Набухание - ионообменная смола
Cтраница 1
Набухание ионообменных смол в значительной степени определяет их избирательную способность. Слабо набухающие иониты обладают большой емкостью по отношению к ионам меньших размеров и малой емкостью по отношению к ионам больших размеров. На этом принципе основано использование метода ионито-вых сит, при помощи которого можно разделить одноименно заряженные ионы различных размеров. Так, при применении слабо набухающих ионитов можно отделить ионы металлов От ионов высокомолекулярных соединений, например белков, которые практически не сорбируются. [1]
Набухание ионообменных смол в воде и сжатие на бухших зерен ионитов, помещенных в концентрированный раствор электролита, существенно влияет на прочность ионитов в ряде последовательных циклов обессоливания воды и регенерации ионообменных фильтров. Влияние набухания и сжатия ионообменных смол на прочность зерен особенно сильно проявляется в тех случаях, когда для регенерации ионообменных материалов применяют растворы кислот и щелочей более высокой концентрации, чем обычно, с целью повышения экономичности утилизации отработанных реагентов. Поэтому на взаимосвязи набухания и сжатия ионитов и их прочности следует остановиться более подробно. [2]
Набухание ионообменных смол в значительной степени определяет их избирательную способность. [3]
Набухание ионообменных смол в воде и растворах электролитов не было изучено в достаточной степени для того, чтобы можно было дать единую теоретическую схему процесса. Некоторые теоретические обобщения были сделаны Проктером и Вильсоном [5] при изучении ими процесса набухания желатины в растворах соляной кислоты. [4]
Набухание ионообменных смол в значительной степени определяет их избирательную способность. Слабо набухающие иониты обладают большой емкостью по отношению к ионам меньших размеров и малой емкостью по отношению к ионам больших размеров. На этом принципе основано использование метода ионито-вых сит. [5]
Степень набухания ионообменной смолы также зависит от числа поперечных связей или от числа сшивок в полимере. [6]
Степень набухания ионообменной смолы также зависит от числа поперечных связей в полимере. [7]
Влияние степени набухания ионообменных смол на избирательность сорбции ионов ауреомицина, террамицина и стрептомицина катионообменными смолами, Коллоидн. [8]
Различная степень набухания ионообменных смол в воде ( и в водных растворах), зависящая от степени спштости ионита, числа и свойств ионогенных функциональных групп, приводит к различию в проницаемости зерен сорбентов для ионов больших размеров. Повышение степени набухания ионитов вызывает повышенную способность для ионов больших размеров проникать в зерна и поглощаться сорбентами. Емкость сорбции тех же веществ на сильносшитых сорбентах, полученных при введении 10 - 20 % дивинилбензола в смолу, составляет всего лишь миллиграммы на грамм сорбента. Избирательная сорбция инсулина из белковых растворов проводится в колонке, заполненной набухающей сульфосмолой с зернами диаметром 0 2 - 0 5 мм. Медленная диффузия молекул белков в столь большие зерна сорбента не приводит к равновесию даже в течение многих часов. В связи с этим емкость сорбции зависит существенным образом от времени контакта раствора и сорбента. При значительных временах эксперимента сорбентом начинает поглощаться уже заметное количество белков большего молекулярного веса, что ухудшает избирательность сорбции инсулина. [9]
Влияние степени набухания ионообменных смол не исчерпывается степенью их пористости. Как было показано в главе I, с ростом степени набухания ионообменных смол уменьшается константа ионного обмена для системы, в которой сорбция первого иона приводит к сжатию смолы. Сорбция стрептомицина карбоксильными смолами в натриевой форме приводит к уменьшению объема набухшего ионита. [10]
Различная степень набухания ионообменных смол в воде ( и в водных растворах), зависящая от степени сшитости ионита, числа и свойств ионогенных функциональных групп, приводит к различию в проницаемости зерен сорбентов для ионов больших размеров. Повышение степени набухания ионитов вызывает повышенную способность для ионов больших размеров проникать в зерна и поглощаться сорбентами. Емкость сорбции тех же веществ на сильносшитых сорбентах, полученных при введении 10 - 20 % дивинилбензола в смолу, составляет всего лишь миллиграммы на грамм сорбента. Избирательная сорбция инсулина из белковых растворов проводится в колонке, заполненной набухающей сульфосмолой с зернами диаметром 0 2 - 0 5 мм. Медленная диффузия молекул белков в столь большие зерна сорбента не приводит к равновесию даже в течение многих часов. В связи с этим емкость сорбции зависит существенным образом от времени контакта раствора и сорбента. При значительных временах эксперимента сорбентом начинает поглощаться уже заметное количество белков большего молекулярного веса, что ухудшает избирательность сорбции инсулина. [11]
Гидрофильные активные группы смолы обусловливают набухание ионообменных смол в водных средах, однако способность смол к набуханию ограничена в связи с наличием поперечных химических связей ( мостиков) между цепями полимера. Кроме того, набухание смол сильно зависит от ионной силы растворов н от состава ионов в растворе и в фазе смолы; в связи с этим объем смолы в процессе работы может изменяться, иногда довольно значительно. [12]
 |
Схема строения гелевых ( а и макропористых ( б ионитов. [13] |
Преимуществами пористых ионитов перед гелевыми являются высокая скорость набухания ( она превышает скорость набухания гелевых ионообменных смол на несколько десятичных порядков) и способность быстро поглощать крупные ионы. Последнее свойство особенно важно при работе с аминокислотами и пептидами. [14]
Природа и количество сшивающего агента играют чрезвычайно важную роль в сорбции воды и явлении набухания ионообменных смол. В той или иной степени сорбируют воду все иониты. Сорбция воды может идти из влажного воздуха и из растворов. [15]
Страницы: 1 2