Образовавшаяся муть
Cтраница 2
При внесении капли воды в ушке платиновой проволоки следует держать каплю на некотором расстоянии от нагретой смеси, так как при взаимодействии H2SiO3 с HF образовавшаяся муть исчезает. [16]
При внесении капли воды в ушке платиновой проволоки следует держать каплю на некотором расстоянии от нагретой смеси, так как при взаимодействии H2SiO3 с HF образовавшаяся муть исчезает. [17]
Сгущают до 600 см3, смешивают полученный остаток от перегонки по охлаждении в небольшом глиняном горшке с 8 л самого чистого метилового спирта, дают осесть образовавшейся мути, сифонируют прозрачный раствор и фильтруют от осадка через складчатый фильтр. [18]
В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 0 05 мл аммиачного раствора сульфата кадмия и перемешивают. Образовавшуюся муть растворяют добавлением 0 1 мл 25 % раствора аммиака. Через 10 минут сравнивают интенсивность желто-бурой окраски пробы со шкалой. [19]
Если после прибавления соляной кислоты раствор остается совершенно прозрачным, то натровая проба считается равной 1 баллу. Если образовавшаяся муть не препятствует чтению через пробирку мелкого шрифта, натровая проба оценивается двумя баллами. Если мелкий шрифт плохо виден, но можно читать газетный шрифт, то натровая проба оценивается тремя баллами. Наконец, если раствор после прибавления соляной кислоты становится настолько мутным, что нельзя прочесть газетного шрифта, натровая проба считается неудовлетворительной. [20]
В стакан емкостью 100 мл наливают 50 мл исследуемой пробы, прибавляют 0 6 мл концентрированной азотной кислоты. Интенсивность образовавшейся мути измеряют на нефелометре ФЭКН-57 с зеленым светофильтром № 10 в 3-сантиметровой кювете. Содержание СПАВ в пробе определяют по калибровочной кривой. [21]
Навеску образца растворяют в азотной кислоте / 1: 1 /, нейтрализуют щелочью до помутнения. Добавлением уксусной кислоты растворяют образовавшуюся муть и разбавляют раствор до требуемого объема. [22]
Одновременно готовят стандартный ряд из сульфата цинка ( 1 см3 стандартного раствора соответствует 0 5 мг цинка), разливая в пробирки, начиная со второй ( первая пробирка контрольная), по 0 05, 0 1, 0 2 и до 1 0 см3 стандартного раствора, доводят до 1 см3 водой, прибавляют по 5 см3 сульфата аммония, по одной капле ЗО1 /, уксусной кислоты и 1 с м3 0 5 % железисто-синеродистого калия. Через 10 минут производят сравнение образовавшейся мути на черном фоне. [23]
 |
Определение содержания сульфат-иона по характеру осадка. [24] |
На эту вторую пробирку наложить шкалу-светофильтр и подобрать на ней эталон, соответствующий образовавшейся мути. [25]
Затем во все стандарты и в испытуемый раствор вливают по 1 мл O. OLV раствора AgNOs, быстро доводят все водой до метки и перемешивают. Образовавшуюся муть сравнивают с мутью подходящего стандарта через 15 - 20 мин. Сравнение производят в щелевом нефелометре Лейтца или нефелометре НФМ. [26]
Для работы удобнее всего иметь солянокислый раствор, содержащий не свыше 0 1 г окислов; присутствие нитратов и сульфатов не мешает определению. К кислому раствору объемом около 30 - 40 мл в стакане емкостью 150 - 200 мл прибавляют примерно 5 г NHLiCl и нейтрализуют 5 - 10 % - ным аммиаком, прибавляя его медленно, периодически, по каплям, при непрерывном хорошем перемешивании до появления устойчивого помутнения раствора. Образовавшуюся муть устраняют прибавлением 6 - 8 капель HG1 ( уд. [27]
Для работы удобнее всего иметь солянокислый раствор, содержащий не свыше 0 1 г окислов; присутствие нитратов и сульфатов не мешает определению. К кислому раствору объемом около 30 - 40 мл в стакане емкостью 150 - 200 мл прибавляют примерно 5 г NPLiCl и нейтрализуют 5 - 10 % - ным аммиаком, прибавляя его медленно, периодически, по каплям, при непрерывном хорошем перемешивании до появления устойчивого помутнения раствора. Образовавшуюся муть устраняют прибавлением 6 - 8 капель НС1 ( уд. [28]
Ход анализа в присутствии свинца следующий. Приготовляют азотнокислый раствор пробы и медленно прибавляют к нему раствор карбоната натрия до тех пор, пока осадок не станет растворяться с большим трудом, после чего разбавляют до 200 - 300 мл, прибавляют 2 г твердого бромата калия или бромата натрия и нагревают до кипения. Если образовавшаяся муть не исчезнет при кипении, то добавляют по каплям азотную кислоту до полной прозрачности раствора. Затем к кипящему раствору из пипетки по каплям прибавляют 10 % - ный раствор бромида калия или бромида натрия, пока муть снова не появится и раствор не окрасится в коричневый цвет. [29]
Ход анализа в присутствии свинца следующий. Приготовляют азотнокислый раствор пробы и медленно прибавляют к нему раствор карбоната натрия до тех пор, пока осадок не станет растворяться с большим трудом, после чего разбавляют до 200 - 300 мл, прибавляют 2 г твердого бромата калия или бромата натрия и нагревают до кипения. Если образовавшаяся муть не исчезнет при кипении, то добавляют по каплям азотную кислоту до полной прозрачности раствора. Затем к кипящему раствору из пипетки по каплям прибавляют 10 % - ный раствор бромида калия или бромида натрия, пока муть снова не появится и раствор не окрасится в коричневый цвет. Сосуд покрывают часовым стеклом, кипятят, пока раствор не станет прозрачно-желтым, прибавляют еще немного бромида и так продолжают до тех пор, пока не перестанет выделяться осадок как при дальнейшем прибавлении бромида, так и при добавлении нескольких капель раствора бромата. Раствор кипятят до удаления всего брома, дают осадку осесть, после чего его отфильтровывают и промывают горячей водой. Для того чтобы быть уверенным в полноте отделения свинца, особенно если присутствовали хлорид-ионы, растворяют осадок в горячей разбавленной азотной кислоте и повторяют операцию. Под конец растворяют осадок в горячей азотной кислоте и определяют висмут, как указано на стр. Однократного осаждения достаточно для отделе-ния висмута от меди, цинка и кадмия, если только последний не присутствует в больших количествах. [30]
Страницы: 1 2 3