Н-пентан

Cтраница 2

ПЕНТАН ( н-пентан) С5Н12 - насиче-иий вуглеводеиь, 1снуе у. [16]

Бута, н-пентан и м-гексан. Общее число поворотных изомеров у к-алка-нов равно 3 - 3, где п - число атомов С в молекуле. [17]

Метилэтилкетон - н-пентан - вода при 20 С, мае. [18]

При этом н-пентан нитруется легче, чем н-бутан. Меньший выход нитросоединений при нитровании изопарафинов объясняется главным образом конкурирующей реакцией окисления углеводорода азотной кислотой, которая легче протекает для парафинов с разветвленной цепью. [19]

Катализатор и н-пентан взвешивали в стеклянном стакане, снабженном притертой стеклянной пробкой с капилляром. После продувки азотом автоклав с помещенным в него стаканом герметически закрывали. Затем большую часть газа удаляли откачиванием в течение 2 мин. [20]

ХТС изомеризации н-пентана, а также использование методов ускорения сходимости позволили сократить число вычислений схемы примерно в 50 раз, а время решения с 30 до 3 минут. [21]

Реакция изомеризации н-пентана может протекать в нескольких направлениях. [22]

Для удаления н-пентана на установках алкилирования специальных колонн нет, поэтому он вместе с сырьем вводится в реактор и попадает в алкилат в количестве, определяющемся его концентрацией в сырье. [23]

В случае н-пентана в этих условиях возможно образование очень небольших количеств разветвленных форм, так же, как и в случае изопентана - образование яепредельных углеводородов нормального строения. [24]

Расчет констант равновесия изомеризации г яс-2 - бутена в / иракс-2 - бутен. [25]

Равновесие изомеризации н-пентана в 2 - м ет и л бутан. [26]

Изомеризация н-бутана и н-гексана. в присутствии катализатора HF AsF6. [27]

При изомеризации н-пентана и н-гексана на этом катализаторе также образовывались заметные количества продуктов крекинга и перераспределения водорода. В связи с этим было исследовано влияние давления водорода на результаты процесса. Наряду с другими сверхкислотами катализатор HF - f - AsFs активирует образование значительных количеств гем-замещенных, но, как видно из табл. III.3, в его присутствии 2 2-диметилбутан образуется даже из н-бутана. [28]

Для удаления н-пентана на установках алкилирования специальных колонн нет, поэтому он вместе с сырьем поступает в реактбр и попадает в алкилат в количестве, определяющемся его содержанием в сырье. Пентан не только разбавляет реакционную смесь, но и отрицательно влияет на качество получающегося алкилата, ухудшая его октановую характеристику. [29]

Теплота парообразования н-пентана при t 33 5 равна, по В. [30]

Страницы: 1 2 3 4