, в качестве которого используют перетитрованную пробу. Окончание титрования по му-рексиду улавливается легче, если перед титруемым раствором поставить зеленое стекло в качестве светофильтра. [14]
Очень многие из применяемых комплексометри-ческих индикаторов являются индикаторами на ионы цинка. Можно указать на такие широко известные индикаторы, как му-рексид, кислотный хромтемносиний, хромогенчерный ЕТ-00, гид-рон, цинкон, пирокатехиновый фиолетовый, ПАН, ксиленол-оранжевый, метилтимоловый синий. [15]