Наблюдение - флуоресценция
Cтраница 3
Отклонения проявляются в том, что при использовании импульсной схемы коэффициент, показывающий, во сколько раз увеличилось т в условиях пленения, не зависит от геометрии установки, а аналогичный коэффициент для стационарных условий зависит от места наблюдения флуоресценции. В условиях, в которых есть пленение и существенную роль играет тушение, можно рекомендовать проводить эксперимент при двух давлениях флуоресцирующего газа и из наклона двух прямых ( см. формулу (8.2)) можно найти оба коэффициента, / Ci и К. Безусловно, точность такого рода определений невысока и позволяет дать только приблизительную оценку сечений. Сечения тушения значительно выше для молекулярных газов, чем для инертных. [31]
 |
Схема фотометрического титратора. [32] |
РО - мощность падающего ультрафиолетового излучения; В - поглощенная доля падающего излучения; & - константа, зависящая от природы растворителя и растворяемого вещества, от длины волны и от других переменных факторов; b - толщина слоя раствора, измеряемого в направлении наблюдения флуоресценции. [33]
Основными приемами люминесцентного анализа, какими пользуются при его применении в данной области, являются непосредственные наблюдения флуоресценции, а именно: наблюдения свечения битумов в породе или в растворе после извлечения из породы, наблюдения флуоресценции нафтеновых кислот в пластовых водах, а также наблюдения флуоресценции растворов нефти. Для химика-аналитика в каждом отдельном случае существенно знать, какими именно веществами обусловливается наблюдаемая им флуоресценция. [34]
Наблюдение флуоресценции в пограничном слое экстракт крови - серная кислота ( 1: 3) позволяет открыть 0 002 мкг в 1 мл. [35]
 |
Спектр флуоресценции галлия. [36] |
Однако изучение флуоресценции гафния, приведенное в работе Заха с соавт. Трудности наблюдения флуоресценции гафния, вероятно, обусловлены прочностью молекулы ШО и, соответственно, малым коэффициентом атомизации, а также легкостью тушения флуоресценции гафния. [37]
Необходимо иметь в виду, что при работе в затемненной комнате в глаз попадает значительно большая доля окружающего света, и свет, проникающий через небольшие отверстия в кожухах ламп, практически безвредный в хорошо освещенной комнате, при продолжительном воздействии в затемненной комнате может вызывать неприятное ощущение. При наблюдении флуоресценции образцов, облучаемых ультрафиолетовым светом, необходимо надевать защитные очки. При выборе стекол для очков нужно помнить, что большинство веществ флуоресцируют в коротковолновой фиолетовой части видимого спектра, и фильтр из бесцветного стекла поглощает фиолетовый свет почти полностью. Идеальным является стекло с резким спадом поглощения около 380 нм. Пропускание стекол для очков желательно проверять на спектрофотометре. Не следует смотреть прямо на источник ультрафиолетового излучения. Защитные очки, используемые в этом случае, нужно также проверять на отсутствие пропускания инфракрасных лучей - темно-зеленые стекла иногда имеют удивительно большое пропускание в ближней инфракрасной области. При работе с интенсивными источниками света необходимо защищать и кожу, так как можно получить неприятные ожоги. [38]
Адсорбция лишь незначительно изменяет спектр люминесценции адсорбированного вещества. Обсуждаются возможности использовать наблюдения флуоресценции для изучения поверхностей раздела - их структуры и приводы взаимодействия с адсорбированным красителем. Подчеркивается, что благодаря чувствительности флуоресцентных наблюдений можно раз в 100 уменьшить количество красителя-индикатора и тем самым парализовать влияние последнего на поверхность. [39]
 |
Эффекты предварительной и по-i следующей фильтрации в атомной флуоресценции. [40] |
В настоящем случае рассматривается освещение образца под прямым углом к направлению наблюдения. Однако способ освещения образца и наблюдения флуоресценции передней поверхности Г 31 препятствует потерям за счет эффектов префильтрации и последующей фильтрации. Поскольку обсуждение, проведенное в работе 13 ], в общем удовлетворительно для случая лазерного возбуждения н поскольку в настоящем обсуждении ничего не будет добавлено для рассмотрения другой геометрии освещения и наблюдения, поэтому здесь рассматривается только обычный случай облучения под прямым углом к наблюдению. [41]
Одновременно были усовершенствованы также методы макроскопического наблюдения флуоресценции растений, и первоначальные результаты Стокса были подтверждены и дополнены. Особо следует отметить работы Дере и его сотрудников [48, 55], которые выполнили многочисленные спектрофотографи-ческие исследования флуоресценции растений: бурых, зеленых и синих водорослей [26, 32, 37], диатомовых водорослей [28] и зеленых листьев. Целый ряд работ других исследователей [29-31, 35, 36, 40, 41, 44, 46, 47, 54, 56, 58, 59, 61, 63, 66-68] посвящен главным образом изменениям интенсивности флуоресценции, которые сопровождают изменения скорости фотосинтеза. [42]
Это и дает возможность при наблюдении насыщенной флуоресценции избежать применения эталонов. [43]
Наибольшей чувствительностью обладают методы, основанные на регистрации поглощенной энергии. В видимой области спектра очень эффективно наблюдение флуоресценции, дающее возможность регистрировать отд. [44]
Особенно полезным оказывается флуоресцентный капельный анализ при совместном его применении с обычным. Для изучения смеси веществ особое значение приобретает наблюдение флуоресценции под микроскопом. Так, например, если препарат содержит частицы, обладающие голубой, зеленой и красной флуоресценцией, то при макронаблюдении видна флуоресценция с преобладанием оттенка, характерного для частиц, содержащихся в наибольшем количестве. Под микроскопом же видна каждая частица отдельно, что часто дает возможность простым подсчетом определить количественное соотношение. [45]
Страницы: 1 2 3 4