Набухание - волокно
Cтраница 1
Набухание поливинилопиртового волокна в воде также зависит от его структуры. [1]
Степень набухания волокон можно достаточно быстро и точно определить при помощи микроскопа. Для этого исследуемое волокно нарезают бритвой на отрезки длиной около 1 мм, затем каждый отрезок препаровальной иглой переносят на предметное стекло и накрывают покровным стеклом. Установив препарат на столик микроскопа, замеряют диаметр волокна и длину отрезков при помощи окулярного микрометра ( см. стр. [2]
Кинетика набухания волокон и пленок определяется структурой образцов. Изменяя условия формования, вытягивания и термообработки, можно в широких пределах варьировать структуру и, тем самым, изменять кинетику процесса и равновесное значение степени набухания. [3]
При набухании волокон связь между мицеллами и микрофибриллами ослабляется, что и способствует ускорению размалывающего эффекта. Внутрь мицелл вода не проникает. [4]
При набухании волокон целлюлозы в ее растворителях, например, в медно-аммиачном реактиве, наблюдается образование характерных вздутий ( баллонов, или бус), обусловленное особенностями спиральной структуры слоев клеточной стенки. [5]
Поскольку помимо поперечного набухания волокна при мерсеризации происходит еще и его продольное сжатие, обработку раствором щелочи следует проводить при натяжении волокна. При одинаковых условиях степень сокращения зависит от приложенного натяжения. [7]
Вещества, вызывающие набухание волокна, повышают скорость адсорбции красителя во время запаривания, но они во время промывки должны легко смываться с волокна и не вызывать его ослабления. [8]
Кларка [131], набухание волокон, если оно имеет место, по-видимому, не оказывает какого-либо прямого влияния на образование межволоконных связей, и самую важную роль в этом процессе играет образование фибрилл. Об этом свидетельствует, по его мнению, тот факт, что вискозные, льняные, хлопковые волокна сильно набухают, но без фибриллирования не дают прочной бумаги. Пропитанные водой волокна при размоле в воде дополнительно не набухают, а прочность бумаги возрастает. [9]
Примеси метиленхлорида вызывают набухание волокон поли-винилхлоридной диафрагмы и нарушают ход электролиза. Более тяжелые органические соединения мало растворимы в кислоте, легко отделяются отстаиванием и не вызывают серьезных затруднений при проведении электролиза. [10]
Чем больше степень набухания волокна перед аце-тилированием, тем меньше влияние этого фактора и тем отчетливее выявляется различие в реакционной способности первичных и вторичных ОН-групп. Крессигом и Шротом221 было определено методом тритилирования количество свободных первичных ОН-групп в частично ацетилиро-ванной целлюлозе. Было показано, что в начальной стадии процесса скорость ацетилирования первичных и вторичных ОН-групп примерно одинакова. Благодаря различной доступности отдельных участков волокна скорость диффузии ацетилирующего реагента в этих участках различна. Вследствие этого реакция, начинающаяся в аморфных областях, может протекать в них до более глубокой степени превращения с участием как лервичных, так и вторичных ОН-групп, что приводит к нивелированию различий в скоростях их ацетилирования. В дальнейшем, когда структурный фактор приобретает второстепенное значение, скорость ацетилирования первичных ОН-групп значительно превышает скорость этерифика-ции вторичных. [11]
Чем больше степень набухания волокна перед аце-тилированием, тем меньше влияние этого фактора и тем отчетливее выявляется различие в реакционной способности первичных и вторичных ОН-групп. Крессигом и Шротом224 было определено методом тритилирования количество свободных первичных ОН-групп в частично ацетилиро-ванной целлюлозе. Было показано, что в начальной стадии процесса скорость ацетилирования первичных и вторичных ОН-групп примерно одинакова. Благодаря различной доступности отдельных участков волокна скорость диффузии ацетилирующего реагента в, этих участках различна. Вследствие этого реакция, начинающаяся в аморфных областях, может протекать в них до более глубокой степени превращения с участием как первичных, так и вторичных ОН-групп, что приводит к нивелированию различий в скоростях их ацетилирования. В дальнейшем, когда структурный факт Р приобретает второстепенное значение, скорость ацетилирования первичных ОН-групп значительно превышает скорость этерифика-ции вторичных. Величина у, при которой начинает проявляться это различие, в значительной степени зависит от условий предварительной обработки целлюлозы и состава ацетилирующей смеси. [12]
Отмечая благоприятное влияние набухания волокон в процессе крашения, следует обратить внимание на то, что взаимодействие с полимерами веществ, вызывающих набухание волокнистых материалов, может привести к понижению их качества. В частности, под влиянием органических растворителей и препаратов, предназначенных для ускорения процессов крашения, очень часто происходит не только набухание волокон, но и их усадка, снижение эластических свойств, снижение прочности. Многие волокна утрачивают при этом извитость или объемность. [13]
С поглощением влаги связано набухание волокна в воде. [14]
Первичным набуханием принято называть набухание све-жееформованного волокна до сушки. Повторное набухание высушенного волокна называется истинным или вторичным набуханием. Величина его значительно меньше, чем величина первичного набухания. [15]
Страницы: 1 2 3 4