Набор - фрагмент
Cтраница 1
Наборы фрагментов просматриваются и анализируются специалистом. По его усмотрению набор может быть производным образом изменен или полностью аннулирован. Для ввода новых фрагментов оператор рисует их структурные формулы на экране дисплея. Далее должен быть определен режим синтеза и фильтрации структур. На этой стадии можно ввести в виде соответствующих рисунков на дисплее запрещенные фрагменты, а также фрагменты, которые обязательно должны присутствовать в каждой структуре, можно указать также максимально возможную кратность связей. В системе предусмотрено задание минимальных размеров циклов, что позволяет сразу исключить из рассмотрения структуры, представляющиеся исследователю маловероятными. [1]
Набор фрагментов, автоматически порождаемый ЭВМ, зависит от их конкретного сочетания в рассматриваемой молекуле. Каждый фрагмент представляет собой цепочку, содержащую от 2 до 10 символов линейной записи Висвессера, как правило, содержащую 4 символа. В общих чертах алгоритм выполняет следующую процедуру: анализируя матрицу связи от кольца или алкильной цепи до концевых групп, он выписывает подряд символы линейной записи Висвессера. Символы записи Висвессера можно разделить на три группы: конечные; соединительные и ветвления. [2]
 |
Связывание олигонуклеотидов с помощью ферментов. [3] |
Весь набор фрагментов тРНК был получен впервые Икехарой и сотрудниками в 1979 г., однако задача объединения этих фрагментов в единую структуру с достаточно большим выходом продукта еще не разрешена. [4]
Для второго набора фрагментов ( С-С - С С) необходимо, по-видимому, сначала построить трехуглеродный фрагмент из исходного этанола. [5]
В этом наборе фрагментов меченый 5 -концевой остаток показан на красном фоне. [6]
РНК, при сравнении двух наборов фрагментов обнаруживается несколько перекрываний. [7]
БАНК ГЕНОВ, библиотека генов, набор фрагментов ДНК, в к-ром представлены все гены ( или определ. [8]
Отпечаток пальцев ( DNA fingerprint) Набор рестрик-ционных фрагментов ДНК, характерный для данного индивидуума. Для получения отпечатка используют либо гель-электрофорез как таковой, либо в сочетании с ПЦР-амплификацией. [9]
РНК) также включают стадик получения наборов одноцепочечных фрагментов, различающихся по длине на один нуклеотидный остаток. Получают четыре серии фрагментов, каждый из которых оканчивается определенным нуклеотидом. В обоих случаях реакцию проводят в таких условиях, чтобы в среднем степень модификации составляла один остаток на одну полинуклеотидную цепь. Чтобы исключить возможность образования внутримолекулярных вторичных структур ( этот процесс особенно характерен для длинных олигонуклеотидов), в электродный буфер и в гель добавляют мочевину, выполняющую роль денатурирующего агента. При разработке этих систем гель-электрофореза было отмечено, что длина нуклеотидной последовательности, поддающейся прочтению непосредственно с помощью электрофореграммы, определяется разрешающей способностью метода электрофореза, которая в свою очередь зависит от толщины геля. В случае гелей толщиной 1 - 2 мм на радиоавтограмме обнаруживаются диффузные полосы, поскольку радиоактивный источник ( фрагменты ДНК) весьма удален от поверхности рентгеновской пленки. [10]
Лабиринт в этой игре представлен в виде набора полигональных фрагментов. Каждый такой фрагмент является либо комнатой, либо деформированным кубом. Для удаления невидимых поверхностей используется метод порталов, великолепно работающий в системе длинных коридоров. Все грани текстурируются и применяется достаточно мощная схема освещения. Освещенность непрерывно интерполируется внутри грани. При этом помимо стандартной освещенности ряд объектов ( например, ракеты) также выступают в качестве источников света. Для повышения скорости рендеринга достаточно удаленные грани не текстурируются, а закрашиваются постоянным цветом. Основные объекты представлены в виде полигональных моделей и для каждой из них также строится свое BSP-дерево. Достаточно удаленные объекты изображаются спрайтами. [11]
Те же соображения относятся и к третьему набору фрагментов ( С-С С С), так как он содержит два од-ноуглеродных компонента. [12]
Еще в 1978 г. было описано фракционирование по длине набора рестриктных фрагментов двунитевой ДНК размерами от 43 до 1100 пар оснований на колонке 0 9 X 105 см, куда вносили до 7 мг ДНК. [13]
Следует отметить, что версия информационной схемы, представляемая набором изолированных фрагментов, принципиально реализуема. Однако такая схема обладает существенным недостатком, который может привести к практической неосуществимости проекта, - большой избыточностью. Эта избыточность обусловлена необозримостью всей схемы и относительной автономностью разработки локальных решений и проявляется как в процедурной избыточности, так и в избыточности данных, в частности в избыточности исходных данных для системы в целом. [14]
 |
Нуклеотидные последовательности, распознаваемые некоторыми ферментами рестрикции. [15] |
Страницы: 1 2 3 4