Cтраница 2
Производное пятивалентного мышьяка ( II) может быть превращено в соединение трехвалентного мышьяка ( I) при обработке йодистым калием и сернистым ангидридом. [16]
Способность пятивалентного мышьяка образовывать с иодвб-дат-хоиом комплексные арсеномолябденовые гетерополнкислоты, легко восстанавливающиеся как органическими, так я неорганическими восстановителями до продуктов, окрашенных в синий цвет. [17]
Соединения пятивалентного мышьяка, в особенности арильные производные, широко используются в качестве бактерицидов и средств против чумы. Примерами алкильных соединений могут служить диметиларсинаты меди и серебра [ ( CH3) 2AsO2 ] 2M, получаемые при взаимодействии какодиловой кислоты с солями металлов и используемые в качестве альгицидов. [18]
Для определения пятивалентного мышьяка известно несколько классических методов. Обычно предпочитают восстанавливать пятивалентный мышьяк до мышьяка ( III) и затем титровать подходящим раствором окислителя. К сожалению, немногие реагенты, способные осуществить такое восстановление, не казались многообещающими для микрограммовых количеств; по этой же причине не рассматривалась перегонка треххлористого мышьяка. [19]
Из производных пятивалентного мышьяка наибольшее значение имеют органические аналоги мышьяковой кислоты. [20]
Из соединений пятивалентного мышьяка в качестве пестицидов находят некоторое применение арсенаты свинца, кальция, цинка и некоторых других металлов. Однако производство и использование их непргрывно сокращается, а применение арсената свинца в СССР запрещено. [21]
После удаления пятивалентного мышьяка раствор может содержать Сг, Fe, Fe, №, Со, Mn, Zn НС1 ка-тионы IV и V групп. [22]
Из производных пятивалентного мышьяка нами были изучены парахоры эфиров мышьяковой кислоты, о строении которых в литературе сведений нет. [23]
Для определения пятивалентного мышьяка и § ве-стно несколько классических методов. Обычно предпочитают восстанавливать пятивалентный мышьяк до мышьяка ( III) и затем титровать подходящим раствором окислителя. К сожалению, немногие реагенты, способные осуществить такое восстановление, не казались многообещающими для микрограммовых количеств; по этой же причине не рассматривалась перегонка треххлористого мышьяка. [24]
Пусть примесью служит пятивалентный мышьяк. Тогда атом мышьяка занимает в каком-то участке кристаллической решетки место атома основного вещества ( в нашем случае германия или кремния) и за счет своих четырех валентных электронов образует связи с соседними атомами основного вещества. Пятый валентный электрон мышьяка не может принять участия в ковалентных связях, так как все места уже заняты. При этом силы, удерживающие его около своего атома, сравнительно невелики, и уже при обычной ( комнатной) температуре электрон отрывается, становясь свободным, а соответствующий атом мышьяка превращается при этом в положительный ион. Положительный заряд атома будет тесно связан с кристаллической решеткой и ке сможет перемещаться, существенно отличаясь тем самым от дырки. [25]
Электролитические свойства соединений пятивалентного мышьяка и сурьмы еще не изучены, однако химические свойства пентагалогенидов сурьмы и тристрифторметильных производных пятивалентной сурьмы очень сходны между собой. [26]
Определению мешают соединения пятивалентного мышьяка, кремния и фосфора. [27]
Хорошо известно восстановление пятивалентного мышьяка до трехвалентного in vivo. [28]
Ионы сурьмы и пятивалентного мышьяка не восстанавливаются алюминием в щелочном растворе. [29]
Описанные реакции для пятивалентного мышьяка, связанного с органическим соединением, неприменимы в присутствии мышьяковой кислоты или арсената. Органические соединения мышьяковой кислоты осадка не образуют. [30]