Cтраница 2
Изменение веса образцов происходит в сторону их набухания, причем при комнатной температуре максимальное набухание не превышает 2 % за 30 суток, а при 60 С до 20 суток держится на уровне до 2 5 % и только к 30 суткам повышается до 4 6 %, что также является удовлетворительным. Несколько большее набухание происходит в 23 % - ной кислоте при 120 С. [16]
При взаимодействии Са - и Fe-форм монтмориллонита с раствором NaCl наблюдается возрастание величины максимального набухания и предельной влажности; при этом время набухания Fe-формы значительно меньше, чем Na-формы. [17]
![]() |
Кривая зависимости набухания белков от рН раствора. [18] |
Так как ббльшая часть исследований по набуханию проведена с водными растворами электролитов, то влияние последних на максимальное набухание в воде изучено значительно подробнее, чем для случая набухания в других жидкостях. [19]
![]() |
Кривая зависимости набухания белков от рН раствора. [20] |
Так как большая часть исследований по набуханию прове-денй с водными растворами электролитов, то влияние последних на Максимальное набухание в воде изучено значительно подробнее, чем для случая набухания в других жидкостях. Особенно сильно влияют электролиты на на - п бухание студней, макромолекулы которых имеют большое число ионизирующихся групп. К числу таких электролитов относятся белки. [21]
![]() |
Набухание волокон рами ( 1, хлопка ( 2 и вискозного волокна ( 3 в растворах гидроокиси натрия при 25 С. [22] |
Именно в этом ограниченном интервале концентраций ( так называемой переходной области концентраций), в котором происходит максимальное набухание волокна, по данным рентгеноструктурного анализа и других методов, происходит внутрифибриллярное набухание препаратов природной целлюлозы. [23]
Важно отметить еще одно обстоятельство - лучи, по которым изучалось набухание, все заканчиваются в области составов с максимальным набуханием. Видимо, энергия набухания определяет направление и сам ход процесса ионного обмена. [24]
С точки зрения развития физико-химических процессов в системе глина - жидкость, совершенно не безразлично, за какое время будет достигнуто максимальное набухание. Исследуя кинетику набухания разных форм монтмориллонита, В. Д. Городнов установил, что натриевая форма поглощает жидкости в 1 65 раза больше, чем кальциевая. Но ведь известно, что чем меньше глина поглощает воду, тем слабее развиваются физико-химические процессы и разрушается структура глинистой породы. С этой точки зрения, показатель средней скорости не отражает физического состояния глинистой породы и приводит, при определении показателя устойчивости, к противоречиям с общими физико-химическими взглядами и практикой бурения в неустойчивых глинах. [25]
В большинстве случаев, в особенности для определения частоты сетки вулканизованных каучуков, пользуются методом, предложенным Джи 1 Метод основан на предположении о максимальном набухании в лканизата в жидкости, удельная энергия когезии которой равна уделыюй энергии когезии вулканизата. Определив экспериментально степень набухания вулканизата в различных жидкостях, строят График зависимости равновесной степени набухания от величины их энергий когезии. [26]
![]() |
Кинетика изменения микротвердости В, напряженно-сжатого образца поли. [27] |
Анализ экспериментальных данных ( полученных нами для различных диффузионных систем) по, сравнительному изменению микротвердости и массы набухших в среде образцов показывает, что чувствительность изменения микротвердости находится в пределах 20 - 30 % от максимального набухания для большинства испытанных образцов. [28]
Как видно из рис. 1, повышение температуры агрессивной среды с 20 до 70 С в течение 28 суток практически не сказывается на величине набухания образцов, которая не превышает 0 5 %; дальнейшее возрастание температуры до ЮО С приводит к увеличению набухания. Максимальное набухание для большинства исследованных образцов при температуре ЮО С достигается примерно за 14 суток ( рис. 2), причем структурированные олигсдаены на основе олиго-изопредциола характеризуются меньшими по сравнению с одигрбута-диендиолами значениями набухания как в фосфорной, так и в серной кислотах. [29]
Следовательно, при повышении концентрации щелочи в растворе выше известного предела, когда вся вода связана в гидратных слоях ионов, соответственно уменьшается набухание целлюлозы. Максимальное набухание целлюлозы происходит при такой концентрации щелочи в растворе, при которой гидратная оболочка ионов имеет наибольшую величину. [30]