Сульфатное мыло

Cтраница 3

Планируемый уровень производства канифоли на конец семилетки. [31]

Выход и состав сульфатного мыла непостоянны. Причины и зависимости этого специально не изучались. [32]

При непосредственном использовании сульфатного мыла в мыловаренном и других производствах в товарном сульфатном мыле определяют: влажность, сумму смоляных, жирных кислот и неомыляемых веществ, золу. Влажность определяют для выяснения балласта, а содержание суммы смоляных, жирных кислот и неомыляемых веществ характеризует доброкачественность сульфатного мыла как сырья для изготовления хозяйственных и технических сортов мыла. [33]

К контролируемым показателям облагороженного сульфатного мыла относятся внешний вид и цвет, массовая доля воды, суммы жирных, смоляных кислот и неомыляемых веществ, спирта, растворимых в воде веществ, пенообразование, избыточная щелочь. [34]

Черный щелок удаляют из сульфатного мыла отстаиванием в баках-хранилищах. Отстоявшийся щелок возвращают в целлюлозное производство. Избыточную щелочность мыла устраняют его промывкой в отстойниках раствором гидросульфата, являющегося побочным продуктом в процессе переработки мыла. [35]

Фитостерин, выделенный из сульфатного мыла, представляет собой сложную смесь алифатических спиртов, стеринов и солей высших жирных кислот. В фитостерине содержится незначительное количество дигидроситостерина, 40 - 60 % р-сито-стерина и около 30 % Других стеринов. Из спиртов в этой смеси показано несколько стеролов и один жирный спирт - лигно-цериновый. [36]

Некоторое повышение коэффициента извлечения сульфатного мыла могут дать организационно-технические мероприятия по совершенствованию и оптимизации схем отстаивания черных щелоков. Среди них следует назвать твердое соблюдение технологических режимов по продолжительности отстаивания, по температуре и плотности черных щелоков. Организация сбора сульфатного мыла со всех видов щелоков, где оно может быть выделено, также будет способствовать повышению его сбора. [37]

Таким образом, сбор сульфатного мыла при переработке сырья пониженной смолистости уменьшается не только вследствие уменьшения в нем общей массы смолистых веществ, но и в связи с тем, что коэффициент извлечения сульфатного мыла снижается по мере уменьшения смолистости древесины. [38]

Для интенсификации процесса выделения сульфатного мыла из черных щелоков предложено использовать добавки, состоящие из смеси различных органических веществ. Характерной особенностью многих из них является наличие в составе смеси спиртов. Механизм действия спиртов на коллоидную систему отличен от рассмотренного для углеводородов. Такие полярные вещества, как спирты, локализуются на поверхности мицелл и частично гидрофобизируют их. Причем полярные группы молекул спиртов входят в гидрофильную оболочку мицелл мыла: углеводородные цепи молекул при этом направлены наружу. Гидрофобизированные мицеллы объединяются силами ван-дер-ваальсового взаимодействия, возникающими между углеводородными цепями молекул спирта. [39]

Для более полного выделения сульфатного мыла из черных щелоков может использоваться электрофлокуляция. [40]

Из смоляных кислот в сульфатном мыле найдены абиетиновая и декстропимаровая, из жирных - олеиновая, линолевая, линоленовая, стеариновая, пальмитиновая, лиг-ноцериновая. [41]

Определение содержания золы в сульфатном мыле производят путем сушки и озоления в муфеле 5 г сульфатного мыла. [42]

В ЦНИЛХИ разработан метод очистки сульфатного мыла экстракцией из него нейтральных веществ этилацетатом. Сульфатное мыло смешивают с водой и подают в верхнюю часть непрерывно действующего экстрактора; этилацетат в аппарате движется противотоком снизу вверх. Раствор нейтральных веществ из верхней части экстрактора направляется в пленочный испаритель для удаления основной части растворителя и затем в десорбер для отдувки остатков растворителя водяным паром. Отогнанный растворитель возвращается на экстракцию. Очищенное сульфатное мыло поступает в аппарат для отгонки растворителя. [43]

В США разработан способ облагораживания сульфатного мыла методом экстракции содержащихся в нем неомыляемых веществ гептаном после разбавления мыла водой и низкомо-лекулярным спиртом. Углеводородный экстракт сжигают, а ра-фйтгат ректифицируют в щелочной среде для выделения спирта. Полученное из рафината очищенное мыло перерабатывают на талловое масло и кислотные фракции. [44]

Большое влияние на коэффициент выделения сульфатного мыла из черных щелоков оказывает продолжительность их отстаивания. Продолжительность отстаивания должна быть достаточной для того, чтобы образовавшиеся в процессе коагуляции и агрегации хлопья сульфатного мыла успели всплыть на поверхность черного щелока прежде, чем он будет направлен из отстойника на дальнейшую переработку. [45]

Страницы: 1 2 3 4