Хромосомная мутация

Cтраница 2

Инверсия, транслокация, транспозиция, делеция и дупликация относятся к разновидностям хромосомной мутации. [16]

Вероятность нахождения точного значения экстремумов тестовых функций при заданном числе популяций. [17]

Оператор скрещивания - дальнее родство на генотипе; процент генной мутации - 0 1, хромосомная мутация - инверсия; отбор - элитный, причем допускается повторение не более 10 одинаковых хромосом в новой популяции. [18]

Мутации происходят либо спонтанно, либо под влиянием мощных внешних факторов - химических или радиационных воздействий на хромосомы и гены. Следует различать хромосомные мутации - перестройки хромосом, наблюдаемые под микроскопом, и точечные, или генные, мутации. [19]

Хромосомные мутации могут быть результатом изменения числа хромосом или их структуры. Некоторые типы хромосомных мутаций изменяют действие нескольких генов и оказывают на фенотип гораздо более глубокое воздействие, чем генные мутации. Изменения числа хромосом обычно происходят в результате ошибок при мейозе, но они возможны и при нарушениях митоза. Эти изменения выражаются либо в анэу-плоидии - утрате или добавлении отдельных хромосом, либо в эушюидии ( полиплоидии) - добавлении целых гаплоидных наборов хромосом. [20]

Резистен-тность к антибиотикам, угнетающим биосинтез белка, может иметь как хромосомную, так и внехромосомную природу. В первом случае хромосомные мутации приводят к таким изменениям в рибосом-но-матричной системе, при котором связывание антибиотика с рибо-сомными субъединицами ослабевает. [21]

Одноточечный кроссинговер.| Оператор мутации. [22]

Использование оператора мутации m в процессе биологической эволюции предотвращает потерю важного генетического материала; в генетических алгоритмах т применяется для выхода из локальных экстремумов. Для улучшения технологии генетического поиска оптимальных решений целесообразно применять операторы хромосомной мутации, предложенные в данной работе. [23]

Этапы создания межвидового гибрида между капустой и редькой. [24]

Это одна из форм симпатрического видообразования, при которой новый вид возникает в результате скрещивания между особями двух неродственных видов. Фертильные гибриды получаются при этом только в тех случаях, когда межвидовая гибридизация приводит к хромосомной мутации, в результате которой образуется аллополиплоид ( разд. [25]

Хромосомные и генные мутации оказывают разнообразные воздействия на организм. Во многих случаях эти мутации детальны и нарушают развитие; у человека, например, около 20 % беременностей заканчиваются самопроизвольным выкидышем в сроки до 12 нед. Если в результате некоторых хромосомных мутаций определенные гены оказываются рядом, то иногда их совместный эффект может привести к появлению какого-либо благоприятного признака. Кроме того, сближение некоторых генов делает менее вероятным их разделение в результате кроссинговера, а в случае благоприятных генов это создает преимущества. Генная мутация может привести к тому, что в определенном локусе окажется несколько аллелей. Это увеличивает гетерозиготность данной популяции, делает более разнообразным ее генофонд и ведет к усилению внутрипопуляционной изменчивости. Перетасовка генов как результат кроссинговера, независимого распределения, случайного оплодотворения и мутаций может повысить непрерывную изменчивость, но ее эволюционная роль часто оказывается преходящей, так как возникающие при этом изменения могут быстро сгладиться. Что же касается генных мутаций, то некоторые из них увеличивают дискретную изменчивость, и это может оказать на популяцию более глубокое влияние. [26]

Хромосомы женщины с синдромом Дауна. Нерасхождение хромосом 21 в одной из родительских гамет привело к появлению у нее дополнительной 21 - й хромосомы.| Девочка с характерными признаками синдрома Дауна. слегка косящие глаза, крутая голова и плоская переносица. [27]

Хромосомные аберрации обсуждались в разд. Обычно они приводят к гибели эмбриона на ранней стадии развития и являются причиной 50 - 60 % всех самопроизвольных абортов. В следующих разделах мы рассмотрим три хорошо известных примера хромосомных мутаций у человека. Одно из заболеваний затрагивает ауто-сомы ( неполовые хромосомы) и называется синдромом Дауна. При рассмотрении последующих разделов нам очень поможет знание механизмов мейоза ( разд. [28]

Няня кормит из бутылочки ребенка, больного тяжелой формой комбинированного иммунодефицита ( SCID. Чтобы не заразить ребенка, няня одета в комбинезон, закрывающий все тело, а ее лицо и волосы закрыты маской. Генная терапия этого заболевания проводится путем введения гена, кодирующего фермент, в клетки костного мозга и последующей пересадки таких клеток ребенку, в организме которого они смогут образовывать нормальные лимфоциты. [29]

Вирусы - они эффективно доставляют ДНК к ядру клетки. Чтобы удалить гены, ответственные за размножение вируса и инфекционность, вектор можно модифицировать методами генной инженерии. В случае мышей были успешно использованы ретровирусы, однако пока невозможно проконтролировать, куда встраивается ДНК, и поэтому не исключены хромосомные мутации. [30]

Страницы: 1 2 3