Навеска - испытуемый материал
Cтраница 1
Навеска испытуемого материала помещалась в сухой сосуд, представляющий собой стальную трубу длиной 50 см, диаметром 100 мм) с вставленным на сварке дном. Один из них предназначался для подачи воздуха под слой, другой для определения напора, для чего патрубок резиновой трубкой присоединялся к манометру. [1]
 |
Пластометр Канавца. [2] |
Навеску испытуемого материала в виде гранул, таблеток или пресспорошка загружают в нагретую прессформу прибора. [3]
Навеску испытуемого материала в 0 1 - 0 5 г помещают в платиновую чашку, туда же прибавляют смесь концентрированных кислот: 2 - 3 мл плавиковой, 4 - 5 мл серной, 1 - 2 мл азотной - и разлагают материал при нагревании на песочной бане. Раствор с осадком упаривают почти досуха. Затем прибавляют еще 4 - 5 мл концентрированной серной кислоты и вновь упаривают до полного удаления паров серной кислоты. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр и промывают на фильтре 2 - 3 раза раствором сульфата аммония. Раствор переносят в делительную воронку емкостью 100 мл, добавляют по каплям 5 % - ный раствор хлорида титана ( III) до появления неисчезающей лиловой окраски и 2 - 3 капли избытка. Прибавляют бутилацетат в объеме, приблизительно равном объему водного раствора, и экстрагируют при встряхивании в течение 1 мин. Извлекают индий из слоя бутилацетата двумя порциями соляной кислоты ( 2: 1) по 10 мл, встряхивая каждый раз в течение 1 мин. Реэкстракты собирают в стакан емкостью 100 мл. [4]
Навеску испытуемого материала в 0 1 - 0 5 г помещают в платиновую чашку, туда же прибавляют 2 - 3 мл плавиковой кислоты, 4 - 5 мл серной кислоты, 1 - 2 мл азотной кислоты и проводят разложение материала при нагревании на песчаной бане. Раствор с осадком упаривают почти досуха. Затем прибавляют еще 4 - 5 мл серной кислоты и вновь упаривают до полного удаления паров серной кислоты. [5]
Навеску испытуемого материала ( обычно весом 30 - 50 г) помещают в металлическую чашечку с сетчатым дном. Через навеску продувают нагретый до 200 воздух, как показано стрелками на схеме. При таком способе сушка навески занимает всего 4 - 6 мин. [6]
Навеску испытуемого материала в 0 1 - 0 5 г помещают в платиновую чашку, туда же прибавляют смесь концентрированных кислот: 2 - 3 мл плавиковой, 4 - 5 мл серной, 1 - 2 мл азотной - и разлагают материал при нагревании на песочной бане. Раствор с осадком упаривают почти досуха. Затем прибавляют еще 4 - 5 мл концентрированной серной кислоты и вновь упаривают до полного удаления паров серной кислоты. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр и промывают на фильтре 2 - 3 раза раствором сульфата аммония. Раствор переносят в делительную воронку емкостью 100 мл, добавляют по каплям 5 % - ный раствор хлорида титана ( III) до появления неисчезающей лиловой окраски и 2 - 3 капли избытка. Прибавляют бутилацетат в объеме, приблизительно равном объему водного раствора, и экстрагируют при встряхивании в течение 1 мин. Извлекают индий из слоя бутилацетата двумя порциями соляной кислоты ( 2: 1) по 10 мл, встряхивая каждый раз в течение 1 мин. Реэкстракты собирают в стакан емкостью 100 мл. [7]
Навеску испытуемого материала в количестве 1 - 20 г с содержанием никотиновой кислоты в пределах 100 - 150 у подвергают гидролизу при помощи 100 мл нормального раствора НС1 на кипящей водяной бане в течение 1 часа. [8]
В - навеска испытуемого материала в пробе, г. В табл. 1 и 2 приведены результаты определения железа и титана, полученные по предлагаемой нами методике. [9]
Для растворения силикатов навеску испытуемого материала, хорошо растертую в агатовой ступке ( при анализе глин и цемента можно ограничиться растиранием в фарфоровой ступке), в количестве 0 5 - 1 0 г отвешивают в платиновом тигле с точностью до 0 0002 г. К навеске добавляют 4 - 6 г безводной соды или смеси соды с поташем. [10]
Величину Q определяют взвешиванием навески испытуемого материала с точностью до 0 01 г, а объем V, занимаемый материалом в гильзе в уплотненном состоянии, - экспериментально - при калибровке емкости гильзы, которую производят следующим образом. На заплечики гильзы плотно укладывают металлический перфорированный диск, а на него два кружка фильтровальной бумаги. После этого в гильзу до краев наливают ртуть. Затем ее выливают в предварительно тарированный сосуд и взвешивают с точностью до 0 5 г, получая величину PI. Из гильзы вынимают один кружок фильтровальной бумаги, гильзу наполняют испытуемым материалом, утрамбовывая его плунжером так, чтобы упорное кольцо пришло в соприкосновение с верхними краями гильзы. Спрессованный материал покрывают вынутым ранее кружком фильтровальной бумаги, а свободное пространство гильзы заполняют ртутью. [11]
Сыпучесть оценивают временем высыпания определенной навески испытуемого материала из конусообразной воронки с углом раствора 60 через отверстие диаметром 15 мм. [12]
 |
Прибор для изготовления восьмерок из литейных концентратов. [13] |
Действие прибора основано на сравнении стандартной навески испытуемого материала с весом той же навески, быстро высушенной в струе нагретого сжатого воздуха. Одно плечо рычага этих весов соединено с платформой 1, продолжение которой, в виде поршня 2, перемещается по вертикали в цилиндре, залитом глицерином. [14]
Для определения укрывистости по шахматной доске навеску испытуемого материала разводят растворителем или разбавителем до рабочей вязкости. Подготовленный материал наносят краскораспылителем на предварительно взвешенную с погрешностью не более 0 0002 г стеклянную пластинку размером 90x120 мм и толщиной 1 2 - 1 8 мм. [15]
Страницы: 1 2 3