Cтраница 1
Набухание целлюлозного волокна обусловливается особенностями его строения, наличием кристаллических ( ориентированных) и аморфных участков. Такая гетерогенность структуры целлюлозы приводит к набуханию двух типов: межмицеллярному и внутримицеллярному. [1]
Набухание целлюлозного волокна в щелочи зависит от степени гидратации ионов щелочного металла, гидроокись которого взаимодействует с группами ОН целлюлозы. [2]
Набухание целлюлозного волокна в щелочи зависит от степени гидратации ионов щелочного металла, гидроокись которого взаимодействует с ОН-группами макромолекул целлюлозы. [3]
Набухание целлюлозных волокон имеет важное значение для повышения доступности макромолекул целлюлозы. Набухание целлюлозы в растворах щелочей является ограниченным, т.е. целлюлоза в них не растворяется. Однако при выделении целлюлозы из растительного сырья она подвергается деструкции с образованием низкомолекулярной фракции, способной растворяться. Растворимы в водных растворах щелочей и ге-мицеллюлозы - обычные примеси в технических целлюлозах. [4]
Физико-химические процессы приводят к набуханию целлюлозных волокон, сопровождающемуся изменением существовавшей системы межмолекулярных связей, а также к частичному растворению содержащихся в технической целлюлозе продуктов деструкции целлюлозы с пониженной СП и нецеллюлозных примесей. [5]
Было сделано много попыток связать сорбцию и набухание целлюлозных волокон с диэлектрической постоянной, поверхностным натяжением или дипольным моментом жидкости, но, как было показано в работе Штамма и Таркова [402], такую связь можно проследить только для соединений внутри одного гомологического ряда. Указанные авторы считают, что проникновение той или иной жидкости в волокно зависит от молекулярного объема жидкости и ее способности образовывать водородные связи с гидроксильными группами целлюлозы. Хоусман [325] считает, что эта точка зрения делает возможным адекватное объяснение большинства сорбционных явлений для неводных систем: малые молекулы, которые образуют водородные связи, должны более сильно сорбироваться целлюлозными волокнами, и эта сорбция будет уменьшаться с увеличением молекулярного объема или других стерических эффектов. [6]
Результаты исследований этих авторов создают впечатление, что набухание целлюлозных волокон в этилендиамине оказывает почти такое же влияние на следующую их реакционную способность при ацетилировании, как и набухание в воде. Естественно, что высушенные активированные волокна еще меньше отличаются по реакционной способности от необработанных амином. [7]
Методом инклюдирования можно, таким образом, осуществлять набухание целлюлозных волокон в жидкостях, которые не способны вызывать набухание, путем предварительного разрыхления целлюлозы водой. Таким образом авторы получали сухие инклюдированные целлюлозы. Они утверждают, что благодаря разрыхленности структуры, вызванной предварительным набуханием в воде, инклю-дированная целлюлоза остается после сушки столь же реакцион-носпособной, как и до сушки. [8]
При характеристике степени набухания целлюлозы необходимо различать степень набухания целлюлозного волокна и степень набухания листов целлюлозы. В ряде случаев эти показатели не совпадают. Степень набухания листового материала зависит не только от сольватации гидроксильных групп макромолекул целлюлозы, но и от капиллярной конденсации воды в целлюлозном листе. [9]
Целлюлоза активно взаимодействует с молекулами воды, что сопровождается набуханием целлюлозных волокон. При этом волокна из регенерированной целлюлозы, в частности вискозные, в мокром состоянии теряют до 40 - 50 % прочности. Хлопок и лен при набухании в воде прочности не теряют. [10]
При прочих равных условиях коэффициент диффузии в зависимости от степени набухания целлюлозных волокон и химической структуры красителя изменяется в пределах от 1 - 10 - 9 до 1 - 10 6 см2 / с. Эти данные свидетельствуют о важности достижения при крашении максимального набухания волокна. При этом необходимо, чтобы процесс набухания волокна был обратимым и после крашения полимер возвращался в исходное состояние. [11]
В табл. 32 приведены данные Швабе и Филиппа [636], иллюстрирующие набухание целлюлозных волокон в различных жидкостях. [12]
Растворы едкого натра по сравнению с водой вызывают значительно большее, хотя тоже ограниченное, набухание целлюлозного волокна. [13]
По-видимому, здесь сказывается способность молекул СН3СООН к более сильным донорно-акцепторным взаимодействиям с гидроксилами целлюлозы, что приводит к более сильному набуханию целлюлозных волокон, чем в случае этилового спирта. [14]
Навеску целлюлозы помещают в стеклянный стакан, заливают водой, тщательно перемешивают и выдерживают 30 минут, в течение которых происходит набухание целлюлозного волокна. Эта выдержка необходима при размоле сухой целлюлозы. В случае размола целлюлозы с повышенной влажностью она может быть исключена. [15]