Cтраница 4
Примесь сульфонафтеновых кислот и кислот из окисленных ( продутых) мас ел, из которых последние для нейтрализации требуют больше щелочи, чем это соответствует одной карбоксильной группе карбоновых кислот, не открывается количественно описанными способами. Маркуссон в таких случаях советует косвенное определение: получив щелочное мыло из всех кислот масла, его сжигают и определяют по количеству оставшейся углещелочной соли ( напр. КгСОз) сколько металла было связано с мылом. По-количеству его находят, сколько должно быть мыла, образованного одноосновной кислотой. Если высчитанное количество мыла больше взятого в сожигание, ясно, что часть щелочи присоединилась к кислотам не только по карбоксильной группе, но также и по гидро-ксильным, что и подтверждает наличие многоатомных кислот. [46]