Малоновый диальдегид
Cтраница 1
Малоновый диальдегид СН2 ( СНО) 2 и формилацетон ( ОНССН2СОСН3 имеют настолько реакционноспособные метилеиовые группы, что эти соединения не могут быть выделены в свободном состоянии, так как они немедленно претерпевают триыолекулярную кретоновую конденсацию с образованием производных бензола. [1]
Прирост малонового диальдегида за время инкубации гомогената ткани отражает скорость перекисного окисления тканевых липи-дов. [2]
Расчет количества малонового диальдегида ( ТБК-позитивных веществ) производят по формуле: С Л532 / М, где Л532 - оптическая плотность пробы; М - молярный коэффициент экстинкции, равный 1 56 105 моль - 1см - 1; С - концентрация МДА ( ТБК-позитивных веществ), выраженная в микромолях на 1 мл плазмы или микромолях на 1 мл эритроцитарной массы. В физиологических условиях концентрация МДА в плазме крови составляет 0 82410 0389 мкмоль / мл, в эритроцитах - 8 353 0 300 мкмоль / мл. [3]
Пиразол образуется из малонового диальдегида. Пиразол и его производные не найдены в природе. [4]
К смеси 181 г тетраэтилацеталя малонового диальдегида и 30 мл насыщенного эфирного раствора хлористого цинка добавляют при 55 - 60 в течение 4 час. Смесь перемешивают час при той же температуре, обрабатывают 20 % - ным раствором едкого натра, органический слой отделяют и высушивают сульфатом магния. После отгонки летучих продуктов в вакууме водоструйного насоса остаток разгоняют с дефлегматором длиной 50 см и головкой полной конденсации. [5]
 |
Хроматограммы диаце-таля малонового диальдегида, полученные при 100 С ( НЖФ. [6] |
На рис. VI.8 [248] показана хроматограмма диаце-та ля малонового диальдегида при использовании активного ТН хромосорба Р и неактивного хлорида натрия. [7]
Действие гидразинов или семикарбазидов в кислой среде на бмс-ацетали малонового диальдегида [576-578], моноацетали ацетоуксусного альдегида [580, 581], диацетали ацетоуксусного альдегида [583], ацетали 3-этоксиакролеина [579] приводит к пира-золам с выходами 50 - 90 % и является общим методом синтеза таких соединений. [8]
Триметилпентанон - З, изопропил-грег-бутилкетон; г) пропан-диаль, малоновый диальдегид; ж) фенил-л-толмлкетон. [9]
Каково строение диенового углеводорода С5Н 8, при озоно-лизе которого образуется малоновый диальдегид ОНС-СН2-СНО и формальдегид. [10]
Для получения катионов бензопирилия, не содержащих заместителей в гетероциклическом фрагменте, используется бис-ацеталь малонового диальдегида. [11]
По данным газо-жидкостной хромотографии, среди продуктов реакций ортомуравьиного эфира с винилэтиловым эфиром помимо тетраэтилацеталя малонового диальдегида присутствуют также этилформиат, ацеталь уксусного альдегида и этиловый эфир ди-этилацеталя глиоксиловой кислоты. Источником образования этил-формиата служит сам ортомуравьиный эфир, который при действии BF3 легко отщепляет этиловый эфир с образованием этилформиата. [12]
Эти реакции предназначены для определения 2-дезоксипентоз ( или 2-дезоксигектоз), например, 2-дезоксирибозы, при окислении которой получается малоновый диальдегид. [13]
Если же проводить реакцию ортомуравьиного эфира с винилацетатом ( при соотношении 4: 1) в присутствии FeCls, то тет-раэтилацеталь малонового диальдегида образуется с выходом 66 % без примеси других продуктов. [14]
У крыс, получавших в / б в дозе 0 2 мл / кг, через 24 и 72 ч после введения отмечено увеличение содержания в печени малонового диальдегида, снижение уровня FSH и активности ГЗН-пероксидазы и Г-5-трансферазы. У мышей и крыс в / б введение в дозах 200, 500, 1000, 2000 мг / кг через 48 ч изменяет митотический индекс тимуса, его массу, общее число клеток тимуса и пахового лимфатического узла. [15]
Страницы: 1 2