Кривое набухание
Cтраница 3
Более детальное рассмотрение кривых набухания и вязкости как функции концентрации растворимой фракции во внешней жидкости позволяет сделать вывод о вероятности существования нового, добавочного эффекта15, обусловленного пептизацией. [31]
Существование эффекта экранирования зарядов подтверждается экспериментальными данными по изучению зависимости набухания от равновесной концентрации органической кислоты. На рис. 1 и 2 показаны кривые набухания различных солевых форм анионитов дауэкс-1 х 1 и дау-экс-1 х 2 в зависимости от равновесной концентрации кислоты. [32]
 |
Корреляция между экспериментальными и расчетными данными о кинетике набухания бентонитовой глины. [33] |
Для иллюстрации на рис. 3.3 показаны типичная кривая набухания и результаты ее обработки по одно - и многоэкспоненциальной зависимостям. Как видим, последняя модель весьма хорошо описывает кривые набухания глин. В табл. 3.1 приведены значения Аг -, А, полученные при обработке кривых набухания глины в различных растворах. [34]
Эти теплоты смешения имеют тот же порядок, что и часто наблюдаемые на опыте, но наивысшие отрицательные значения будут наблюдаться лишь в тех случаях, когда взаимодействие между полимером и растворителем приближается по своему характеру к взаимодействию в случае водородной связи. Серия кривых теплот смешения, полученных таким путем, будет соответствовать серии кривых набухания, например полученных Джи для буна N и тиокола RD, если предположить, что величина К зависит от природы имеющейся пары полярных групп ( полимер и растворитель) и остается приблизительно постоянной для ряда растворителей, содержащих полярные группы одного вида. [35]
 |
Изменение объема гранулы слабоосновного анионита АН-2ФГ.| Изменение объема гранулы сильноосновного анионита АВ-18. [36] |
Из рис. 3 видно, что объем гранулы в солевой ( хлор -) форме ( как и должно быть для слабоосновных смол), значительно больше, чем объем ее в гидроксильной форме. Фенокси-группы, входящие в реакции обмена при высоких значениях рН, обусловливают появление минимумов на кривых набухания. Так, при реакции RC1 NaOH ( кривая 2 на рис. 3) наблюдающееся вначале уменьшение объема гранулы сменяется увеличением его по мере образования фенолята. [37]
Вследствие неоднородности строения древесины изменение ее размеров при поглощении или испарении влаги неодинаково в различных направлениях. Набухание и усушка вдоль волокон составляет 0 1 - 0 8 %, в радиальном направлении - 3 - 6 %, в тангенталь-ном направлении - 6 - 13 % - Кривые набухания и усушки во времени достаточно хорошо совпадают. Наблюдаемое незначительное расхождение кривой набухания и усушки, которое не превышает 1 - 2 % влажности, носит название гистерезиса. [38]
 |
Влияние ПАВ на кинетические кривые набухания осадка ПДС на основе черкасского глинопорошка и полиакрилоамида. [39] |
ПАА с концентрацией 10 мг / л и выдерживались в нем трое суток для формирования осадка ПДС. На рис. 9.6 приведены кривые набухания глины в указанных условиях. Как видно из рисунка, в период формирования осадка ПДС ( от 2 до 75 ч) объем образцов изменяется незначительно. При замене надо-садочной жидкости на раствор ПАВ объем глины скачкообразно увеличивается, но вскоре, через сутки, вновь перестает изменяться. Таким образом, воздействие раствора ПАВ не приводит к неограниченному набуханию и разрушению осадка ПДС. На основании проведенного эксперимента были рассчитаны коэффициенты набухания глинопорошка К а5, обработанного ПАА в отсутствии и присутствии ПАВ. [40]
Для количественной оценки влияния минерализации воды и закачки реагентов на набухание глинистого цемента были проведены исследования процесса набухания бентонита в растворах различных реагентов, применяемых в технологиях повышения нефтеотдачи. Для экспериментов использовался прибор Жигача-Ярова модификации УфНИИ, позволяющий определять зависимость коэффициента набухания k от времени. На рис. 43 показаны некоторые кривые набухания бентонитовой глины в растворах с концентрацией 0 5 % масс, а в табл. 4.2 - предельные значения коэффициента набухания k №, соответствующие завершению процесса. [41]
Для иллюстрации на рис. 3.3 показаны типичная кривая набухания и результаты ее обработки по одно - и многоэкспоненциальной зависимостям. Как видим, последняя модель весьма хорошо описывает кривые набухания глин. В табл. 3.1 приведены значения Аг -, А, полученные при обработке кривых набухания глины в различных растворах. [42]
 |
Кинетика неограниченного набухания линейных полимеров при 290 К. [43] |
Кинетика неограни-енного набухания некоторых полимеров показана на рис. 6.2 1.0 точки о для всех полимеров наблюдается постепенно замед 1мющееся уветичение степени набухания ( вследствие более ин - - неявного набухания в начале процесса) В точке а скорость растворения становится равной скорости набухания и некоторое фемя степень набухания не изменяется. В точке в скорость растворения начинает превышать скорость набухания, и масса образцов уменьшается. Между точками айв образцы имеют максимальную степень набухания ф акс в течение времени Дт. Из сопостав ення кривых набухания можно сделать вывод, что чем ниже молекучнрная масса, меньше разветвленное, макро-мочекул и мсжмолеку. [44]
Такое значительное понижение продолжительности желатинизации авторы объясняют разрушением поверхности зерен; Очень резкое уменьшение продолжительности желатинизации достигалось ими при-переосаждении ПВХ. При 127 С пробы ПВХ растворялись в течение нескольких секунд; микроскопическое исследование показало, что растворение происходит уже при 70 - 75 С. Некоторые особенности кинетики поглощения пластификатора при высоких температурах, в частности индукционный период в процессе поглощения, наблюдавшийся Карлтоном и Мишуком1, позволяют также сделать предположение о наличии эффекта оболочки. Это обнаруживается по появлению индукционного периода на кривых набухания или же по замедлению набухания на начальных стадиях опыта. [45]
Страницы: 1 2 3 4