Cтраница 3
При обработке водными растворами НС1 концентрации ниже 35 % набухание хлопка незначительно больше, чем в воде. Максимальное набухание хлопкового пуха, по данным Бартунека [42], происходит в 40 % - ной кислоте. [31]
Чтобы компенсировать этот избыток вода диффундирует в поры и пустоты геля вызывая его набухание, до тех пор, пока диффузионные силы не уравновесятся кохезионными силами структуры геля. Максимального набухания следует ожидать при тех же самых концентрациях водородных ионов, что и для максимума осмотического давления. Делались попытки количественного приложения теории к набуханию белков и других веществ, но это весьма трудно вследствие упругих свойств самого геля ( см. также стр. [32]
Коллинз и Вильяме [35] предположили, что существует тесная связь между набуханием и степенью гидратации находящихся в растворе ионов металлов. Коллинз [313] указал, что максимальное набухание хлопка в растворах гидроокисей натрия, калия, лития и рубидия соответствует эквивалентной концентрации этих щелочей в растворах, при которой катионы находятся в полностью гидра-тированной форме. Эти авторы обратили внимание на тот факт, что для создания полной теории набухания структура ионов в водном растворе имеет такое же значение, как и структура целлюлозы. Соглашаясь с этой точкой зрения, Саито [3] предположил, что набухание целлюлозы определяется количеством воды, связанной ионами, сорбированными целлюлозой. [33]
Усадку грунта определяют на этом же образце при том же давлении. Для этого после достижения образцом максимального набухания прекращают подачу воды. Записывают показания индикатора и принимают их за начальные. [34]
Кривые / и 2 характеризуют ограниченное набухание, Причем кривая 2 соответствует сравнительно быстро набухающему высокополимеру, но с малым значением предельного набухания, а кривая) - медленно набухающему высокополимеру с большим значением предельного набухания. В этом случае о степени максимального набухания говорить нельзя, хотя на кривой и имеется максимум. Кривая 4 характеризует ограниченное набухание, когда из набухающего вещества экстрагируется значительное количество низкомолекулярных фракций, что приводит к уменьшению степени предельного набухания во времени. [35]
Основанием для этого вывода был тот факт, что максимум растворимости в ЖВНК наблюдается в интервале 2 - 3 и. В этом интервале концентраций NaOH наблюдается максимальное набухание целлюлозы, и поэтому с большой вероятностью можно допустить, что комплекс ЖВНК большого размера промотирует переход от процесса набухания к растворению. Однако Клэссон, Бергманн и Джейм [81] показали, что химическая реакция между целлюлозой и ЖВНК имеет место и она является причиной растворяющего действия этого комплекса. [36]
При прочих равных условиях коэффициент диффузии в зависимости от степени набухания целлюлозных волокон и химической структуры красителя изменяется в пределах от 1 - 10 - 9 до 1 - 10 6 см2 / с. Эти данные свидетельствуют о важности достижения при крашении максимального набухания волокна. При этом необходимо, чтобы процесс набухания волокна был обратимым и после крашения полимер возвращался в исходное состояние. [37]
Вопрос о способности стекловидного тела изменять свой объем не решен окончательно. Следовательно, в физиологических условиях оно находится в состоянии максимального набухания. Более того, стекловидное тело не может восстановить свой объем, если он был уменьшен тем или иным образом. [38]
В применявшемся растворителе ( 70 % изооктана и 30 % толуола) максимальное набухание наблюдалось для сополимеров, содержавших 20 - 30 % бутадиена. Температура замерзания сополимера снижалась линейно с увеличением содержания бутадиена. Полученные результаты привели к выводу, что сополимер, содержащий равные количества обоих мономеров, обладает оптимальным сочетанием свойств и является весьма перспективным синтетическим материалом для самозатягивающихся топливных Саков. [39]
Процесс заключается в обработке сероуглеродом щелочной целлюлозы в виде суспензии в мерсеризационной щелочи. Концентрацию NaOH в щелочи обычно поддерживают влределах 12 - 14 %, что соответствует максимальному набуханию целлюлозы. Для ускорения ксантогенирование ведут в аппаратах с быстродействующей мешалкой в течение 35 - 40 мин при 28 - 30 С; в мерсеризационную щелочь добавляют смачиватели и стабилизаторы. Этот способ ксантогенирования щелочной целлюлозы применяется сравнительно редко, так как в присутствии большого количества щелочи часть сероуглерода ( около 30 - 35 %) расходуется на образование побочных примесей. [40]
По способности набухания эластичные гели можно разделить на неограниченно набухающие, которые способны растворяться в жидкости, образуя золь, и ограниченно набухающие. Эти последние гели при погружении в жидкость поглощают определенное количество ее, что и служит мерой максимального набухания. [41]
Тем не менее, существует два основных типа катион-замещенных глин - натриевый и кальциевый. Первый, к которому относятся замещения на щелочные металлы ( литий, натрий и др.), характеризуется максимальным набуханием, легкой размокаемостьк и пептиэацией. Суспензии этих глин высокотиксотропны. Кальциевый тип, к которому относятся щелочноземельные, водородные и поливалентные замещения, отличается минимальным набуханием и размоканием, низкой коллоидальностью. Суспензии этих глин в большей или меньшей степени коагулированы. [42]
Большую роль играет форма исследуемого препарата целлюлозы. Так, например, спрессованные пластинки, полученные из хлопкового пуха [13, 15, 42], максимально набухают в 8 - 9 % - ных растворах NaOH; эта концентрация ниже концентрации NaOH в растворе, необходимой для максимального набухания отдельных волокон. [43]
![]() |
Кинетика приращении объема глины. [44] |
Следует учитывать также кинетику набухания дисперсоида и производить правильный отсчет приращения объема. Кинетика приращения объема глины ( рис. 5) имеет три участка: / - приращение объема; II - сохранение в течение некоторого времени в зависимости от минералогического состава и других свойств дисперсоида неизменности объема - максимальное набухание; III - уменьшение объема набухшей пробы. [45]