Кривое набухание
Cтраница 1
 |
Зависимость концентрации ПХФ в экстракте от времена диффузии для пленок сшитой МЦ при концентрации ДММ в пленках от массы МЦ. 5 % ( 1. [1] |
Кривые набухания, растворимости, концентрации ПХФ в экстракте и изменения указанных выше полос в ИК-спектрах ( рис. 9.33) характеризуются наличием двух участков: быстрого и медленного изменения величин. [2]
Схематически кинетические кривые набухания для рассматриваемого случая должны иметь вид, показанный на рис. 1.4. Из рисунка видно, что после достижения максимума набухания преобладает процесс приближения к равновесной структуре целлюлозного волокна, и степень набухания уменьшается. Широкий набор времен релаксации в системе, в том числе и очень больших значений времен релаксации, приводит к тому, что равновесное состояние практически не достигается. С каждой повторной операцией сушки и увлажнения степень набухания все более снижается. Это отчетливо было показано в работе Хуберта, Маттеса и Вайсброда [6] на примере вискозного волокна. [3]
На форму кривых набухания влияют различные факторы. [4]
По результатам измерений построены кривые набухания, характеризующие изменение объема гранулы во времени. [5]
Из рис. 2 видно, что кривые набухания в бензоле, ксилоле и псевдокумоле почти совпадают, растворение же замедляется по мере увеличения молекулярного веса растворителя. Несколько иной характер 6, имеет набухание в толуоле, а именно: число набухания больше и весь процесс набухания - растворения протекает медленнее, чем в бензоле. То, что толуол ведет себя несколько отлично, чем бензол и ксилол, замечено в ряде работ с натуральным каучуком - Кохтем [14] и др. Наиболее сильное растворяющее действие оказывает цимол, что видно из резкого наклона набухающей части кривой с максимумом 2 5 при одинаковой скорости растворения с бензолом. Дипольный момент также мал и лежит в пределах от 0 до 0 4 - 10 - 18 электростатических единиц. [6]
 |
Светопропускание растворов смесей ( поливиниловый спирт - бриллиантовая зелень. [7] |
Так, на рис. 211 приведены кинетические кривые набухания целлюлозы и ее механосополимеров с акриловой кислотой. [8]
Практически для всех гидрофобных полимеров при их длительном контактировании с водой на кинетических кривых набухания появляется максимум, связанный с процессом вымывания ( десорбции в жидкую фазу) либо ингредиентов, присутствующих в виде примесей в исходном образце, либо образовавшихся в процессе испытания. Естественно, что с увеличением содержания пластификаторов, повышением температуры интенсивность этого процесса возрастает. [10]
 |
Кинетика нпбухачия ацетагцеллюлэзных пленок в бензи-ловом спирте. концентрация исходного раствора равна. [11] |
Обращает на себя внимание и еще одно обстоятельство, а именно наличие максимума в начальной части кривых набухания пленок типа А. [12]
Таким образом, процесс сорбции и набухания полимеров в парах низкомолекулярных жидкостей, несомненно, связан с релаксационными явлениями ( конформационными перестройками), приводящими к характерному виду кинетических кривых набухания. Кинетика этого процесса хорошо описывается с привлечением модели, содержащей два характерных времени запаздывания. Процесс сорбции при этом сопровождается вырождением больших времен релаксации в системе. [13]
Таким образом, процесс сорбции и набухания полимеров в парах низкомолекулярных жидкостей, несомненно, связан с релаксационными явлениями ( конформационньши перестройками), приводящими к характерному виду кинетических кривых набухания. Кинетика этого процесса хорошо описывается с привлечением модели, содержащей два характерных времени запаздывания. Процесс сорбции при этом сопровождается вырождением больших времен релаксации в системе. [14]
Для иллюстрации на рис. 4.4 показана типичная кривая набухания и результаты ее обработки по одно - и многоэкспоненциальной зависимостям Как видим, модель ( 4 14) весьма хорошо описывает кривые набухания глин. [15]
Страницы: 1 2 3 4