Cтраница 1
Наибольшее набухание происходит обычно при замене двухвалентных катионов одновалентными. [1]
Наибольшее набухание для сильнокислотных катионитов и высокоосновных анионитов наблюдается соответственно в водородной и гидроксильной формах, а Для слабокислотных и низкоосновных ионитов - в солевых. Авторами отмечена также обратимость изменений объемов при переходе из одной ионной формы в другую. [2]
Наибольшее набухание и диспергирование глин может быть достигнуто при преобладании в их ионообменном комплексе следующих ионов: ЬГ, Li, Na и NHT, обладающих наибольшей гидрашой оболочкой. Mg Fe K и Na, в связи с чем у глин с таким составом катионов в обменном комплексе практически отсутствует способность к самопроизвольной дитергацип При контакте таких глин с водными растворами солей, содержащими катионы, обладающие большими гидратными оболочками ( Na M - f H Li X происходят обменные реакции, приводящие к замене катионов глин на катионы, находящиеся в растворе. В результате обменной реакции глинистые образования набухают и самопроизвольно диспергируются на тонкодисперснью агрегаты Следовательно, подбором солей и их композиционных составов с сххэтветствующим набором ионов, образующихся при гидролизе этих солей, можно создать такие условия, при которых будет происходить самопроизвольная дишергация глинистых колшагирующих образований, находящихся в порах пород слагающих продуктивные пласты Г зичем, степень дисперсности и скорость дисперга-ции глинистых частиц будет предопределяться как типом ионов, их соотношением, так и их количеством в реагешном растворе. [3]
Наибольшее набухание целлюлозы происходит в растворах йодистого лития и роданистого лития. Образование при действии концентрированных растворов большинства из указанных солей на целлюлозу молекулярных соединений сравнительной высокой у, очевидно, не имеет места, так как рентгенограмма целлюлозы при этих обработках не меняется. Только при действии концентрированных растворов роданистого лития изменяются рентгенограммы как природной целлюлозы, так и гидратцеллюлозы. [4]
Поэтому наибольшее набухание зерна ионита достигается в контакте с обессоленной водой. По мере увеличения концентрации электролитов во внешнем растворе часть воды из набухших зерен смолы диффундирует во внешний раствор и одновременно электролит из раствора диффундирует в зерно. Оба процесса ведут к понижению концентрации внешнего раствора до тех пор, пока не наступит новое состояние равновесия. Объем зерен большинства промышленных ионитов при набухании увеличивается в 1 5 - 3 раза и при этом ширина ячеек между цепями полимера в матрице ионита достигает 0 6 - 1 2 нм, а в случае смол с низким содержанием сшивающего агента может достигать 3 нм. [5]
Последняя смесь вызывает наибольшее набухание образца, характерное для высокоароматич. [6]
Из приведенных данных видно, что наибольшее набухание глин происходит при щелочной воде, наименьшее - при жесткой минерализованной воде. При соприкосновении щелочной воды с глиной щелочные электролиты действуют главным образом как диспергаторы, облегчая механическое диспергирование частиц глины по микрощелям вследствие обменной адсорбции ионов внутренними поверхностями частиц, раскрывающихся при диспергировании, и связывая в этих микрощелях дисперсионную среду в виде гидратных оболочек значительной толщины. [7]
![]() |
Набухание бентонита при последовательной смене жидкостей. [8] |
При смене пластовой воды на пресную наблюдается наибольшее набухание бентонита, и коэффициент набухания при этом увеличивается в 5 раз. [9]
Наибольшее набухание достигалось в растворителях, УЭК которых была близка к УЭК полимера. [10]
Целлюлоза сильно набухает в водных растворах некоторых солей. Наибольшее набухание целлюлозы наблюдается в концентрированных растворах хлористого цинка. Это свойство целлюлозы используют в производстве фибры. [11]
Целлюлоза способна сильно набухать и даже растворяться в растворах некоторых солей. Наибольшее набухание целлюлозы происходит в концентрированных растворах хлористого цинка. Препараты целлюлозы невысокой степени полимеризации растворяются в 65 % - ном растворе хлористого цинка при повышенной температуре. [12]
По данным работы [16], образцы глин, обработанные различными катионактивными веществами - аммонийными солями различного строения с числом углеводородных атомов в алкильной цепи С - 17 - - 20, обладают значительными отличиями по способности к набуханию в органических жидкостях. Наибольшим набуханием обладают диметилдиалкиламмониевые глины. Авторы объясняют это следующим. [13]
Глинистые породы слоистой текстуры обладают ярко выраженной анизотропией набухания, и наиболее отчетливо это свойство проявляется при набухании сланцеватых глин. При этом наибольшее набухание таких глин происходит по направлению, перпендикулярному их слоистости. [14]
Как правило сила молекулярного сцепления при росте набухания падает, а с ним увеличивается растяжимость. Растяжимость достигает максимума в момент наибольших набуханий, что имеет свои характерные уровни в каждом волокне. [15]