Муреин

Cтраница 2

Единственным возражением против этого может быть разница в составе клеточной стенки: у сине-зеленых водорослей, так же как и у бактерий, в клеточной стенке имеется муреин. В целом по составу и строению клеточной стенки, а также по реакциям, благодаря которым идет синтез ее веществ, прокариоты существенно отличаются и от животных, и от остальных растений. [16]

Пакеты клеток Sarcina ventriculi, выросшие в питательной среде. ( Снимок в светлом поле, 750 х. фото D. Glaus. [17]

Что касается биосинтеза экзополисахаридов, то следует отметить два момента: 1) декстраны и леваны синтезируются внеклеточными ферментами из дисахаридов; 2) состав большинства экзополисахаридов независим от используемого субстрата-путь их биосинтеза сходен с механизмом построения муреина или липополисахаридов. Активированные уридинтрифосфатом сахара ( UTP-caxapa) присоединяются к липиду-переносчику, комбинируются, образуя видоспецифические гомо - или гетерополимерные структурные компоненты будущего полисахарида, и выводятся из протопласта в наружные слои клеточной стенки, где связываются в макромолекулярный экзополисахарид. [18]

Влияние терыореагентной обработки на скорость осаждения активного ила. [19]

Полисахариды клеточных стенок условно разделяют на структурные и структурно-метаболические. Первые, например муреин, хитин, глюканы, образуют нерастворимый жесткий каркас, а вторые - достаточно растворимы. [20]

Входит в состав белков ( в фиброине шелка на его долю приходится до 40 %); в плазме крови содержится в свободном состоянии. В бактериальных клеточных стенках в составе муреина присутствуют L - и D-формы А. [21]

Общим у этих антибиотиков является наличие Д - лактамиого кольца. Механизм действия их состоит в торможении одной из стадий формирования муреина - пептидогликана, формирующего клеточную стенку бактерий. [22]

Во время инициации споры теряют до 30 % массы сухих клеток. Эксудат, в основном, состоит из ДПК, продуктов гидролиза муреина кортекса, пептидов, небольших белков, нуклеотидов РНК, дивалентных катионов. Споры обводняются, теряют свою рефрактерность, термостабильность и устойчивость к действию повреждающих агентов. Вследствие набухания споры увеличиваются в объеме чуть ли не вдвое. В связи с разрушением кортекса барьер проницаемости полностью снимается. Синтез макромолекул все еще репрессирован. [23]

Структура грамотрицательной клеточной стенки. Тонкий слой пептидогликана покрыт внешней мембраной ( ВМ, которая прикреплена к пептидогликану липопротеидами. Между двумя мембранами расположено периплазматическое пространство ( со слоем пептидогликана внутри него. Внешняя мембрана содержит фосфолипиды на внутренней поверхности и липополисахариды - на внешней. ЛПС состоят из липид-ной части, которая обращена внутрь внешней мембраны и формирует ее гидрофобную область, и полисахаридной части, которая обращена во внешнюю среду ( ЛП - липопротеиды. ЛПС - липополисахариды. [24]

Поперечные связи представлены пептидными мостиками. Вследствие разницы в химической структуре и, следовательно, в составе ферментов путей биосинтеза образование псевдомуреина не подвержено действию таких типичных для подавления синтеза муреина антибиотиков, как D-циклосерин, ванкомицин или пенициллин. [25]

По сравнению с ЦПМ внешняя мембрана ( ВМ) является сильно асимметричным липид-ным бислоем, в котором внутренний слой состоит из фосфоли-пидов, а внешний - из липополисахаридов. ВМ и муреиновый слой соединены липопротеином, который своим N-кон-цом с замещенными жирными кислотами погружен во внешнюю мембрану, а его карбоксильный конец связан с муреином. ВМ содержит белки-порины, формирующие поры. [26]

Схема нарастания клеточной стенки ( перегородки или перетяжки при делении бактериальной клетки. Часть делящегося кокка, обведенная окружностью, показана детально на нижней части рисунка. Черная стрелка обозначает место нарастания нового материала переднего конца септы. Группа из трех небольших стрелок показывает места действия гидролаз муреина, которые разделяют вновь образованный материал. В результате новый материал выталкивается кнаружи, увеличивая поверхности двух дочерних клеток. Две белые стрелки указывают места утолщения, три пунктирные стрелки показывают направления увеличения периферических стенок и нарастания центральной перегородки. Старый слой пептидогликана показан черным. [27]

Пептидогликан - структурный полимер, входящий в состав клеточных оболочек большинства прокари-отических микроорганизмов. Он состоит из линейных молекул гли-кана, соединенных между собой поперечно пептидами, содержащими 3 - 6 аминокислотных остатков. Гликан муреина образован остатками М - ацетил - М - глюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединенных 3 - 1 4-связями. Незанятые в пептидных связях карбоксильные и аминогруппы аминокислот могут оставаться свободными или образовывать поперечные связи между пептидными мостиками. Аминокислотный состав и строение пептидов муреина имеют большое значение при идентификации грамположительных микроорганизмов. [28]

Наружная мембрана плотно прилегает к муреиновому слою и связана с ним липопротеинами. Муреиновый слой, видимо, свободно проницаем для различных веществ. Промежуток между муреином и плазматической мембраной называют периплазматическим пространством. В нем находятся белки, в том числе деполимеразы ( протеиназы, ну-клеазы, например рестрикционный фермент EcoRI), периферические белки плазматической мембраны и так называемые связующие белки. Последние участвуют в переносе некоторых субстратов в цитоплазму и служат рецепторами хемотаксических стимулов. [29]

Наружная мембрана плотно прилегает к муреиновому слою и связана с ним липопротеинами. Муреиновый слой, видимо, свободно проницаем для различных веществ. Промежуток между муреином и плазматической мембраной называют периплазматическим пространством. В нем находятся белки, в том числе деполимеразы ( протеи-назы, нуклеазы), периферические белки плазматической мембраны и так называемые связующие белки. Последние участвуют в переносе некоторых субстратов в цитоплазму и служат рецепторами хемотаксических стимулов. Периплазматическое пространство, по всей вероятности, играет также роль в осморегуляции. [30]

Страницы: 1 2 3