Cтраница 2
На основании изложенного следует считать, что с помощью фотоэлектроседиментометра фракционный состав пыли и порошков определяется недостаточно точно, особенно при значительном содержании в анализируемом материале тонких фракций. Вместе с тем простота выполнения анализа на этом приборе и, главным образом, то обстоятельство, что для анализа требуется весьма незначительная навеска исследуемого порошка, способствуют применению его в лабораторной практике. Электрофотоседиментомет-рия с успехом используется в заводских лабораториях при выполнении серийных контрольных производственных анализов, имеющих целью определять не абсолютные значения фракционных составов, а относительные их величины для контроля за стабильностью продукта по его дисперсному составу. [16]
Для анализа гидратированных вяжущих материалов образцы обычно готовят измельчением в. Из порошка отбирают навеску 0 3 - 0 5 г и помещают в платиновый, корундовый или какой-либо иной тигель. При этом навеска исследуемого порошка, а также степень уплотнения его и эталонного материала должны быть одинаковы для всей серии опытов. [17]
Наиболее точными считаются адсорбционные методы, в основе которых лежит предположение, что молекулы адсорбируемого вещества на поверхности твердых тел располагаются мономолекулярным слоем. Среди адсорбционных методов наиболее широко применяют адсорбцию паров азота при низких температурах и адсорбцию паров метанола ( СН3ОН) при комнатной температуре. Сущность метода заключается в том, что навеску исследуемого порошка ( 10 - 20 г) помещают в герметизируемую емкость, дегазируют в вакууме 10 - 3 - 10 - 4 ммрт. Давление газа, зафиксированное ртутным манометром, через некоторое время падает в результате адсорбции паров на поверхности частиц. По разности давлений азота или метанола до и после адсорбции рассчитывают величину удельной поверхности порошка. [18]
Труба закреплена на подвижной тележке на высоте около 1 5 м от уровня пола. Один конец трубы открыт, а в другой помещено устройство для зажигания аэрозоля. Под реакционной трубой размещена трубка диаметром 50 мм с двенадцатью патрубками, которые при подъеме трубки входят в соответствующие вырезы большой трубы. Внутри патрубков имеются металлические диски, на которых равномерно размещают навеску исследуемого порошка. При проведении эксперимента давлением воздуха через вспомогательную трубку порошки вводятся в реакционную трубу, где их зажигают. [19]
В этих расчетах большую роль играет удельная радиоактивность углекислоты. Препараты, из которых приготавливают радиоактивную углекислоту, нуждаются в тщательной проверке активности. Для такой проверки и сравнения удельной активности препаратов был сконструирован прибор ( рис. 10), основанный на принципе счета радиоактивности в газовой фазе обычным торцовым счетчиком ( 3-частиц. Измерение препаратов при полном переведении радиоактивного элемента в газовую фазу является более точным и надежным, чем измерение их в виде порошков или тонких пленок. Определенная навеска исследуемого порошка ВаС14Оз ( или любой другой карбонатной соли) помещается в выдвижной ящичек, под бюретку с соляной кислотой. После проведения реакции выделения G02 из соли торцовым счетчиком [ 3-частиц производится отсчет активности газа. Для перемешивания объема газа служит маленький вентилятор. [20]