Навеска - индий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Навеска - индий

Cтраница 2


Например, синтез фосфида индия проводят в таком реакторе следующим образом. В тигель помещают навеску индия, рассчитанную на получение слитка соединения требуемой массы. В канал гидрозатвора помещают кусочки легкоплавкого металла или флюса и устанавливают на них открытую часть реактора.  [16]

17 Конструктивные схемы фототранзисторов. [17]

На рис. 6.16 представлено конструктивное оформление одного из фототранзисторов. Этот прибор состоит из германиевой пластинки, в которую с обеих сторон соосно вплавлены навески индия, образующие коллектор и эмиттер. Пластинка германия припаяна к кристал-лодержателю, который, в свою очередь, приварен к ножке. Коллектор и эмиттер при помощи тонких проводников соединены с выводами, изолированными от ножки стеклянными изоляторами.  [18]

На рис. 6.20 представлена конструкция фототранзистора ФТ-1. Прибор состоит из германиевой пластинки 9, в которую с обеих сторон соосно вплавлены навески индия, образующие коллектор-и эмиттер.  [19]

Значительным резервом для повышения чувствительности метода амальгамной полярографии с накоплением является температура измеряемых растворов, а также продолжительность электролиза для накопления. Например, нам удалось повысить чувствительность определения меди в индии до Ы0 - % при навеске индия в 0 5 г ( без отделения индия), производя предэлектролиз и анодное растворение металлов при 50 С и увеличив продолжительность накопления до 30 мин.  [20]

21 Кривая анодного растворения цинка, кадмия и свинца, полученная для образца фосфора высокой чистоты, содержащего 2 6 - 10 - 5 % Zn, 4 - Ю-5 % Cd и4 - 1 ( Г60 / оРЬ Продолжительность накопления 10 мин. при температуре 25 С. Для получения более четкого пика РЬ сделана остановка потенциометричсского барабана при потенциале - 0 53 в.| Кривые анодного растворения. [21]

Значительным резервом для повышения чувствительности метода амальгамной полярографии с накоплением является температура измеряемых растворов, а также продолжительность электролиза для накопления. Например, нам удалось повысить чувствительность определения меди в индии до Ы0 - 7 % при навеске индия в 0 5 г ( без отделения индия), производя предэлектролиз и анодное растворение металлов при 50 С и увеличив продолжительность накопления до 30 мин.  [22]

Измельченную навеску индия ( 0 1 - 1 г при содержании примесей 10 - 5 - 10 - 6 %, соответственно) растворяют в кварцевом стакане в 5 мл 5 М раствора НВг лри медленном нагревании. Стакан ополаскивают двумя порциями этой же кислоты. Растворы сливают в делительную воронку емкостью 40 - 50 мл, добавляют 15 мл эфира, взбалтывают 3 - 5 мин. Экстракцию эфиром повторяют еще 2 - 3 раза в зависимости от навески индия.  [23]

Измельченную навеску индия ( 0 1 - 1 г при содержании примесей 10 - 5 - 1СН %, соответственно) растворяют в кварцевом стакане в 5 млоМ раствора НВг при медленном нагревании. Стакан ополаскивают двумя порциями этой же кислоты. Растворы сливают в делительную воронку емкостью 40 - 50 мл, добавляют 15 мл эфира, взбалтывают 3 - 5 мин. Экстракцию эфиром повторяют еще 2 - 3 раза в зависимости от навески индия.  [24]

Навеску индия или его соли 0 1 или 1 г ( при содержании примесей соответственно 1СГ5 и 10 - - в %) растворяют в кварцевом стакане в 2 - 10 мл азотной кислоты. Если соль растворима в воде, то вместо азотной кислоты используют воду. Раствор выпаривают досуха, остаток обрабатывают 2 - 3 раза 2 мл 5 М бромистоводородной кислоты и выпаривают каждый раз досуха. Бромид индия растворяют в бромистоводородной кислоте, добавляя ее 3 раза порциями по 2 мл. Сливают раствор в делительную воронку, добавляют 15 мл ди-изопропилового эфира, смесь встряхивают 5 - 6 мин и эфирный слой отбрасывают. Экстракцию повторяют 2 - 5 раз в зависимости от величины навески индия. Водный слой, содержащий определяемые примеси, выпаривают в кварцевой чашке на водяной бане досуха. К остатку добавляют несколько капель концентрированной хлорной кислоты и осторожно выпаривают досуха на плитке. Остаток должен быть белым, иначе обработку хлорной кислотой повторяют. Остаток можно прокаливать в муфеле 10 - 15 мин при температуре не выше 350 С.  [25]



Страницы:      1    2