Cтраница 3
Общую жесткость воды средней жесткости и очень жесткой определяют объемно-аналитическим пальмитатным методом, а при отсутствии пальмитата калия титрованием воды спиртово-мыльным раствором. Последний метод основан на переводе растворенных в воде солей жесткости посредством содержащихся в мыле стеарата, олеата и пальмитата натра в малорастворимые кальциевые и магниевые мыла. При этом конец реакции при титровании определяют по появлению устойчивой пены, образуемой избытком мыльного раствора. [31]
Полученный разбавленный, слегка опалесцирующий, раствор мыла делят на три части1 и добавляют к ним соответственно такие же объемы водопроводной - воды, раствора гипса и раствора соли свинца. Два последних раствора дают белые осадки кальциевого и свинцового мыла; водопроводная вода, в зависимости от ее жесткости, дает муть или хлопья кальциевого и магниевого мыла. Во всех этих случаях жидкость над полученным осадком, в отличие от исходного раствора мыла, при встряхивании почти не образует пены. [32]
Совершенно по-иному происходит вытеснение нефти ( особенно активной и высокоактивной) морской или другой ( пластовой) жесткой водой, содержащей значительное количество кальциевых и магниевых солей. Уже при контакте с нефтью, содержащей органические кислоты, особенно нафтеновые, морская ( да и любая жесткая) вода дает нерастворимые в воде кальциевые и магниевые мыла. Вместе с тем благодаря высокому поверхностному натяжению на границе нефть - - морская вода последняя, не имея возможности проникнуть в тонкие капилляры, быстро продвигается по крупным порам, создавая большие скорости вытеснения. В этом случае наблюдается быстрый прорыв морской воды и коэффициент вытеснения снижается еще больше, чем при использовании щелочной воды. В условиях прорыва морской воды разница в нефтеизвлечении может снижаться до 30 % и более. [33]
Полученный разбавленный, слегка опалесцирующий раствор мыла делят на три части и добавляют в таком же объеме в одну часть водопроводную воду, в другую - раствор сульфата кальция и в третью - раствор соли свинца. При введении двух последних растворов образуются белые осадки кальциевого и свинцового мыла; водопроводная вода, в зависимости от ее жесткости, дает муть или хлопья кальциевого и магниевого мыла. Во всех этих случаях жидкость над полученным осадком в отличие от исходного раствора мыла при встряхивании почти не образует пены. [34]
Это можно объяснить образованием на поверхности поровых каналов адсорбци-онно-сольватных слоев, практически не участвующих в процессе движения и замедляющих фильтрацию, уменьшая эффективное сечение капилляров. Считается, что и в естественных условиях понижение скорости фильтрации может быть вызвано: 1) химической фиксацией адсорбционных слоев поверхностно-активных компонентов нефти, например, кислотного типа на активных местах поверхности минеральных зерен; 2) повышением содержания в нефти поверхностно-активных веществ за счет накопления в текущей нефти кальциевых и магниевых мыл. [35]
Это можно объяснить образованием на поверхности поровых каналов адсорбционно-сольватных слоев, практически не участвующих в процессе движения и замедляющие фильтрацию, уменьшая эффективное сечение капилляров. Считается, что и в естественных условиях понижение скорости фильтрации может быть вызвано: 1) химической фиксацией адсорбционных слоев поверхностно-активных компонентов нефти, например, кислотного типа на активных местах поверхности минеральных зерен; 2) повышением содержания в нефти поверхностно-активных веществ за счет постепенного накопления в текущей нефти кальциевых и магниевых мыл. [36]
Несмотря на то, что пенообразующая способность мыл исследовалась очень широко, лишь в сравнительно немногих работах было уделено достаточное внимание чистоте исследуемых объектов. В работе Майльса и Росса [39] по исследованию свойств мыл ряда тщательно очищенных жирных кислот было установлено, что объем пены и ее стабильность зависят от рН, причем максимальная устойчивость обнаруживается при некоторых оптимальных его значениях, зависящих от длины цепи молекул мыла. Кальциевые и магниевые мыла не разрушают пену натриевых мыл, за исключением мыл олеиновой и рицинолевой кислот. Как показали Мерилл и Моффет [40] стабильность пены мыл природных смешанных жирных кислот больше, чем у мыл чистых кислот, причем их устойчивость может быть повышена добавкой различных электролитов, смол и органических жидкостей. [37]
В этом случае образуются нерастворимые кальциевые и магниевые мыла, что уменьшает содержание мыл в растворах и эмульсиях и, следовательно, снижает эффективность их применения. Кроме того, кальциевые и магниевые мыла засоряют наконечники опрыскивателей и ухудшают качество опрыскивания. [38]
Обменная адсорбция широко применяется при умягчении воды. Как известно, наличие в воде больших количеств солей жесткости ( ионов Са2 и Mg2) очень часто затрудняет применение такой воды в технике. Мыла в жесткой воде переходят в форму нерастворимых кальциевых и магниевых мыл и теряют свое моющее и стабилизующее действие. Пища, сваренная в жесткой воде, обычно безвкусная и твердая. [39]
Хозяйственное твердое мыло представляет собой смесь натриевых солей жирных смоляных, нафтеновых и синтетических кислот. Оно содержит, кроме того, едкий натрий, углекислый и кремнекислый натрий, глину и воду. Как и жидкое мыло, образует в воде коллоидные растворы и осаждается в жесткой воде в виде кальциевых и магниевых мыл. [40]
Представляет собой смесь натриевых солей жирных, смоляных, нафтеновых и синтетических кислот. Оно содержит, кроме того, едкий натрий, углекислый и кремнекислый натрий, глину и воду, не меньше 38 - 42 % жирных и других органических кислот, включая неомыленный жир. Как и жидкое мыло, образует в воде коллоидные растворы и осаждается в жесткой воде в виде кальциевых и магниевых мыл. [41]
В кислых растворах мыло разлагается, выделяя жирные кислоты, которые в воде нерастворимы и поэтому не обладают моющим действием. Мыло почти не моет в морской воде, да и в обычной воде около 25 - 30 % ( следовательно, десятки тысяч тонн жиров ежегодно) бесполезно тратится на смягчение жесткой воды. Соли кальция и магния, вызывающие жесткость воды, реагируют с жировым мылом, образуя клейкие хлопья ( кальциевые и магниевые мыла), которые оседают на ткани, изменяют ее окраску и ускоряют ее износ. При этом до 30 % жирового мыла идет на образование таких вредных дополнительных загрязнений и примерно столько же на их последующее удаление. Кроме того, мыльные растворы имеют щелочную реакцию, что затрудняем применение обычного мыла для стирки шерстяных и шелковых тканей. [42]
Мыла являются широко распространенными и давно известными моющими средствами. Однако они имеют ряд недостатков. Прежде всего в жесткой воде ( воде, содержащей растворимые кальциевые и магниевые соли) происходит потеря их моющей способности вследствие образования нерастворимых кальциевых и магниевых мыл. Кроме того, мыла нельзя использовать в качестве моющих средств в кислой среде ( что часто необходимо в технике), так как происходит разложение мыл с выделением жирных кислот. Моющие свойства мыл значительно снижаются в воде, содержащей большое количество солей, например в морской. К этим техническим недостаткам обычных мыл следует добавить огромный, если так можно выразиться, экономический недостаток - использование для их производства пищевых жиров. [43]
Мыла являются широко распространенными и давно известными моющими средствами. Однако они имеют ряд недостатков. Прежде всего в жесткой воде ( воде, содержащей растворимые кальциевые и магниевые соли) происходит потеря их моющей способности вследствие образования нерастворимых кальциевых и магниевых мыл. Кроме того, мыла нельзя использовать в ка честве моющих средств в кислой среде ( что часто необходимо в технике), так как происходит разложение мыл с выделением жирных кислот. Моющие свойства мыл значительно снижаются в воде, содержащей большое количество солей, например в морской. К этим техническим недостаткам обычных мыл следует добавить огромный, если так можно выразиться, экономический недостаток - использование для их производства пищевых жиров. [44]