Cтраница 1
Синхронные летательные мышцы насекомых имеют хорошо развитую саркоплазматическую сеть трубочек и пузырьков, в которых содержатся ионы Са2 во время релаксации. Из этой сети ионы кальция перемещаются к тонким и толстым белковым нитям саркомера при поступлении нервного импульса. В летательных мышцах стрекозы саркоплазматическая сеть почти полностью заполняет саркоплазму между трубками Г - системы. У бабочек саркоплазматическая сеть образована цепями пузырьков, расположенных вокруг волокон. [1]
Летательные мышцы птиц обычно содержат и красные, и белые волокна. [2]
Типичным примером синхронных летательных мышц являются мышцы стрекозы. У стрекозы средняя часть тела, несущая крылья, разделена на три сегмента. Имеющиеся у стрекозы две пары крыльев расположены так: одна пара - на среднем сегменте, вторая пара - на заднем. Оба сегмента почти полностью заполнены мышцами, управляющими движением крыльев. Когда сокращается внутренняя пара мышц, крылья поднимаются, при сокращении внешней пары мышц крылья опускаются. [3]
![]() |
Работа прямых летательных мышц у насекомых с большими крыльями, таких как бабочки или стрекозы.| Скорость работы крыльев у раз. [4] |
Для саркоплазматического ретикулума летательных мышц насекомых характерна повышенная разветвленность, что увеличивает его поверхность. [5]
Основа столь исключительной работоспособности летательных мышц колибри заложена в их ультраструктуре и биохимии. Как видно на микрофотографиях ( рис. 24), топливо ( жировые капельки) и аппарат для его сжигания ( митохондрии) занимают здесь так много места, что сами миофибриллы кажутся второстепенным компонентом мышечной ткани. Кроме того, пространственные взаимоотношения 1) резервов топлива, 2) систем, синтезирующих АТФ, и 3) использующих АТФ мышечных фибрилл способствуют быстрой передаче энергии работающим миофибриллам. [6]
Допускают, что в летательной мышце насекомых существует цикл глицерин-1 - фосфата, который осуществляет перенос водорода от внемитохондриального НАД-Н2 к дыхательной цепи. Этот цикл включает сочетанное действие двух а-глицерофосфатдегидрогеназ - растворимой НАД-специфичной и связанной с субклеточными частицами и цитохромами. [7]
Типичным примером асинхронных мышц являются летательные мышцы осы. Они управляют через стенки жесткого корпуса сегмента движением двух пар крыльев, которые связаны вместе и движутся как одно крыло. [8]
В мышцах ног и в мелких летательных мышцах некоторых насекомых трахеи проходят между волокнами, подобно капиллярам в мышцах позвоночных; кислород поступает в волокно, диффундируя через его поверхность. В крупных летательных мышцах насекомых система трахей глубоко внедряется внутрь волокна, перенося кислород значительно ближе к митохондриям. [9]
![]() |
Строение митохондрии.| Митохондрия парамеции. кристы напоминают ворсинки [ ( по Ленинжеру. [10] |
Продольный нейшие ферменты, катализирующие про-срез летательной мышцы цессы ЦИКла Кребса и процессы переноса осы электронов. [11]
Большой интерес для физики и биологии представляют летательные мышцы насекомых ( ЛМП) и близкие к ним тимпанальные мышцы цикад. Эти мышцы способны к быстрым периодическим сокращениям с частотой порядка 100 Гц. Установлена применимость к ЛМН скользящей, модели с мостиками актин - миозин. [12]
В 1949 г. Прингл в Кембриджском университете, изучая летательные мышцы мясной мухи, обнаружил, что частота поступления нервных импульсов к мышечным волокнам не отличается заметно от частоты нервных импульсов других животных. Однако крылья мухи колебались с частотой, значительно большей, чем частота поступления нервных импульсов. [13]
Биологическая расплата за эти очевидные преимущества состоит в полной зависимости летательных мышц насекомого от аэробиоза. Это, возможно, позволяет нам значительно глубже понять характер эволюционных сил, формирующих клеточный метаболизм. По-видимому, наша оценка данной адаптации как стратегии избегания несколько упрощает действительность. Насекомые, может быть, и в самом деле избегают проблемы недостатка О2 или сводят ее к минимуму, но вместе с тем ясно, что эволюция энергетического обмена их клеток характеризовалась более активной стратегией - она шла по пути использования почти безграничных резервов атмосферного кислорода. Именно эта практически неограниченная доступность кислорода привела к развитию аэробной системы энергетического обмена, не имеющей себе равной по эффективности в живой природе. [14]
У насекомых с числом взмахов крыльев, превышающим 50, каждому нервному импульсу соответствует целая серия сокращений летательных мышц. Такие мышцы называются асинхронными. [15]