Cтраница 2
Наблюдать эмиссию из триплетного состояния по сравнению с наблюдением флуоресценции довольно легко. В некоторых отношениях с экспериментальной точки зрения наблюдение фосфоресценции даже предпочтительно. Например, при фотографировании спектров фосфоресценции и флуоресценции оба спектра на фотопластинке получаются одновременно Но1, если нас интересует только спектр фосфоресценции, со вследствие длительности свечения в этом случае можно воспользоваться фосфороскопом, который отфильтрует как спектр флуоресценции, так и возбуждающий свет. [16]
На практике люминесцентный анализ в основном применяется при наблюдении флуоресценции растворов. [17]
Удобными для целей качественного анализа являются описываемые Гайтингером [7] наблюдения флуоресценции р.з.э. в шариках буры и фосфорной кислоты, получаемых приемами, общепринятыми в качественном анализе. По Гайтингеру при возбуждении искрой удается наблюдать с помощью спектрального окуляра от 3 до 6 отдельных полос в спектрах флуоресценции ряда солей. Так, у европия - три полосы: вишнево-красная, оранжевая и желтая; у самария - 6: темно-красная, вишнево-красная, оранжевая, желтая, зеленая и зелено-синяя. Похожий спектр, но менее характерный, имеют соли гадолиния. В шариках буры вся триада элементов - Sm, Eu и Gd - флуоресцирует чрезвычайно ярко. Не менее ясно выражены полосы в спектрах флуоресценции диспрозия и особенно тербия. Цериевые шарики буры светятся ярко-синим светом - спектр сплошной с Таблица 15 максимумом интенсивности около 450 ммк. [18]
Резюмируя вышесказанное, следует признать, что при использовании наблюдений флуоресценции в целях анализа выбор растворителя в отдельных случаях может иметь существенное значение; однако для большинства соединений влияние растворителя на флуоресценцию не велико и не является препятствием к использованию флуоресцентных наблюдений для целей химического анализа. [19]
Из сказанного ясно, как осторожно должны делаться выводы из наблюдений флуоресценции многокомпонентных систем. Это относится прежде всего к методам идентификации, основанным на сравнении цвета флуоресценции двух смесей: анализируемого вещества и эталона. Тождество цвета флуоресценции двух смесей отнюдь еще не доказывает их идентичности. [20]
На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. [21]
В настоящее время известно большое число высокочувствительных реакций открытия ионов, основанных на наблюдении флуоресценции продуктов реакции. Большинство из них отработано для растворов чистых солей, и пока в литературе нет работ по применению их в систематическом качественном анализе сложных смесей. [22]
В случае многоатомных молекул существование дискретной структуры спектра поглощения не является достаточным условием для наблюдения флуоресценции. Это означает, что предиссоциация молекулы может происходить и в1 области резких полос за время жизни возбужденного состояния ( 10 - 8 сек. [23]
Рационально рассматривать отдельно две группы количественных методов, которые принципиально различаются по роли, какую в них играют наблюдения флуоресценции. [24]
Как указывает Гайтингер, чувствительность реакции Гуцай на мышьяк с бумажками, пропитанными сулемой, значительно повышается при наблюдении флуоресценции образующейся мышьяковистой кислоты. [25]
Дано детальное описание осветителя, сконструированного научным сотрудником АМН СССР Крыловым; по утверждению автора, этим осветителем удобно пользоваться для наблюдения флуоресценции микроскопических препаратов. Дана подробная инструкция использования осветителя, в частности для выявления туберкулезных палочек в патологическом материале. Автор рекомендует способ приготовления препаратов для этой цели. [26]
Описана вторичная флуоресценция многочисленных препаратов, окрашенных флуорохромами: автор подчеркивает, что у этих препаратов видны микроскопические детали структуры и поэтому наблюдения вторичной флуоресценции имеют большие преимущества перед наблюдениями первичной флуоресценции: недостаток метода - нестойкость флуорохромн-рованных препаратов. [27]
Рассматриваемая работа грешит, по-видимому, еще и такой методической ошибкой: чувствительность люминесцентного метода анализа является той особенностью, которая определяет сферу целесообразного его применения; между тем при наблюдении флуоресценции жидкого вещества чувствительность метода не только не используется, но даже играет роль отрицательного фактора, так как чрезвычайно сильно должно сказываться влияние флуоресцирующих загрязнений. [28]
Наконец, в связи со сказанным, заслуживает особого внимания следующее обстоятельство: в некоторых случаях флуоресценция относительно концентрированных растворов веществ ослабляется и даже исчезает при их разбавлении до концентрации, являющейся нормальной для наблюдений флуоресценции. Причина этого лежит в том, что свечение этих растворов обусловливается не самим веществом, а ничтожно малыми примесями; при разбавлении до концентрации, удобной для наблюдения флуоресценции интересующего вещества, содержание в растворе примесей настолько снижается, что свечение раствора становится незаметным. [29]
Основными приемами люминесцентного анализа, какими пользуются при его применении в данной области, являются непосредственные наблюдения флуоресценции, а именно: наблюдения свечения битумов в породе или в растворе после извлечения из породы, наблюдения флуоресценции нафтеновых кислот в пластовых водах, а также наблюдения флуоресценции растворов нефти. Для химика-аналитика в каждом отдельном случае существенно знать, какими именно веществами обусловливается наблюдаемая им флуоресценция. [30]