Cтраница 1
Гладкие мышцы позвоночных животных мезенхимного происхождения отличаются от поперечнополосатых склетных мышц как по своему гистологическому строению, так и по характеру сократительной деятельности. Они сокращаются медленнее и, что особенно важно, значительно медленнее подвергаются расслаблению. Некоторые гладкие мышцы обладают способностью длительно оставаться в укороченном состоянии, не выполняя механической работы, но оказывая сопротивление силам ( иногда весьма значительным), стремящимся вызвать их растяжение. Эта функция гладких мышц, получившая название тонической деятельности, или запирательной функции, не связана, в отличие от активного сокращения, с существенным повышением энергетического обмена. [1]
Гладкие мышцы сокращаются гораздо медленнее скелетных мышц. Если сокращение и расслабление скелетных мышц длится десятые доли секунды, то у гладких мышц на это требуется от 3 до 180 с. По-видимому, гладкие мышцы также имеют в своей структуре параллельные микронити, состоящие из актиновых и миозиновых белков. [2]
Гладкая мышца кишечника легко проницаема для ионов натрия. Гудфорд и Германсен [54], используя Na24, нашли, что большая часть внутриклеточного натрия обменивается в течение 1 мин. Выталкивание Na натриевым насосом происходит с большей скоростью, чем всасывание К 1, что и является причиной поляризации. Было принято, что энергия, обусловленная выталкиванием ионов натрия, необходима для сохранения стабильности мембранных потенциалов и что запасы энергии для этих процессов ограничены. Адреналин, активируя фосфорилазу, усиливает метаболизм, вызывая тем самым образование энергии, необходимой для транспорта ионов, стабилизации мембран и расслабления ткани. [3]
Гладкие мышцы сосудов постоянно, даже после устранения всех внешних нервных и гуморальных регуляторных влияний на сосуды, находятся в состоянии частичного сокращения. [4]
Поведение гладких мышц во многих случаях описывается моделью Максвелла. Они могут значительно растягиваться без особого напряжения, что способствует увеличению объема полых органов, например мочевого пузыря. Мышцы способны деформироваться на десятки процентов, чему способствует распрямление молекул коллагена. [5]
![]() |
Нейрогуморальная. регудяция секреции желудочных желез.. [6] |
Сокращения гладких мышц стенки желудка осуществляют моторную функцию желудка. [7]
В гладких мышцах также имеются тонкие и толстые волокна, располагающиеся параллельно направлению растягивающей силы, но косая и поперечнополосатая структуры отсутствуют. [8]
Химический состав гладких мышц изучен менее полно, чем скелетных. [9]
Эта функция гладких мышц, получившая название тонической деятельности, или запирательной функции, не связана, в отличие от активного сокращения, с существенным повышением энергетического обмена. [10]
Химический состав гладких мышц изучен менее полно, чем скелетных. [11]
![]() |
Биохимический цикл мышечного сокращения. Объяснение в тексте. [12] |
Молекулярные структуры гладких мышц весьма сходны с соответствующими структурами поперечнополосатых мышц, но расположение саркомеров в них не дает характерной для поперечнополосатых мышц картины исчерченности. Подобно скелетным мышцам, гладкие мышцы содержат молекулы а-актинина и тропомиозина, но не имеют тропониновой системы. [13]
![]() |
Суммация постсинаптических потенциалов в гладкомышечных волокнах морской свинки.| Тормозные постсинаптические потенциалы в гладкомышечном волокне кишки морской свинки. [14] |
В тех гладких мышцах, в которых медиатором служит норадреналин, хемовозбуди-мые каналы снабжены адренорецепторами. Различают два основных вида адренорецеп-торов: а-адренорецепторы и - адрен. [15]