Cтраница 1
Навески исследуемого порошка помещали в распылитель ( см. рис. 7.1), после чего включали программное реле и производили впрыск порошка во внутренний объем взрывного цилиндра, а затем с задержкой 0 1 с подавали напряжение на воспламенитель. [1]
Навеску исследуемого порошка, обычно 0 2 - 2 0 г на литр, насыпают в цилиндр для осаждения, наполненный водой. Суспензию затем хорошо размешивают в течение 3 - 5 мин. При этом не рекомендуется энергичное размешивание, приводящее к появлению в суспензии мельчайших пузырьков воздуха. Лучше всего размешивание производить стеклянной палочкой, к концу которой прикреплен резиновый листок. [2]
![]() |
Общий вид прибора В. В. Товарова. [3] |
Навеску исследуемого порошка помещают в кювету с перфорированным дном. [4]
Навеску исследуемого порошка, взвешенную с точностью до 0 01 г, помещают в гильзу на перфорированный диск, покрытый кружком фильтровальной бумаги. Установка для определе-слегка постучать по стенке гильзы, после чего порошок прикрывают кружком фильтровальной бумаги и прессуют. Для этого плунжер нажимают рукой так, чтобы его упорное кольцо соприкасалось с верхним краем гильзы, после чего навинчивают на нее крышку до конца на резки. [5]
Навеску исследуемого порошка, взвешенную с точностью до 0 01 г, помещают в гильзу на перфорированный диск, покрытый кружком фильтровальной бумаги. Затем порошок прикрывают вторым кружком фильтровальной бумаги и осторожно вставляют плунжер. Нажимая рукой на рукоятку плунжера, уплотняют порошок так, чтобы упорное кольцо пришло в соприкосновение с верхним краем гильзы. [6]
Смешивают в стеклянном стакане навеску исследуемого порошка ( 0 3 - г - 0 5 г) с 10 мл воды. [7]
Смешивают в стеклянном стакане навеску исследуемого порошка ( 0 3 ч - 0 5 г) с 10 мл воды. [8]
В две ампулы из тонкого стекла берут на технических весах с точностью 0 1 г навески исследуемого порошка ( 5 - 10 г) согласно варианту задания. [9]
Для устранения одного из таких недостатков, а именно требования полной засыпки измерительной кюветы резонатора порошковым материалом в количестве не более ( 4 - 6) 10 - 4 кг алмаза, был разработан метод определения диэлектрических параметров небольших ( до 2 - 10 - 3 кг алмаза) навесок исследуемых порошков. [10]
Для устранения одного из таких недостатков, а именно требования полной засыпки измерительной кюветы резонатора порошковым материалом в количестве не более ( 4 - 6) 10 - 4 кг алмаза, был разработан метод определения диэлектрических параметров небольших ( до 2 - 10 - 5 кг алмаза) навесок исследуемых порошков. [11]
При проведении испытаний используют оптимальные параметры ( давление распыления, время работы электромагнитного клапана, навеска порошка), найденные в опытах по определению максимального давления взрыва. При этих параметрах, исключая навеску исследуемого порошка, определяют давление в холостых опытах ( давление холостого хода), возникающее при сгорании только пиротехнического воспламенителя и подаче сжатого газа из ресивера во взрывной цилиндр. Среднеарифметическую величину из пяти таких опытов принимают за давление холостого хода. [12]
Дополнительным источником неточности фотоэлектрического метода является невозможность получить равномерное по высоте суспензии начальное распределение частиц исследуемого порошка. Этот недостаток присущ всем методам жидкостной седиментации, за исключением дробного оседания, при котором навеска исследуемого порошка вносится в верхний слой чистой жидкости. Чем интенсивнее взмучивание во время приготовления суспензии, тем равномернее распределяются частицы по всему ее объему. Наиболее однородной получается суспензия при приготовлении ее путем многократного перевертывания сосуда. Такой способ возможен только при приготовлении суспензии вне седиментометра. Однако при переливании приготовленной суспензии в осадительную кювету равномерность ее снижается. [13]
![]() |
Кривые, снятые методом погружения, для рутила и ана-таса в ацетоне ( по Штарке.| Кривые для оценки результатов при измерениях методом погружения ( по Шмидту. [14] |
Измерительная ячейка поочередно заполняется жидкостями с различными диэлектрическими проницаемостями и строится график диэлектрическая проницаемость проб - деления шкалы. После этого ячейка вновь поочередно заполняется теми же жидкостями, но при этом каждый раз в нее дополнительно вносится фиксированная навеска исследуемого порошка. Измеренные значения наносятся на график. [15]