Летательная мышца

Cтраница 3

Цикл NAQP NADPH, при помощи которого совершается передача восстановительной способности от катаболических реакций к анаболическим. [31]

Катаболические процессы отличаются высокой чувствительностью и очень чутко реагируют на любые изменения в энергетических потребностях клетки. У комнатной мухи, например, расход кислорода и потребление клеточного топлива в полете менее чем за секунду увеличиваются примерно в 100 раз из-за резко возросшей потребности в АТР, который расходуется летательными мышцами. Этот пример показывает, что регу-ляторные механизмы центральных метаболических путей и в первую очередь тех, которые обеспечивают клетку энергией в форме АТР, весьма чувствительны и способны очень быстро удовлетворять меняющиеся метаболические потребности клетки. [32]

Синхронные летательные мышцы насекомых имеют хорошо развитую саркоплазматическую сеть трубочек и пузырьков, в которых содержатся ионы Са2 во время релаксации. Из этой сети ионы кальция перемещаются к тонким и толстым белковым нитям саркомера при поступлении нервного импульса. В летательных мышцах стрекозы саркоплазматическая сеть почти полностью заполняет саркоплазму между трубками Г - системы. У бабочек саркоплазматическая сеть образована цепями пузырьков, расположенных вокруг волокон. [33]

Механизм действия. [34]

Глицерофосфатдегидрогеназная активность была обнаружена Эйлером и его сотрудниками в мышцах крыс. Кристаллический фермент был получен Барановским из мышц кролика. Высокой активностью он обладает в летательных мышцах насекомых, активность его в скелетных мышцах позвоночных животных намного выше, чем в сердечной мышце и почках, низкая активность в мозге. [35]

В отличие от мышц позвоночных животных, к которым кислород доставляется гемоглобином, входящим в состав крови, протекающей по тонким капиллярам, расположенным между мышечными волокнами, жидкая гемолимфа, находящаяся в полостях между мышечными волокнами насекомых, не содержит дыхательного пигмента - гемоглобина. Атмосферный кислород диффундирует к мышечным волокнам через тело насекомого с помощью разветвленной системы трубок - трахей, соединяющихся с внешним пространством. Особенно сильно развита система трахей в летательных мышцах, требующих много кислорода. [36]

Скелетные мышцы позвоночных животных относятся к так называемым синхронным мышцам. Они отвечают одним сокращением на каждый полученный от нерва импульс. В частности, к синхронным мышцам относятся летательные мышцы бабочек и стрекоз. [37]

АТФ во время аноксии лежит где-то в промежутке между 0 и 1 молем АТФ на 1 моль глюкозо-6 - фос-фата, подвергшегося гликолизу. Эти данные убедительно показывают, что анаэробный гликолиз в летательных мышцах насекомых крайне малоэффективен как механизм хранения энергии в форме АТФ. Становится вполне понятным, почему эта ткань нуждается в полностью аэробном обмене и почему работа летательных мышц не может продолжаться при аноксии. [38]

Дыхальца - парные отверстия, имеющиеся на втором и третьем грудном и на первых восьми брюшных сегментах тела насекомого, ведут в воздушные полости. В каждом сегменте тела трахеи разветвляются на многочисленные более мелкие трубочки, называемые трахеолами; трахеолы тоже ветвятся, пронизывая ткани насекомого, и в наиболее активных тканях, например в летательных мышцах, оканчиваются слепо внутри отдельных клеток. Степень ветвления трахеол может меняться в зависимости от метаболических нужд тканей. [39]

Каждая мышца состоит из большого числа мышечных волокон, тесно прилегающих друг к другу. Каждое волокно имеет 20 - 30 мкм в диаметре. Между волокнами находятся митохондрии. Число митохондрий в летательных мышцах значительно превышает число митохондрий в поперечнополосатых мышцах позвоночных животных. Мышцы ног и тела насекомых имеют такую же структуру, но содержат меньше митохондрий. [40]

Как долго могут летать промысловые птицы. Еще с древних времен было известно, что такие промысловые птицы, как куропатки, перепела и фазаны очень быстро устают. Дрофу можно легко поймать, если ее внезапно вспугнуть, поскольку, подобно куропатке, она улететь далеко не может и быстро устает; мясо ее изумительно вкусно. Летательные мышцы промысловых птиц почти полностью обеспечиваются энергией за счет распада глюко-зо-1 - фосфата ( см. гликолиз, гл. Скорость выработки энергии во время полета ( в форме АТР) лимитируется скоростью распада гликогена. [41]

Так же как и у факультативных анаэробов, первая фаза мобилизации гликогена в мышцах двукрылых ( Diptera) сходна с соответствующей фазой у позвоночных. После прихода электрического импульса и деполяризации сарколеммы происходит высвобождение ионов Са2, находившихся в период покоя в сар-коплазматической сети. Под действием последней неактивная фосфорилаза b превращается в активную фосфорилазу а, что приводит к мобилизации гликогена. Так же как и у позвоночных, вспышка гликолиза в мышце насекомого зависит от автокаталитической ( опосредованной продуктом реакции) активации ФФК. Образующийся под действием ФФК фруктозодифосфат расщепляется на две молекулы триозофосфата. На этом этапе сходство между гликолитически-ми процессами у позвоночных и насекомых кончается. В мышце позвоночного весь образовавшийся триозофосфат в конце концов превращается в пируват и затем ( в случае аноксии) в лак-тат. В летательных мышцах насекомых дальнейший ход событий зависит от наличия или отсутствия кислорода. [42]

Страницы: 1 2 3