Cтраница 1
Навеска катионита через газовую фазу в вакууме приводилась в равновесие с раствором серной кислоты с определенной активностью воды; при этом считали, что равновесие достигнуто, если изменение веса ионита не превышало 1 - 2 мг. [1]
Навеска катионита в водородной форме заливается раствором нейтральной соли. [2]
Навеску катионита в ее водородной форме с известной влажностью помещают в коническую колбу емкостью 200 мл. Навеску в колбе заливают 100 мл 0 1 и. Периодически содержимое колбы осто зожно взбалтывают. [3]
Навеску катионита ( 2 г) в Н - форме промывают на фильтре 200 мл 4 % - ного нейтрального раствора Na2SO4, поступающего из капельной воронки. Фильтрат собирают в сухую колбу и аликвот-ную часть ( 10 мл) титруют в присутствии фенолфталеина 0 05 % - ньш раствором NaOH. Рассчитывают емкость ионита по сильнокислотным группам. [4]
Навеску гранулированного катионита ( 5 - 10 г) промывают в стакане вместимостью 250 мл декантацией 2 - 3 раза дистиллированной водой для освобождения от пылевидных частиц и оставляют на сутки в воде для набухания. Катионит при этом превращается в Н - форму. [5]
К навеске катионита прибавляют определенный объем титрованного раствора хлористого кальция. Через сутки оттитровывают кислоту в аликвотной порции раствора. Таким образом определяют обменную емкость по сильнокислотным / ионогенным группам. [6]
При статическом методе к навеске катионита прибавляют определенный объем титрованного раствора щелочи, взятой в избытке. Через определенный промежуток времени ( обычно через сутки) оттитровывают избыток щелочи в аликвот-ной порции раствора. [7]
Заготавливают две серии колб с навесками катионита и анионита ( 0.25 - 0.5 г) и наливают в колбы одинаковые объемы исследуемых растворов. Эти растворы имеют одинаковую исходную активность исследуемого радиоэлемента, одинаковый и постоянный солевой фон, но различное содержание лиганда. Таким образом, каждый из исследуемых растворов изучается и на катионите, и на анионите. Предварительно иониты насыщаются теми ионами, которые входят в состав солевого фона. [8]
Готовят две серии колонок с навесками катионита и анионита ( 0.5 - 1 г), предварительно насыщенные ионами солевого фона X и У, а также ряд растворов, имеющих одну и ту же общую концентрацию исследуемого элемента, различные количества лиганда и одинаковую ионную силу. Каждый из этих растворов разделяют на две порции, одну из которых пропускают через анионитовую колонку, а другую - через катионитовую до тех пор, пока фильтрат не сравняется по активности исследуемого элемента с исходным раствором. [9]
По расходу щелочи на титрование, навеске катионита и его влажности учащиеся рассчитывают обменную емкость катионита. [10]
Повторить определение рабочей обменной емкости с навесками катионита, набухавшими в 0 02 % - ных растворах ДС-РАС и катапина. [11]
Другой способ заключается в прибавлении раствора щелочи к навеске катионита с последующим обратным титрованием избытка щелочи [ 6, стр. Способ пригоден для определения обменной емкости сульфокислотных и карбоксильных катионитов. [12]
Другой способ определения обменной емкости катионитов в статических условиях заключается в прибавлении раствора щелочи к навеске катионита с последующим обратным титрованием избытка щелочи. Способ пригоден для определения обменной емкости катионитов, содержащих только сульфо - или карбоксильные группы. В тех случаях, когда в катионитах, кроме S03H - или СООН-групп, содержатся фенольные гидроксиль-ные группы, последние также реагируют со щелочью. В этих случаях способ обратного титрования избытка щелочи не может дать значения обменной емкости, соответствующей содержанию в катионитах сульфо - или карбоксильных групп. Таким образом, например, указанный способ не дает возможности определить содержание сульфогрупп в сульфофеноль-ных катионитах. [13]
При изыскании способа, свободного от указанных недостатков и дающего возможность количественно определять содержание сульфо - и карбоксильных групп в катионитах, авторами настоящей статьи был опробован метод, заключающийся в том, что к навеске катионита в водородной форме приливается раствор нейтральной соли и выделившаяся в результате реакции обмена кислота без отделения от смолы титруется раствором едкой щелочи. Прибавление щелочи выводит ион водорода из сферы реакции и сдвигает тем самым равновесие до полного замещения иона водорода катионита на ион металла. [14]
В серию колбочек вводились одинаковые количества соли кадмия 1 5 10 - 4 моль / л, добавлялись разные, но избыточные количества оксалата натрия, буферный раствор, вода до объема в 20 мл и определенная навеска катионита. [15]