Мультиплетность

Cтраница 2

Спин-спиновая мультиплетность - мультиплетность спектра, обусловленная непрямыми спин-спиновыми взаимодействиями различных ядер одной молекулы. [16]

Мультиплетность линий, которые возникают вследствие расщепления в нулевом поле, называют тонкой структурой спектра; очень часто наблюдается также дополнительная сверхтонкая структура, обусловленная электронно-ядерным взаимодействием. Наиболее важно отметить, что для ионов с нечетным числом неспаренных электронов расщепление в нулевом поле приводит к образованию набора крамерсовых дублетов, и, так как самое нижнее состояние по крайней мере дважды вырождено по спину, то всегда возможно резонансное поглощение. [17]

Мультиплетность F-состояния равна пяти. Написать термы, принадлежащие этому состоянию. [18]

Мультиплетность системы не меняется в этом процессе, и поэтому он весьма вероятен, но, к сожалению, он описывает необратимое ОКИГЛРПИР возбужденной молекулы и противоречит наблюдавшемуся обратимому тушению. Более того, молекула кислорода, преобразованная в отрицательный ион, очевидно, теряет свою окислительную способность по отношению к лейко-красителям в электронном понимании, т.е. она не может оторвать от них электрон. К тому же процесс ( 7) не всегда энергетически возможен. В антрацене порог фотоионизации ( в кристаллическом состоянии) расположен у 5.6 эв [36], а возбужденное состояние у 3.4 эв. Поэтому мы полагаем, что необратимый процесс ( 7) имеет место только для высоких возбужденных состояний, находящихся в ультрафиолетовой области и, возможно, в растворах, где относительное положение электронных уровней ионов изменяется из-за энергии сольватации. [19]

Зависимость / тах от v для электронных состояний Z2n., А. 2 и В2 2 молекулы ОН. [20]

Мультиплетность возбужденных состояний Л22 и В22 учитывалась множителем 2 в выражении для Скол, вр, поскольку расщепление уровней энергии пренебрежимо мало. [21]

Мультиплетность данного состояния - это тип вырождения, которое определяется спином электронов. Большинство стабильных молекул имеет синглетное основное состояние и синглетное и триплетное возбужденные состояния. [22]

Мультиплетность группы частиц характеризуется при помощи изотопического спина / точно таким же образом. Поскольку речь идет о группах частиц близких масс, очевидно, что термин изотопический спин неудачен. Следовало бы говорить изобарический спин. Мы будем говорить кратко изоспин, скрадывая тем самым терминологическую неувязку. [23]

Мультиплетность возбужденного состояния точно не установлена, хотя фотохимические данные [18] указывают на образование триплета для большинства антрахиноновых производных. Небольшой батохромный сдвиг хиноновых и бензофеноновых полос наблюдается вследствие слабого электронодонорного эффекта бу-тильной группы, увеличивающего поляризуемость молекулы в возбужденном состоянии. Поэтому Найлосановый синий N-GL обладает более зеленым оттенком по сравнению с Ацилановым прямым синим А. [24]

Мультиплетность различных состояний может быть выяснена путем рассмотрения результирующего спина. [25]

Мультиплетности различных состояний, как обычно, равны 25 1, где S - результирующее спиновое квантовое число. Оно получается путем сложения значений ms для отдельных электронов при условии, что при этом принимаются во внимание их знаки. Так как ms равно или ] / 2 или - 1 / 2, то результирующий спин молекулы S будет целым, если она содержит четное число электронов, и полуцелым, если число электронов нечетно. Мультиплетность терма, равная 25 1, будет поэтому нечетной или четной в зависимости от того, имеет ли молекула соответственно четное или нечетное число электронов. Вследствие того что каждая законченная оболочка должна содержать равные числа электронов с противоположными спинами, эти оболочки не оказывают влияния на результирующий спин. Поэтому для вычисления S необходимо рассматривать только электроны, находящиеся вне законченных оболочек. Если молекула состоит только из законченных оболочек, то Л и S равны нулю, что является характерным для - состояния. Вследствие того что наиболее устойчивые молекулы обладают электронной конфигурацией, состоящей из одних законченных оболочек, их основное состояние есть - состояние, что было молчаливо принято в гл. Для одного единственного электрона, находящегося снаружи законченной оболочки, вне зависимости от того, будет ли это в -, тс - или 8-электрон, результирующий спин равен г / 2 и отсюда 25 1 равно 2; следовательно, состояния, отвечающие этим электронам, будут соответствено а. [26]

Мультиплетность любого сигнала в спектре без подавления выявляется на том основании, что, во-первых, центр мульти-плета совпадает с положением соответствующего сигнала в спектре с полным подавлением и, во-вторых, мультиплет симметричен относительно линии, проходящей через его центр. [27]

Мультиплетность линий излучения порождается мультиплетностью энергетических уровней атома. Мультиплетность линий излучения связана с мультиплетностью энергетических уровней правилами отбора для квантовых чисел орбитального, спинового и полного моментов атома при оптических переходах. [28]

Характеристические химич. сдвиги протонных.| Изменение формы линий ЯМР при обмене протонов между двумя магнитно неэквивалентными положениями А. [29]

Мультиплетность спектров высокого разрешения находится в прямой зависимости от количества и магнитных свойств ближайших соседей данного ядра или группы ядер. Поэтому исследование тонкой структуры спектров расширяет и уточняет данные, полученные от измерения химич. ЯМР высокого разрешения успешно используется для изучения химич. Большинство изучавшихся методом ЯМР обменных реакций представляет быстрый обмен атомов водорода, принадлежащих разным молекулам или неэквивалентным положениям одной молекулы. В случае обмена в водородной связи протон находится либо в состоянии АН... Если обмена вообще нет или он происходит редко, в спектре ЯМР наблюдаются два отдельных сигнала в соответствии с различным окружением протона у атомов А и В. [30]

Страницы: 1 2 3 4