Н-пентан

Cтраница 1

Химически чистый н-пентан был получен из пентановой фракции конденсата Карадагского газоконденсатного месторождения ( Азербайджанская ССР) путем двукратной перегонки на высокоэффективной ректификационной колонке. [1]

Поскольку н-пентан является низкокипящим растворителем и при этом значительно повышаются требования к соблюдению безопасных условий работы, нами в качестве экстрагента предложено использовать толуол. [2]

Разложение н-пентана, инициируемое метальными радикалами, полученными из азометана. [3]

Влияние формы молекул на температуру плавления. [4]

Молекула н-пентана имеет зигзагообразную форму. Мы видим, что вандерваальсовы силы проявляются между внешней оболочкой атомов водорода одной молекулы и такими же атомами соседних молекул. Такая большая поверхность контакта обусловливает относительно высокую температуру кипения. С другой стороны, такая гибкая, зигзагообразная молекула не может быть легко упакована в правильную решетку, поэтому ее кристалл имеет низкую температуру плавления. [5]

Технологическая схема установки изомеризации. [6]

Изомеризацию н-пентана и к-гексана можно осуществлять как раздельно, так и в смеси. Хотя в этом случае достигается повышение октанового числа легкой части бензина в целом, но раздельная изомеризация позволяет выбрать более селективные режимы процесса. [7]

Изомеризацию н-пентана и н-гексана можно осуществлять как раздельно, так и в смеси. Во втором случае изомеризации подвергают легкий бензин с началом кипения 62 С. Хотя в этом случае достигается повышение октанового числа легкой части бензина в целом, раздельная изомеризация позволяет выбрать более селективные режимы процесса. [8]

Изомеризация н-пентана в изопентан происходит в паровой фазе, над платиновым катализатором, в присутствии водорода, циркулирующего в системе в количестве 600 - 1200 объемов на один объем жидкого сырья. [9]

Изомеризацию н-пентана и н-гексана можно осуществлять как раздельно, так и в смеси. Однако, скорость изомеризации н-алканов быстро возрастает с увеличением их молекулярной массы, следовательно, изомеризацию целесообразно проводить селективно, т.е. для более легких фракций бензина при более жестком режиме и наоборот. [10]

Изомеризация н-пентана, н-гексана и их смесей. Изомеризации подвергают н-пентан и обогащенную м-гексаном фракцию, выкипающую в пределах 62 - 72 С. [11]

Хлорирование н-пентана и изопентана при температурах ниже 100 С в отсутствие света или катализаторов не идет ни в паровой, ни в жидкой фазе. При гидролизе полученной смеси хлоридов образуется смесь соответствующих амиловых спиртов, за исключением изоамилового. Взаимодействие этой смеси спиртов с уксусной кислотой приводит к образованию соответствующих амилацетатов, являющихся ценными растворителями. [12]

Дегидрогенизация н-пентана и изо-лентана в присутствии алюмохромокалие-вого катализатора. [13]

Изомеризация н-пентана над твердым катализатором идет по двум направлениям: 1) гидрирование - дегидрирование, протекающее под влиянием металла, содержащегося в - катализаторе, - так называемый гидрирующий центр ( металлический центр) и 2) изомеризация, протекающая под влиянием взаимодействия носителя, обычно окиси алюминия, и усиливающаяся под влиянием галоида, в данном случае хлора, - так называемый кислртный центр. Действие двух центров необходимо для реакции. [14]

Иеопентан и н-пентан при 350 К газообразны. [15]

Страницы: 1 2 3 4