Щелочное мыло
Cтраница 1
Щелочные мыла являются гидрофильными, а мыла двух - и трехвалентных металлов - олеофильными, так как они растворимы преимущественно в малополярной фазе - масляной. [1]
Щелочные мыла являются гидрофильными, а мыла двух - и трехвалентных металлов-олео-фильными, так как они растворимы преимущественно в малополярной фазе-масляной. [2]
Щелочные мыла готовят обычно омылением жиров и масел, но значительные количества мыл получают также путем нейтрализации свободных жирных кислот, предварительно выделенных из жиров и масел специальными технологическими приемами. Жирные кислоты иногда подвергают перегонке или иного рода очистке для удаления неомыляемых веществ и других нежелательных примесей, находящихся в маслах. Индивидуальные мыла относительно высокой степени чистоты получают также методом фракционной перегонки. Так, например, обычным сырьем для мыловаренно. Эта техническая стеариновая кислота различных сортов с различной степенью полноты удаления олеиновой кислоты ( один раз дважды и трижды отжатая) представляет собой смесь в основном стеариновой и пальмитиновой кислот. [3]
Поверхностно-активные гидрофильные щелочные мыла, содержащиеся в смазках ЦИАТИМ-201 и ЦИАТИМ-203, 1 - 13 и УПШ, с некоторым количеством воды образуют устойчивые коллоидные системы. Такие лиофильные системы имеют своей дисперсионной средой еще минеральное масло, а вода образует дисперсную фазу. Введение избытка воды приводит к обращению фаз - водный раствор мыла-становится дисперсионной средой, а масло - внутренней дисперсной фазой. [4]
Молекулы щелочного мыла лучше взаимодействуют с водой и, адсор-бируясь на капельках масла, создают на их наружной поверхности достаточно толстый адсорбционно-сольватный слой, препятствующий соприкосновению и слиянию капелек масла. [5]
Для приготовления марганцевых и щелочных мыл растворимого катализатора используются свободные жирные кислоты оксидата. Между тем в оксидате содержатся жирные кислоты, связанные в эфиры которые целесообразно также использовать для изготовления катализаторов. [6]
В смеси с щелочными мылами они стабилизируют лучше, чем самостоятельно. [7]
Справа-волос после мытья щелочным мылом: видна набухшая наружная оболочка волоса. [8]
Коллоидную защиту способны вызывать щелочные мыла и детергенты, спирты, белки, полисахариды с большим количеством полярных групп и другие вещества. Защитное действие зависит от природы и концентрации защитного вещества и золя, степени дисперсности частиц золя, рН среды, наличия разных примесей. По данным Овербека, количества разных гидрофильных веществ ( в мг), способные предотвратить коагуляцию 10 мл золя Fe ( OH) 3 при добавлении 1 мл 10 % - ного раствора NaCl, следующие; желатина - 5, яичный альбумин - 15, декстрин - 20, гуммиарабик - 25, сапонин - 115 [ 2, стр. [9]
 |
Влияние стеариновой кислоты на предел прочности литиевых смазок на щелочном ( 0 8 % NaOH и кислом ( 1 0 мг КОН / г мылах. [10] |
Использование для приготовления смазок щелочного мыла или мыла с повышенной кислотностью ( табл. 2) сглаживает действие ПАВ на прочность смазок. [11]
Этим объясняется высокая растворимость щелочных мыл в воде: чтобы мицеллы, поверхность которых хорошо гидратируется, внедрились в объем водной фазы, не надо затрачивать работу на раздвигание молекул воды. [12]
Со в сочетании со щелочными мылами обеспечивают отверждение водоразбавляемых лакокрасочных материалов. [13]
Пальмитат калия, как и другие щелочные мыла, сильно гид-ролизуется в водном растворе. Он реагирует с солями щелочноземельных ( а также и других) металлов, образуя нерастворимые пальмитаты. [14]
Веществами, способными образовывать такие слои, являются белки и щелочные мыла в гидрозолях, в олеозолях - смолы, мыла поливалентных металлов и липоиды. [15]
Страницы: 1 2 3 4